EANS-News: SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2010/2011
Heidelberg (euro adhoc) -
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6-Monatsbericht
SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2010/2011
Heidelberg, 11. November 2010 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2010/2011 vor, welches am 30. September 2010 endete.
Wesentliche Finanzkennzahlen
Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum 30. September 2010 auf EUR 11,2 Mio. (Q2 2009/2010: EUR 18,3 Mio.). Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von EUR 8,0 Mio. resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen. Die betrieblichen Aufwendungen im zweiten Quartal 2010/2011 sind aufgrund höherer Forschungs- und Entwicklungskosten im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um EUR 0,7 Mio. auf EUR 3,1 Mio. gestiegen. Das Periodenergebnis für das erste Halbjahr 2010/2011 belief sich auf EUR -5,3 Mio. (1. Hj. 2009/2010: EUR -6,9 Mio.). Die Verwaltung der Gesellschaft schlägt der Hauptversammlung am 30. November 2010 eine Kapitalherabsetzung von EUR 41.258.643 auf EUR 13.752.881 unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 vor. Hierdurch soll insbesondere die Kapitalmarktfähigkeit der Gesellschaft verbessert werden.
Operative Geschäftsentwicklung
SYGNIS hat kürzlich ein umfangreiches Restrukturierungsprogramm eingeleitet mit dem Ziel, eine deutliche Kostenreduktion zu erreichen und die Gesellschaft für künftige strategische Transaktionen besser zu positionieren.
AX200: o Nach Umsetzung der Änderungen des Studienprotokolls konnte die Patientenrekrutierung der Phase-II-Wirksamkeitsstudie für SYGNIS´ Hauptproduktkandidaten AX200 in der Indikation akuter ischämischer Schlaganfall (AXIS 2) deutlich beschleunigt werden. SYGNIS erwartet die Studienergebnisse in der zweiten Jahreshälfte 2011. o Das Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat im Rahmen seines ersten Treffens am 2. August 2010 die Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit der Studienmedikation für die AXIS 2-Studie geprüft und die Weiterführung der Studie ohne Änderungen empfohlen. Für das von SYGNIS weitergeführte KIBRA-Projekt konnte bereits in vitro sowie in vivo der "proof of principle" erbracht werden, also der Nachweis, dass sich die Verstärkung der KIBRA-Aktivität positiv auf die Gedächtnisleistung auswirkt. Die Ergebnisse dieser "proof of principle"- Studien unterstützen die Strategie des Unternehmens, den KIBRA- Signalübertragungsweg pharmakotherapeutisch zu nutzen und als einen neuartigen Ansatz weiterzuentwickeln, um die kognitiven Leistungen bei Patienten mit Gedächtnisstörungen zu verbessern. Basierend auf diesen neu gewonnenen Erkenntnissen zum Wirkmechanismus von KIBRA konnte SYGNIS zudem wichtige geistige Eigentumsrechte sichern.
Ausblick
Nach Einleitung der strategischen Restrukturierung im Oktober konzentriert sich die Gesellschaft insbesondere auf den Abschluss der derzeit laufenden Phase-II- Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation akuter Schlaganfall. Im Vorfeld der Restrukturierung hat Dr. Alfred Bach sein Amt als Vorstandsvorsitzender der Gesellschaft niedergelegt. Die Vorstände Peter Willinger (CFO) und Dr. Frank Rathgeb (CMO) leiten nunmehr gemeinsam das Unternehmen.
Die Gesellschaft wird auch weiterhin die Forschungsarbeiten im Bereich KIBRA fortführen und die Gespräche mit potenziellen Pharmapartnern intensivieren.
Die Gesellschaft rechnet damit, dass die operativen Aufwendungen und der Liquiditätsverbrauch für das laufende Geschäftsjahr 2010/2011 unter den ursprünglichen Erwartungen liegen werden. Darüber hinaus können weitere nicht- liquiditätswirksame Aufwendungen in Höhe von bis zu EUR 2,5 Mio. aufgrund von außerplanmäßigen Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte in Folge der Restrukturierung anfallen.
Zur Verbesserung der Kapitalmarktfähigkeit hat die Verwaltung der Gesellschaft eine Kapitalherabsetzung von derzeit EUR 41.258.643 auf EUR 13.752.881 unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 vorgeschlagen. Über den Beschlussvorschlag wird die Hauptversammlung am 30. November 2010 entscheiden.
Ziel des Vorstands und Aufsichtsrats von SYGNIS ist es, die Gesellschaft dahingehend aufzustellen, dass in Zukunft vorteilhafte strategische Opportunitäten optimal genutzt werden können und somit ein Mehrwert für die Aktionäre geschaffen wird.
|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2010/2011 | |(Quartalsende: 30. September 2010) und Vergleichszahlen nach IFRS | |[in Mio. EUR] |Q2 2010/2011 |Q2 2009/2010 | |Umsatz |0,0 |0,0 | |Gesamtkosten |3,1 |2,4 | |EBIT |-3,0 |-2,3 | |Ergebnis der Periode |-3,0 |-4,6 | |Immaterielle Vermögenswerte |21,8 |22,1 | |Liquidität zum Quartalsende |11,2 |18,3 | |Eigenkapital |25,0 |33,2 | |(Eigenkapitalquote in %) |(65) |(72) | |Langfristige |8,0 |8,0 | |Finanzverbindlichkeiten | | | |Operativer Cashflow |-2,0 |-2,0 | | Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2010/11 und | |Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2010) | |[In Mio. EUR] |1. Hj. 2010/11 |1. Hj. 2009/10 | |Umsatz |0,1 |0,1 | |Gesamtkosten |5,6 |4,8 | |EBIT |-5,4 |-4,7 | |Ergebnis der Periode |-5,3 |-6,9 | |Operativer Cashflow |-4,3 |-4,9 |
Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2010 endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft
ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen
Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die
eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas Vice President Operations +49 (0) 6221 454 812 franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH Lucie Maucher +49 (0) 69 92037 183 Ivo Lingnau +49 (0) 69 92037 133
### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten
prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
Rückfragehinweis:
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
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