Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Callisto Pharmaceuticals meldet Veröffentlichung eines Forschungsartikels über vorklinische Studien zu Atiprimod bei Mantelzell-Lymphom
New York (ots/PRNewswire)
- Artikel in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Blood
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL)(FWB: CA4), ein Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und anderen schwerwiegenden Erkrankungen entwickelt, meldete heute die Veröffentlichung eines Forschungsartikels zu Atiprimod, dem Arzneimittel von Callisto, das derzeit in klinischen Studien an Patienten mit Karzinoid und multiplem Myelom geprüft wird, in der Februar-Ausgabe 2007 von Blood, einer von Experten geprüften wissenschaftlichen Fachzeitschrift, die Originalartikel zu hämatologischen Malignomen veröffentlicht.
Der Schwerpunkt des von Dr. Michael Wang und Dr. Qing Yi, beide am University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, verfassten Artikels liegt auf der Fähigkeit von Atiprimod, die Proliferation von Mantelzell-Lymphom (MCL)-Zellen in vitro und das Wachstum von MCL-Tumoren bei tumortragenden Mäusen zu hemmen. Die tierexperimentellen Ergebnisse zeigten, dass Atiprimod signifikant das Tumorwachstum in vivo hemmen und die Überlebenszeit bei tumortragenden Mäusen verlängern konnte. Es stellte sich heraus, dass Atiprimod die Freisetzung des Apoptose-induzierenden Faktors (AIF) aus Zellmitochondrien verstärkt, worauf nach Auffassung der Autoren der Mechanismus der apoptotischen (programmierter Zelltod) Aktivität zurückzuführen ist.
Atiprimod ist ein kleinmolekularer Wirkstoff mit oraler Bioverfügbarkeit, der eine Vielzahl von Wirkmechanismen aufweist. Für das Arzneimittel konnte eine die Angiogenese hemmende Wirkung, eine Hemmung der Sekretion von VEGF und IL-6, das Auslösen einer Apoptosereaktion (programmierter Zelltod) und eine Hemmung der Phosphorylisierung von an Tumorprogression und -überleben entscheidend beteiligten Kinasen, einschliesslich Akt und STAT3, nachgewiesen werden. Das Arzneimittel wird derzeit in zwei klinischen Studien geprüft: eine Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinoid und eine klinische Studie der Phase I/IIa am Menschen, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
Die Veröffentlichung ist in Blood First Edition Paper
(Online-Vorveröffentlichung 22. Februar 2007 DOI
10.1182/Blood-2006-12- 063958) erschienen und trägt den Titel:
"Atiprimod inhibits the growth of mantle cell lymphoma in vitro and
in vivo and induces apoptosis via activating the mitochondrial
pathways"("Atiprimod hemmt Mantelzell-Lymphom- Wachstum in vitro und
in vivo und induziert Apoptose über Aktivierung der
Mitochondrienwege") von M. Wang, L. Zhang, X. Han, J. Yang, J. Qian,
S. Hong, F. Samaniego, J. Romaguera und Q. Yi.Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Zu den derzeit von Callisto entwickelten Wirkstoffkandidaten gehören in der klinischen Entwicklung befindliche Substanzen zur Krebsbehandlung sowie Arzneimittel für eine Reihe weiterer wichtiger medizinischer Marktbereiche, u.a. für Colitis ulcerosa, die sich in der vorklinischen Entwicklung befinden. Einer der derzeit führenden Wirkstoffkandidaten von Callisto, Atiprimod, befindet sich in Entwicklung, um zur Behandlung des fortgeschrittenen Karzinoids, eines neuroendokrinen Tumors, sowie des rezidivierten multiplen Myeloms, einer Form von Blutkrebs, eingesetzt zu werden. Atiprimod wird derzeit in klinischen Studien der Phase II bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinoid bzw. in der Phase I/IIa der klinischen Studien am Menschen, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären multiplen Myelomen getestet. Ein weiterer gegen Krebs gerichteter Wirkstoff, L-Annamycin, wird derzeit zur Behandlung einer rezidivierten oder refraktären akuten Leukämie, einer gegenwärtig unheilbaren Art von Blutkrebs, entwickelt. Callisto leitete eine klinische Studie zu L-Annamycin bei Kindern mit akuter Leukämie im 1. Quartal 2007, sowie eine Studie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie im 4. Quartal 2005 ein. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der Anthracykline, die sich als krebshemmende Mittel bewährt haben, verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant verringert. Callisto verfügt des Weiteren über Wirkstoffe gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und Krebs, die sich in der vorklinischen Entwicklungsphase befinden. Callisto besitzt die weltweiten Exklusivlizenzen der AnorMed Inc. und des M.D. Anderson Cancer Centers zur Entwicklung, Herstellung, Anwendung und den Verkauf von Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist auch an der Frankfurter Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.callistopharma.com.
Zukunftsweisende Aussagen
Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich um zukunftsweisende Aussagen. Solche Aussagen sind an Begriffen wie "erwarten", "sollte" "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu erkennen, die auf Ungewissheit bei Fakten und Zahlen hinweisen. Obwohl Callisto davon überzeugt ist, dass die durch solche zukunftsweisenden Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch sind, kann aber nicht garantiert werden, dass sich die in solchen zukunftsweisenden Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig herausstellen werden. Wie auf dem von Callisto Pharmaceuticals mit Wirkung zum 15. Februar 2007 hinterlegten Formblatt S-3/A sowie in den bei der US-Aufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission regelmässig eingereichten Berichten mitgeteilt wird, können sich die tatsächlichen Ergebnisse als Folge u.a. der nachstehenden Faktoren wesentlich von den Vorhersagen der zukunftsweisenden Aussagen unterscheiden: aufgrund der Ungewissheit im Zusammenhang mit der Produktentwicklung; dem Risiko, dass Produkte, die in frühen klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei gross angelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen; dem Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.
Webseite: http://www.callistopharma.com
Pressekontakt:
Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
App. 227, dagostino@callistopharma.com