Genmab erreicht Meilenstein in der Ofatumumab-Zusammenarbeit
Kopenhagen (ots/PRNewswire)
- Zusammenfassung: Genmab hat einen Meilenstein in seiner Ofatumumab-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline erreicht.
Genmab A/S (OMX: GEN) hat heute bekannt gegeben, dass es im Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) einen Entwicklungs-Meilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Eine Meilenstein-Zahlung von schätzungsweise 29 Millionen DKK (schätzungsweise 6 Millionen USD) wurde durch die Behandlung des ersten Patienten ausgelöst, der an der Phase II-Studie von Ofatumumab zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) teilgenommen hat.
"Unsere Zusammenarbeit mit GSK macht weiter Fortschritte, da beide Unternehmen darauf hinarbeiten, neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten anzubieten", erklärte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Geschäftsführerin von Genmab. "Wir freuen uns, in der ersten Studie von Ofatumumab bei RRMS, einer unberechenbaren und starke Einschränkungen mit sich bringenden Erkrankung, mit der Behandlung von Patienten zu beginnen."
Ofatumumab ist ein in der Entwicklung befindlicher, vollständig menschlicher, monoklonaler Antikörper der nächsten Generation, der sich an ein ausgeprägtes, kleines, schleifenförmiges Epitop auf dem CD20-Rezeptor auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Dieses Epitop unterscheidet sich von den anderen Anti-CD20-Antikörpern, die zurzeit verfügbar sind oder sich in der Entwicklung befinden. Ofatumumab wird im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung zwischen Genmab und GSK entwickelt.
Informationen zu Genmab A/S
Genmab ist ein führendes, internationales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort, bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu verbessern. Für weitere Informationen über die Produkte und Technologien von Genmab besuchen Sie bitte http://www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren. Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.
Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind Marken von Genmab A/S.
Kontakt: Helle Husted, leitende Direktorin Anlegerpflege, Tel.: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com .
KOPENHAGEN, July 1 /PRNewswire/ --
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