euro adhoc: Intercell AG
Geschäftszahlen/Bilanz
Intercell veröffentlicht die
Ergebnisse des 4. Quartals und die vorläufigen
Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2007:
Erstes profitables Jahr seit Unternehmensgründung - Marktzulassung
für ...
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
Quartalsbericht
03.03.2008
Erstes profitables Jahr in der Geschichte von Intercell - Deutliches Umsatz- und Gewinnwachstum für 2008 erwartet
» 5,0 Mio. EUR Nettogewinn und positiver Cash Flow aus operativer Geschäftstätigkeit von 41,7 Mio. EUR » Erlöse von 53,3 Mio. EUR bedeuten eine Steigerung von 127,5 Prozent - basieren auf Zahlungen aus strategischen Partnerschaften » F&E-Investitionen von 40,4 Mio. EUR ermöglichten es, alle Programme schnellstmöglich voranzutreiben, um den maximalen Wert aus Entwicklungsprogrammen und Technologieplattformen zu generieren » Starke Cash-Position mit 287,6 Mio. EUR - zusätzliche Zahlungen über 40,0 Mio. EUR bereits für 2008 fest vereinbart
» Deutlicher Gewinnzuwachs für 2008 auf Basis der Zulassung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis und der Erlöse aus Produkt- und Technologiepartnerschaften erwartet
» Mit diesem Ergebnis und dieser Strategie schaffte Intercell den Schritt zur Profitabilität und zählt nun zu den wenigen profitablen Biotech- Unternehmen weltweit
Klare Markteinführungsstrategie für das erste Produkt, Intercells neuartigen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE)
» MAA (Antrag auf Marktzulassung) in Europa (EMEA) sowie BLA-Zulassungsgesuch (Biological License Application) bei der amerikanischen FDA im Dezember 2007 eingereicht und bereits angenommen » Antrag auf Marktzulassung in Australien bei TGA (Therapeutic Goods Administration) im Februar 2008 eingereicht » Intercell Biomedical Ltd. (Schottland) erhielt Herstellungslizenz für kommerzielle Produktion des Impfstoffs » Vorab-Prüfung und Abnahme der Produktionsanlage durch die FDA für April 2008 geplant » Daten aus pädiatrischen klinischen Studien in endemischen Ländern im Laufe der kommenden Wochen erwartet » Kooperation zwischen US-Armee und Intercell zur langfristigen Versorgung mit JE-Impfstoff für Militärpersonal schreitet gut voran - Abschluss eines Vertragsabkommens spätestens bei Genehmigung des FDA- Zulassungsantrags erwartet
Strategische Partnerschaft mit Novartis
» Klinische Phase I Studie für verbesserten, mit IC31® formulierten Influenza-Impfstoff abgeschlossen - Intercells Adjuvans IC31® zeigt ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil - Novartis wird klinische Phase I/II Entwicklung von Influenza-Impfstoffen mit IC31® im Jahr 2008 fortsetzen » Gemeinsames Entwicklungsprogramm für therapeutischen Impfstoff gegen HCV hat wichtigste Endpunkte in Phase II erreicht - Daten bestätigen Ergebnisse der Interimsanalyse des 3. Quartals 2007 - statistisch signifikante Verringerung der Viruslast und hervorragendes Sicherheitsprofil - Weitere klinische Studien im Rahmen der gemeinsamen Entwicklung mit Novartis werden mit IC31® durchgeführt » Kooperation mit Novartis basiert auf dem im Juli 2007 unterzeichneten strategischen Partnerschaftsabkommen
Krankenhausinfektionen
» S. aureus-Impfstoff - Merck & Co., Inc. hat Ende 2007 eine große klinische Phase II Studie gestartet. Intercell erwartet weitere Ausweitung des klinischen Programms für zusätzliche Indikationen im Frühjahr 2008 » Pseudomonas-Impfstoff - Vorbereitungen für den Start der klinischen Phase II/III Studien im Jahr 2008 verlaufen planmäßig » Im Bereich der nosokomialen Infektionen wurden prä-klinische Impfstoff- und Antikörperprodukt-Kandidaten für weitere Indikationen, inklusive Klebsiella, identifiziert
Tuberkulose
» Weitere klinische Studien wurden am Institut für Infektionskrankheiten des Leiden University Medical Center (Niederlande) im Rahmen des neuen globalen Franchise zur Bekämpfung von Tuberkulose gestartet » Tuberkulose-Impfstoff mit Intercells Adjuvans IC31® wird in Zusammenarbeit
mit Sanofi Pasteur und Statens Serum Institut (SSI) weiter entwickelt - unterstützt druch die Aeras Global Tuberculosis Foundation und die EU
Technologieplattformen: IC31® & AIP®
» Vorbereitungen für den Start der klinischen Phase I Studien für den Impfstoffkandidat gegen Infektionen mit Pneumokokken (Unterstützung durch PATH) verlaufen planmäßig
» Gruppe B Streptokokken und Krankenhausinfektionen - Programme und Partnerschaften zur Entwicklung von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern werden weiter vorangetrieben » Neue Partnerschaften für Adjuvans IC31® und Definition neuer Impfstoffkandidaten im Rahmen des AIP® für 2008 erwartet
Vorstand
» Amtierender Vorstand mit Gerd Zettlmeissl als Chief Executive Officer, Werner Lanthaler als Chief Financial Officer und Alexander von Gabain als Chief Scientific Officer für weitere drei Jahre bestätigt. Thomas Lingelbach als neues Mitglied des Vorstands zum Chief Operating Officer bestellt.
Finanzkennzahlen in tausend EUR
4. Quartal Geschäftsjahr
2007 2006 2007 2006
Umsatzerlöse 40.790 16.970 53.349 23.452 Periodengewinn/ 27.094 5.618 5.009 (16.143) (-fehlbetrag)
Nettomittelzufluss/ (-abfluss) aus der laufenden Geschäftstätigkeit 69.268 10.032 41.686 (7.979)
Barbestand, kurzfristige Guthaben und handelbare Wertpapiere am Ende des Jahres 287.571 94.421 287.571 94.421
Den gesamten Bericht finden Sie unter www.intercell.com
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Lucia Malfent
Head of Communications
Tel. +43 1 20620-303
lmalfent@intercell.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel