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SEQUENOM sichert sich Schutz- und Urheberrechte für nicht-invasive pränatale Schlüsseldiagnostik.

San Diego (ots/PRNewswire)

SEQUENOM, Inc. (Nasdaq: SQNM) hat
sich in einer Reihe von Ländern, darunter die USA,
Grossbritannien/Nordirland und andere Länder in Europa sowie
weltweit, die Exklusivrechte am geistigen Eigentum für nicht-invasive
pränatale Diagnostik von Isis Innovation Ltd, dem
Technologietransferunternehmen der Universität Oxford, gesichert, wie
heute bekannt gegeben wurde. Das geistige Eigentum deckt
nicht-invasive pränatale Gendiagnosetestverfahren an fötalen
Nukleinsäuren aus Plasma oder Serum ab. Dazu gehören Tests wie
Mukoviszidose, Hämoglobinerkrankungen ( Sichelzellenanämie und
Thalassämie) sowie chromosomale Aneuploidien (z.B. Down-Syndrom) auf
einer beliebigen Plattform wie etwa Massenspektrometrie oder
Amplifikation mittels Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit. Die
finanziellen Vereinbarungen umfassen Gebühren im Voraus,
Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für den Produktvertrieb.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040415/SQNMLOGO )
"Die Lizenzrechte ermöglichen die Entwicklung und Ausführung von
Tests auf jeder relevanten Plattform, einschliesslich dem
MassARRAY(R)-System, das optimal für bestimmte pränatale Tests wie
etwa Rhesus D (RhD)-Bestimmung geeignet ist", so Dr.Harry Stylli,
Direktor und CEO von SEQUENOM. "SEQUENOM hat ein umfassendes
RhD-Testverfahren für sein MassARRAY-System konzipiert. In den USA
werden jährlich 20.000 hochgefährdete RhD-Geburten von etwa 420.000
RhD-unverträglichen Schwangerschaften gezählt. Zudem erstellt
SEQUENOM die zur Durchführung technisch anspruchsvollerer Tests für
die Aneuploidiebestimmung usw. erforderliche Präanalytik. Innerhalb
der Molekulardiagnostik konzentrieren wir uns auf die
Pränataldiagnostik und andere Anwendungen, bei denen komplexe
Nukleinsäure-Spurenanalyse vor allem für die Gesundheit der Frauen
entscheidend ist. Die MassARRAY-Plattform hat sich für eine grosse
Anzahl an Nukleinsäuretests als geeignet erwiesen und ist nicht auf
Pränataltests beschränkt."
"Die Möglichkeiten, die sich für SEQUENOM auf dem Gebiet der
Molekulardiagnostik eröffnen, beruhen auf unserer Kerntechnologie für
den Genanalyseforschungsmarkt und werden durch das reiche geistige
Eigentum, das wir exklusiv lizenziert haben, erweitert", fuhr Stylli
fort. "Es besteht ein enormer, ungedeckter Bedarf an neuen Ansätzen,
die nicht-invasive und verlässliche Pränataldiagnostiktests für
Schwangere ermöglichen. SEQUENOM hat die Möglichkeit zur Entwicklung
eines Portfolios an nicht-invasiven pränatalen Tests auf
Nukleinsäurebasis, angefangen bei fötaler DNA, welche die aktuelle
Produktpalette invasiver Tests ergänzen werden und möglicherweise
wesentlichere und verlässlichere diagnostische Informationen in einem
früheren Schwangerschaftsstadium liefern."
Die lizenzierten Patentrechte wurden erstmals an der Universität
Oxford im Jahre 1997 von Prof. Dennis Lo (derzeit an der chinesischen
Universität von Hongkong) und Prof. James Wainscoat (am John
Radcliffe Hospital, Oxford) entwickelt. Prof. Lo, ein renommierter
Forscher auf dem Gebiet der nicht-invasiven pränatalen Genanalyse,
arbeitet derzeit mit SEQUENOM in diesem Bereich zusammen.
Über Rhesus D oder RhD-Unverträglichkeit
Man spricht von RhD-Unverträglichkeit, wenn das Blut einer
schwangeren Frau Rhd-negativ, das Blut des ungeborenen Kindes jedoch
RhD-positiv ist. Das Blut der Mutter kann in diesem Falle Antikörper
bilden, die sich an die Blutzellen des Ungeborenen hängen und zu
schweren Schäden für das Kind führen können. Jedes Jahr gebären etwa
420.000 Frauen mit RhD-negativem Blut, von denen 20.000 risikoreiche
Geburten darstellen, die eventuell Bluttransfusionen für den Säugling
erfordern. Einige schwangere Frauen mit RhD-negativem Blut
unterziehen sich einer Reihe von invasiven Tests, um die Blutgruppe
des Fötus festzustellen. Zu diesen Verfahren zählt etwa die
Penetration der Bauchdecke mit einer grossen Nadel zur Entnahme von
Fruchtwasser oder einer Chorionzottenprobe
(Fruchtwasseruntersuchung/Amniozentese oder Chorionbiopsie) was das
Risiko einer Fehlgeburt erhöht.
Über Isis Innovation Ltd.
Isis Innovation Ltd. ist das Technologietransferunternehmen der
Universität Oxford und vermarktet das von den Universitätsforschern
erarbeitete und im Eigentum der Universität stehende
Forschungsmaterial. Isis wurde im Jahre 1988 gegründet und startete
1997 eine ausgedehnte Expansionsphase. Isis ist ein 100%-iges
Tochterunternehmen der Universität Oxford. Die Universität gibt ihr
geistiges Eigentum an Isis weiter (sofern vorab keine
Nutzungsvereinbarungen bestehen) und Isis evaluiert, schützt und
vermarktet das geistige Eigentum.
Über SEQUENOM
SEQUENOM verschreibt sich der Lieferung hochwertiger
Genanalyse-Produkte, durch die wissenschaftliche Erkenntnisse über
das Genom in höchst anspruchsvolle Lösungen für die biomedizinische
Forschung, Molekularmedizin und landwirtschaftliche Anwendungen
umgesetzt werden. Das firmeneigene MassARRAY-System von SEQUENOM
stellt eine DNA-Analyse-Hochleistungsplattform dar, die auf
effiziente und präzise Art und Weise die Menge an genetischem
Zielmaterial und seine Variationen misst. Das System ist in der Lage,
zuverlässige und spezifische Daten für komplexe biologische Proben
und genetisches Zielmaterial zu liefern, das nur spurenweise
vorhanden ist. Weitere Information finden Sie auf unserer Website
unter: www.sequenom.com.
SEQUENOM(R) und MassARRAY(R) sind eingetragene Wahrenzeichen von
SEQUENOM, Inc.
Mit Ausnahme der in dieser Pressemitteilung enthaltenen
historischen Informationen einschliesslich Aussagen zu den Chancen
und Möglichkeiten von SEQUENOM auf dem Gebiet der
Molekulardiagnostik, sind die hierin enthaltenen Aussagen
zukunftsorientierte Aussagen im Rahmen der "Safe Harbour"-Richtlinien
des US-amerikanischen Gesetzes Private Securities Litigation Reform
Act aus dem Jahr 1995. Diese zukunftsorientierten Aussagen
unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer tatsächliche
Ergebnisse erheblich abweichen können, einschliesslich der Risiken
und Unsicherheiten in Zusammenhang mit der Entwicklung und
Vermarktung neuer Technologien, Produkte oder Anwendungen,
einschliesslich aber nicht ausschliesslich Technologien für
molekulare und pränatale Diagnosetests, Risiken und Unsicherheiten in
Zusammenhang mit dem Bereich und der Gültigkeit des Schutzes von
geistigem Eigentum und Patentrechten sowie andere Risiken, die
gelegentlich in den Einreichungen von SEQUENOM bei der
US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange
Commission - SEC) dargestellt werden, einschliesslich des
Jahresberichts von SEQUENOM auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr
mit Ende 31. Dezember 2004 und seines jüngst eingereichten
Quartalsberichts auf Formular 10-Q. Diese zukunftsorientierten
Aussagen basieren auf aktuellen Informationen, die sich aller
Voraussicht nach ändern werden und sind ausschliesslich mit Bezug auf
das Datum dieser Pressemitteilung zu verstehen.
Website: http://www.sequenom.com

Pressekontakt:

Amy Caterina, Investor Relations, SEQUENOM, Inc., +1-858-202-9033,
acaterina@sequenom.com; Foto: NewsCom:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040415/SQNMLOGO, AP Archiv:
http://photoarchive.ap.org, PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com

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