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Serono gibt wesentlichen Meilenstein bei der Entschlüsselung der Gene bekannt, die bei der Multiplen Sklerose eine Rolle spielen

Genf, Schweiz und Evry, Frankreich (ots)

Identifizierung von 80 Genen, involviert in die Entzündungs- und
neurodegenerativen Wege der MS, liefern eine Basis für potentielle
neue Zielmoleküle
Serono (virt-x: SEO und
NYSE: SRA), das weltweit drittgrösste Biotechnologieunternehmen,
teilte heute mit, dass Wissenschaftler des Serono Genetics Institutes
(SGI) in der Entschlüsselung der Gene, die in der Multiplen Sklerose
(MS) eine Rolle spielen, sowie im Anlegen eines Registers dieser
Gene, einen wesentlichen Meilenstein erreicht haben. Wissenschaftler
des SGI identifizierten zum ersten Mal auf diesem Krankheitsgebiet,
basierend auf einem 40% Scan des Genoms, bei dem das genetische
Profil von 1'800 MS-Patienten mit dem gesunder Probanden aus
verschiedenen Populationen verglichen wurde, 80 Gene, die in die
Entzündungs- und neurodegenerativen Wege der MS involviert sind.
"Wir sind sehr erfreut über diesen bedeutenden Fortschritt auf dem
Weg zum Aufbau eines umfassenden Verzeichnisses aller an der MS
beteiligten Gene", sagte Professor Daniel Cohen, Vice President und
weltweiter Leiter der Genetik bei Serono. "Mit dem Abschluss des MS
Gesamtgenomscans (MS Whole Genome Scan) im Jahr 2006 wird ein
umfangreiches Verzeichnis potenzieller MS-Zielmoleküle als Grundlage
für die künftige Entwicklung innovativer MS-Therapeutika zur
Verfügung stehen."
"Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Krankheiten zu verstehen
und Therapien für die Zukunft zu entwickeln", sagte Ernesto
Bertarelli, CEO von Serono. "Mit unseren bereits vermarkteten
Produkten wie Rebif", unseren Forschungs- und Entwicklungsprojekten
und den heute veröffentlichten bedeutenden Forschungserkenntnissen in
der Genetik unterstreichen wir unser Engagement für die Verbesserung
der Lebensqualität von MS-Patienten und werden den Weg für innovative
Medikamente ebnen."
Das Verständnis der Krankheitsgenetik der MS wird Serono bei der
Entdeckung neuer Arzneimittel weiter voranbringen, da mit ihrer Hilfe
Proteine identifiziert werden können, die entweder als Zielmoleküle
in der Arzneimittelentwicklung oder direkt als Therapeutika dienen.
Darüber hinaus liefert das Wissen um die genetischen Zusammenhänge
der MS die Grundlagen für ein besseres Design von sichereren und
wirksameren Medikamenten, mit denen Ärzte dem hohen therapeutischen
Bedarf entgegenkommen und die Behandlung möglicherweise besser auf
die Bedürfnisse der einzelnen Patienten abstimmen können.
Diese gross angelegte Assoziationsstudie wurde unter Beteiligung
von insgesamt 900 MS-Patienten und gleich vielen gesunden Probanden
aus Frankreich, Schweden und den USA durchgeführt. Unter Verwendung
der Affymetrix GenChip Technologie untersuchten die Forscher am SGI
über 100.000 SNPs (Single Nucleotide Polymorphism - singuläre
Nukleotidpolymorphismen), um dabei Gene zu identifizieren, die bei MS
eine Rolle spielen, und verglichen das genetische Profil von
erkrankten Personen mit dem der Kontrollgruppe. In einem nächsten
Schritt sollen anhand von weiterentwickelter Technologie der Genchips
 insgesamt  mehr als 500.000 SNPs untersucht und der MS
Gesamtgenomscan (MS Whole Genome Scan) damit im Verlauf des Jahres
2006 abgeschlossen werden.
Die Aufgabe von Serono ist es, innovative Produkte gegen
schwächende Krankheiten wie MS zu entdecken und zu entwickeln und
damit die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Das Verständnis
von den genetischen Ursachen der MS, das sich auf der Basis der
Kenntnis der humanen Genomsequenz ergibt, bringt uns bei der
Entwicklung von zielgerichteten Therapien der Zukunft einen
entscheidenden Schritt voran.
Über das Serono Genetics Institute
Das Serono Genetics Institute wurde 1989 gegründet und ging 2002
in den Besitz der Serono-Gruppe über. Das Institut beschäftigt 130
Mitarbeitende, von denen 90% in der Forschung tätig sind. Der im
Laufe der Jahre entstandene Erfahrungsschatz machte das Serono
Genetics Institute zu einem state-of-the-art Kompetenzzentrum der
Humangenetik. Das Serono Genetics Institute setzt sich in enger
Zusammenarbeit mit den anderen globalen hochmodernen
Forschungseinrichtungen von Serono für die Schaffung eines
einzigartigen biotechnologischen Forschungsansatzes ein: die
Anwendung der Humangenetik in allen Phasen des Forschungs- und
Entwicklungsprozesses mit dem Ziel, die Qualität der therapeutischen
Moleküle von Serono zu verbessern.
Some of the statements in this press release are forward looking.
Such statements are inherently subject to known and unknown risks,
uncertainties and other factors that may cause actual results,
performance or achievements of Serono S.A. and affiliates to be
materially different from those expected or anticipated in the
forward-looking statements. Forward-looking statements are based on
Serono's current expectations and assumptions, which may be affected
by a number of factors, including those discussed in this press
release and more fully described in Serono's Annual Report on Form
20-F filed with the U.S. Securities and Exchange Commission on March
16, 2005. These factors include any failure or delay in Serono's
ability to develop new products, any failure to receive anticipated
regulatory approvals, any problems in commercializing current
products as a result of competition or other factors, our ability to
obtain reimbursement coverage for our products, and government
regulations limiting our ability to sell our products. Serono has no
responsibility to update the forward-looking statements contained in
this press release to reflect events or circumstances occurring after
the date of this press release.

Kontakt:

Kommunikation Neurology/MS
Fabienne Nietlispach
Tel.: +41-41-768'99'37
Fax: +41-41-768'99'30
E-Mail: f.nietlispach@knobel.ch

Corporate Investor Relations
Tel.: +41-22-739'36'01
Fax: +41-22-739'30'22
Reuters: SEO VX / SRA.N
Bloomberg: SEO VX / SRA US

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