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Simbionix erhält FDA-Zulassung, um medizinische Simulationstechnik nun auch klinisch einzusetzen

Cleveland, Ohio (ots/PRNewswire)

Simbionix Ltd.,
eine Tochterfirma der Simbionix USA Corporation, dem weltweit
führenden Anbieter von Simulationen und Lösungen für die klinische
Ausbildung und das Training von medizinischen Fachkräften, gibt nun
die FDA-Zulassung für seine PROcedure Rehearsal Studio(TM) Software
bekannt.
Aufgabe der PROcedure Rehearsal Studio Software ist es, als
Softwareoberfläche und Bildsegmentierungssystem zu dienen, um somit
den Transfer von Bilddaten von einem medizinischen Scanner, wie
beispielsweise einem CT Scanner, zu einer Ausgabedatei zu
unterstützen. Weiters soll die Anwendung im präoperativen Bereich
Einsatz finden, um darüber verschiedene chirurgische Eingriffe zu
simulieren und zu bewerten. Auch dieses 3D-Simulationsmodell kann,
wie alle anderen Simbionix Simulationssysteme, in die Simbionix ANGIO
Mentor(TM) Simulator Lernumgebung exportiert werden. Die Ergebnisse
dieser Simulationen werden in fortschrittlichster Weise in einer
stetig wachsenden Bibliothek von Lernmodulen gesammelt, die in der
klinischen Ausbildung und bei postoperativen Nachbesprechungen
Verwendung finden.
Dazu Dr. Karl A. Illig, Professor für Chirurgie und
Neurochirurgie, Leiter der Abteilung für Gefässchirurgie des Medical
Center der University of Rochester: "Die PROcedure Rehearsal Studio
Software kam sowohl bei unseren Forschungsarbeiten als auch bei
Schulungsprogrammen zum Einsatz. Dabei hat sie unsere Erwartungen in
jeglicher Hinsicht erfüllt. So führten wir zu Beginn unseres
Trainings mit der Software im Jahre 2008 den Einsatz von
Carotis-Stents am Simulator durch, bevor diese anschliessend im
Operationssaal Anwendung fanden. Dabei waren wir sehr beeindruckt.
Die Software hat einen grossen Teil dazu beigetragen, unsere
Verfahren noch weiter zu verbessern. Meiner Meinung nach ist dies ein
entscheidender Schritt hinsichtlich der Entwicklung von Simulatoren
für den medizinischen Bereich, die es schliesslich ermöglichen
sollen, Behandlungsverfahren auszuarbeiten."
"Wir sind hocherfreut über die FDA-Zulassung. Sie macht es uns
möglich, neueste fortschrittliche Technologien für den Einsatz im
klinischen Alltag sowie in der klinischen Ausbildung
bereitzustellen.", so Gary Zalmler, CEO von Simbionix. "Die PROcedure
Rehearsal Studio Software wurde entwickelt um klinisches Fachpersonal
mit Hilfe frühzeitiger, realistischer Trainingseinheiten hinsichtlich
einer verbesserten Patientenversorgung und erhöhter
Patientensicherheit zu schulen. Es ist uns nun einmal mehr möglich,
unter Beweis zu stellen, dass Simbionix stets auf der Suche nach
neuen Innovationen ist, um die Grenzen des technisch Möglichen
ständig zu erweitern."
Die Simbionix USA Corporation
Simbionix ist der führende Anbieter von Simulationen und Lösungen
für die klinische Ausbildung und das Training von medizinischen
Fachkräften. Das Unternehmen, das 1997 gegründet wurde, widmet sich
der Entwicklung hoch qualitativer Produkte, mit dem Ziel, die
klinische Leistungsfähigkeit zu verbessern und Behandlungsergebnisse
zu optimieren.
Um weiterführende Informationen zu Simbionix zu erhalten,
besuchen Sie bitte http://www.simbionix.com Ansprechpartner: Rebecca
Zitter Manager of Marketing Communications and Distributor Relations 
rebecca@simbionix.com +1-216-2292040

Pressekontakt:

CONTACT: Ansprechpartner: Rebecca Zitter, Manager of
MarketingCommunications and Distributor Relations,
rebecca@simbionix.com ,+1-216-2292040.

Plus de actualités: Simbionix Ltd.
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