Merz reçoit l'admission pour la mémantine en Suisse
Bâle (ots)
La mémantine, un antagoniste du récepteur NMDA destiné au traitement de la démence de type Alzheimer modérée à sévère, a été admise en Suisse. Ce nouveau médicament améliore de manière significative les performances mentales et la réceptivité des patients. Comme des études scientifiques l'ont démontré, ce médicament d'une nouvelle classe de substance et au mécanisme d'action inédit entraîne une nette amélioration de la perception, des compétences quotidiennes et de l'impression clinique globale. Ce médicament augmente les facultés cognitives des patients, et leur permet d'exécuter des activités quotidiennes telles que manger, se laver ou simplement faire des travaux ménagers simples. Elle améliore aussi l'impression clinique globale du patient. Il a été prouvé lors d'études cliniques que le temps nécessaires pour soigner les patients peut être réduit en moyenne de 50 heures par mois. Ceci n'est non seulement un soulagement considérable pour les proches mais apporte aussi une diminution des frais non négligeables. En Suisse, environ 90'000 personnes âgées de plus de 65 ans souffrent de démence. La mémantine a été développée par Merz.
Note destinée aux rédactions: La mémantine sera distribuée en Suisse par Merz Pharma, dès décembre, sous le nom commercial d'Axura®.
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