SYGNIS Pharma AG meldet nach erfolgreich abgeschlossener Studie planmäßige Geschäftsentwicklung im 1. Quartal 2007/08
Heidelberg (ots)
Die Geschäftsentwicklung der SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) verläuft auch im 1. Quartal des Geschäftsjahres 2007/08 planmäßig.
Die ersten drei Monate des neuen Geschäftsjahres waren durch die Auswertungen der erfolgreich abgeschlossenen Phase IIa-Studie von AX200 in der Indikation Schlaganfall geprägt. Die Gesellschaft hat die Studienergebnisse am 23. Juli 2007 veröffentlicht. Neben der Sicherheit und Verträglichkeit der Substanz im Schlaganfallpatienten konnten zudem auch erste Hinweise auf deren Wirksamkeit gezeigt werden, welche die Gesellschaft derzeit noch eingehend analysiert. Daneben wurden die weiteren Projekte der Produktpipeline planmäßig weiterentwickelt. Außerdem steht die Gesellschaft mit zahlreichen Parteien hinsichtlich der Erweiterung ihrer bestehenden Produktpipeline im Gespräch.
Der erwartete Verlust im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007/08 (01.04.2007 - 30.06.2007) lag bei -1,4 Mio. Euro (VJ: - 0,3 Mio. Euro). Der Umsatz betrug wie im Vorjahreszeitraum 0,1 Mio. Euro. Die betrieblichen Aufwendungen stiegen auf insgesamt 1,6 Mio. Euro (VJ: 0,6 Mio. Euro). Maßgeblich hierfür war der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten um 0,9 Mio. Euro. Die Gesellschaft hatte in den ersten drei Monaten des vorangegangen Geschäftsjahres kein operatives Geschäft, somit ist ein Vergleich mit den Vorjahreszahlen nur bedingt aussagekräftig.
Der Bestand an liquiden Mitteln einschließlich börsengängiger Wertpapiere belief sich zum Quartalsende auf 25,5 Mio. Euro, 1,2 Mio. Euro weniger als zum Geschäftsjahresbeginn. Die langfristigen finanziellen Schulden der Gesellschaft beliefen sich zum 30. Juni 2007 weiterhin auf 8,0 Mio. Euro. Diese gründen auf einem erst 2015 fällig werdenden Darlehen.
Für das angelaufene zweite Quartal des Geschäftsjahres 2007/08 geht der Vorstand weiterhin von einer planmäßig verlaufenden Entwicklung des Unternehmens aus.
Ausblick
Die Gesellschaft sieht sich für eine nachhaltig positive Unternehmensentwicklung gut gerüstet. Basierend auf der derzeitigen Liquidität in Höhe von 25,5 Mio. Euro, wird in den nächsten zwölf Monaten verstärkt in die bestehenden klinischen und präklinischen Programme, sowie in den Ausbau des Business Developments investiert. Darüber hinaus haben die Beteiligungsgesellschaften der Familie Hopp sowie die BASF Aktiengesellschaft insgesamt weitere Finanzmittel in Höhe von 18,3 Mio. Euro zugesagt, wofür die Gesellschaft bereits ein entsprechendes bedingtes Kapital geschaffen hat.
SYGNIS rechnet für das Geschäftsjahr 2007/08 mit einem Jahresfehlbetrag von -11,0 Mio. Euro und einem Liquiditätsabfluss in Höhe von -10,5 Mio. Euro. Darüber hinaus beabsichtigt die Gesellschaft, die Produktpipeline zusätzlich durch den Erwerb externer Projekte zu erweitern. Außerdem prüft die Gesellschaft die Möglichkeit einer weiteren Liquiditätsaufnahme am Kapitalmarkt. Die Kosten für den Ausbau der Produktpipeline und einer Kapitalmarkttransaktion sind im Jahresfehlbetrag und im Liquiditätsabfluss noch nicht eingerechnet.
Kennzahlen für das 1. Quartal des Geschäftsjahr 2007/08 zum 30.
Juni2007 und Vergleichsziffern (IFRS)
Zahlen in Mio. Euro Q1 2007/08 Q1 2006/07
Umsatz 0,1 0,1
Gesamtkosten 1,6 0,6
EBIT -1,5 -0,5
Ergebnis der Periode -1,4 -0,3
Immaterielle Vermögenswerte 17,9 0,0
Liquidität zum Quartalsende 25,5 23,2
Eigenkapital
(Eigenkapitalquote in %) 35,7 25,2
(74) (96)
Langfristige finanzielle
Schulden 8,0 0,0
Operativer Cash Flow -1,0 -0,2Den Zwischenbericht für die ersten 3 Monate des Geschäftsjahres 2007/08 finden Sie auf unserer Website unter www.sygnis.de.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharma-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwick-lung und Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen fokussiert ist. Hierzu zählen unter anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Chorea Huntington oder auch verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.
Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens
ist der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen
Produktpipeline. Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie
z.B. AX200 für weitere Indikationen und Darreichungsformen getestet
("line extension"). Durch spezifische R&D-Programme der SYGNIS werden
neue präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert
sowie systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Un-wägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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