Tous Actualités
Suivre
Abonner Kiadis Pharma B.V.

Kiadis Pharma B.V.

Kiadis Pharma verkündet erfolgreichen Abschluss von Phase II der klinischen Studie zu Rhitol(TM)

Amsterdam (ots/PRNewswire)

Heute verkündete Kiadis Pharma, ein
auf Onkologie spezialisiertes Unternehmen für biopharmazeutische
Produktentwicklung, den erfolgreichen Abschluss seiner klinischen
Studie der Phase II zu Rhitol(TM), nachdem für den letzten Patienten
der sechsmonatige Behandlungszyklus abgeschlossen wurde. Rhitol(TM)
wurde als Behandlungsmittel für gegenüber der standardisierten
Immunsuppressionsbehandlung intolerante oder resistente Patienten mit
extensiver chronischer Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) untersucht.
Die aktuellen ersten klinischen Ergebnisse bestätigen ein
ausgezeichnetes Sicherheitsprofil für Rhitol(TM) und können die
Wirksamkeit für die Linderung der mit chronischer GvHR in Verbindung
gebrachten Symptome nachweisen. Nach Beendigung der Rekrutierung für
diese klinische Studie Mitte 2007 erlaubte Kiadis Pharma neuen
Patienten die Behandlung damit im Rahmen eines kostenlosen
Therapieprotokolls. Mit dem erfolgreichen Abschluss von Phase II der
klinischen Studie zu Rhitol(TM) wird der Weg frei für eine
Phase-III-Studie. Kiadis Pharma plant die Anmeldung einer
multizentrischen klinischen Studie der Phase III in den USA und in
Kanada innerhalb der nächsten Monate.
Manja Bouman, CEO von Kiadis Pharma dazu: "Wir sind sehr erfreut
über das positive Ergebnis dieser Studie und das von Rhitol(TM)
gezeigte Potenzial. Dieses Produkt würde ein bedeutendes
unbefriedigtes, medizinisches Bedürfnis decken, da es für chronische
GvHR-Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber
immunosuppressiven Medikamenten keine andere
Standardbehandlungsoption gibt und sich diese Krankheit später zu
einem lebensbedrohlichen Zustand entwickeln kann."
Die vollständige Pressemitteilung können Sie im Internet lesen
unter: http://www.kiadis.com
Haftungsausschluss:
Die englische Pressemitteilung wurde von Kiadis Pharma zur
Verfügung gestellt. Die entsprechenden Übersetzungen sind von Dritten
angefertigt wurden.

Pressekontakt:

Weitere Informationen erhalten Sie von: Kiadis Pharma B.V., Eefje
Simpelaar, Leiter des Kommunikationsbereichs, E-Mail:
e.simpelaar@kiadis.com, Tel.: +31-20-8884815, Mobil: +31-610829344

Plus de actualités: Kiadis Pharma B.V.
Plus de actualités: Kiadis Pharma B.V.
  • 14.12.2007 – 12:23

    ATIR von der EMEA als "zellbasiertes" Medikament eingestuft

    Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Klassifizierung für neue, innovative Behandlungsformen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass ATIR, das Hauptmedikament des Unternehmens, von der ITF ("Innovation Task Force"), einer Abteilung der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA, die Klassifizierung als "zellbasiertes" Medikament zuerkannt bekam. Aufgrund dieser ...

  • 29.11.2007 – 00:27

    Vielversprechende Daten zu ATIR-Studien von NIH-Forschern vorgestellt

    Amsterdam, November 28 (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma kündigte heute an, dass das Unternehmen auf der AABB-Jahresversammlung & TXPO 2007 in Anaheim, Kalifornien, die Ergebnisse der ärztlich initiierten Studie zu ATIR, dem führenden Produkt von Kiadis, vorstellen wird. Die Studie wurde von Dr. Stephan Mielke(i) und Dr. John Barrett(i) vom "National Heart, Lung, ...