EANS-News: SYGNIS Pharma AG SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das
Geschäftsjahr 2011/2012
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9-Monatsbericht
Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das
Geschäftsjahr 2011/2012
Heidelberg, 14. Februar 2012 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das dritte Quartal
und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt.
Der Berichtszeitraum endete am 31. Dezember 2011.
Wesentliche Finanzkennzahlen
Das Periodenergebnis für das dritte Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012
beträgt -18,4 Mio. EUR (Q3 2010/2011: -3,7 Mio. EUR). Das Ergebnis für die
ersten neun Monate beläuft sich auf -21,7 Mio. EUR (neun Monate 2010/2011:
-9,0 Mio. EUR).
Die Ergebnisverschlechterung resultiert aus außerplanmäßigen, nicht
liquiditätswirksamen Abschreibungen auf das AX200 Entwicklungsprojekt zur
Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie auf bilanzierte Firmenwerte von
insgesamt 18,7 Mio. EUR. Durch die Reduzierung von passiven latenten
Steuern hat sich ein Steuerertrag von 2,0 Mio. EUR ergeben.
Die betrieblichen Aufwendungen (ohne außerplanmäßige Abschreibungen)
reduzierten sich in den ersten neun Monaten deutlich auf 6,0 Mio. EUR
(neun Monate 2010/2011: 9,3 Mio. EUR). Das Ergebnis aus
Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR (neun Monate
2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 31. Dezember 2011 auf 5,6 Mio. EUR (31. Dezember 2010:
9,0 Mio. EUR).
Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden
insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der
Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der
Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
zugeflossen.
Operative Geschäftsentwicklung
Aus den Mitte Dezember 2011 veröffentlichten Ergebnissen zur AXIS 2-Studie
lassen sich auch nach einer detaillierten Analyse der Studiendaten keine
Hinweise auf eine Wirksamkeit von AX200 zur Behandlung des akuten
Schlaganfalls im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten
erkennen. Alle vorab festgelegten Endpunkte der AXIS 2-Studie wurden nicht
erreicht. Aufgrund dieser negativen Studienergebnisse werden die
Aktivitäten zum klinischen Entwicklungsprojekt für AX200 zur Behandlung
des Schlaganfalls eingestellt.
Aufbauend auf ihren "Proof of Concept"-Studien hat die Gesellschaft auf
Grundlage ihres proprietären Untersuchungsverfahrens ein Programm zur
Identifikation geeigneter Substanzen durchgeführt, die KIBRA beeinflussen
können. Die im Rahmen dieses Screening-Programms gefundenen Substanzen
werden derzeit weiterbearbeitet mit dem Ziel, patentrechtlich schützbare
und chemisch-pharmakologisch optimierte Medikamentenkandidaten zu
identifizieren. Zudem wurden im KIBRA-Projekt bereits im September 2011
neue Patentanmeldungen auf den Weg gebracht, die neue pharmakologische
Zugangswege zu KIBRA umfassen.
Ausblick
Aufgrund der außerplanmäßigen Abschreibungen zum 31. Dezember 2011 wird das
Ergebnis für das laufende Geschäftsjahr 2011/2012 deutlich schlechter ausfallen
als ursprünglich geplant. Die Finanzierung der Gesellschaft mit den vorhandenen
Mitteln ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.
Vor dem Hintergrund der Einstellung des klinischen Entwicklungsprojekts AX200
zur Behandlung des akuten Schlaganfalls steht seit Dezember 2011 die Sicherung
und der nachhaltige Ausbau der verbliebenen Werte der Gesellschaft im Fokus der
Geschäftstätigkeit. Entsprechend evaluiert SYGNIS derzeit die für die
Gesellschaft bestehenden M&A- sowie Finanzierungsmöglichkeiten. Innerhalb des
KIBRA-Projektes sollen die Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening weiter
optimiert werden. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten sollen die
Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden.
|Kennzahlen für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 |
|(Quartalsende: 31. Dezember 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q3 2011/2012 |Q3 2010/2011 |
|Umsatz |0,1 |0,0 |
|Gesamtkosten |1,7 |3,7 |
|EBIT |-1,6 |-3,7 |
|Ergebnis der Periode |-18,4 |-3,7 |
|Immaterielle Vermögenswerte |2,6 |21,7 |
|Liquidität zum Quartalsende |5,6 |9,0 |
|Eigenkapital |1,1 |21,2 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(9) |(59) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,4 |-2,1 |
|Kennzahlen für die ersten 9 Monate des Geschäftsjahres 2011/12 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 31. Dezember 2011) |
|[In Mio. EUR] |9 Monate 2011/12|9 Monate 2010/11|
|Umsatz |0,3 |0,2 |
|Gesamtkosten |6,0 |9,3 |
|EBIT |-5,7 |-9,1 |
|Ergebnis der Periode |-21,7 |-9,0 |
|Operativer Cashflow |-7,0 |-6,4 |
Der Zwischenbericht für das dritte Quartal, das am 31. Dezember 2011 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
SYGNIS Pharma AG (Heidelberg) entwickelt Medikamente für bisher unzureichend
therapierte Krankheiten. Im Bereich der kognitiven Störungen erforscht das
Unternehmen Verbindungen, die auf den KIBRA-Mechanismus abzielen, welcher einen
neuartigen Ansatz zur Behandlung verschiedener Formen der Demenz bietet. Auf
diesen Gebieten, für die bisher keine oder nur unzureichende
Behandlungsangebote bestehen, gibt es einen hohen medizinischen Bedarf. SYGNIS
Pharma ist im Prime Standard der Deutschen Börse in Frankfurt gelistet. Ticker:
LIOK; ISIN: DE000A1E9B74.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
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Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich
weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten
handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen
künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als
absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und
Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten
prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de
Ende der Mitteilung euro adhoc
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Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 (0)6221 454-6
FAX: +49 (0)6221 454-777
Email: contact@sygnis.de
WWW: http://www.sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
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