Raptor Pharmaceutical Corp. an Present Cystinosis Research beim WORLD Symposium 2010 von Lysosomal Disease Network
Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)
Raptor
Pharmaceutical Corp. ("Raptor" oder die "Firma") , hat heute die
Präsentation von Cystinose-Daten beim Annual Lysosomal Disease
Network WORLD Symposium 2010, das vom 10.-12. Februar in Miami,
Florida stattfindet, bekanntgegeben. Biomarker-Daten der Phase IIb
einer Pilotstudie von Raptors proprietären Cysteamin-Bitartratkapseln
mit verzögerter Freisetzung ("DR Cysteamin") werden unter dem Titel
"Wechselwirkung zwischen Plasma-Cysteamin- und WBC-Cystin bei
Patienten, die mit Cysteamin Bitratrat behandelt werden"
veröffentlicht Die Resultate werden auch in einer kommenden Ausgabe
der Fachzeitschriften Molecular Genetics und Metabolism publiziert.(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )
Das Ergebnis unterstreicht die Effizienz vordosierter
Plasma-Cysteamin-Konzentration durch Bestimmung der richtigen
Cysteamin-Dosis für Patienten mit nephropathischer Cystinosie
("Cystinosie"). Eine vordosierte Konzentration von Plasma Cysteamin
ist ein leichterer Biomarker zur Messung unter klinischen Bedingungen
als Cystinemessungen in weissen Blutzellen ("WBC"s). Forscher fanden
in der Pilotstudie heraus, dass vordosiertes Plasma Cysteamin das
Potential für eine wirkungsvolle Cysteamin-Dosierung hat.Patrice P. Rioux, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer sagte: "Wir sind erfreut, unsere neuesten Erkenntnisse bezüglich Biomarker mit Lysosomal Disease Network zu teilen und haben von dieser Gelegenheit für weitere Beiträge zu der Studie und der Behandlung von Cystinose genutzt. Unsere positiven Ergebnisse der Phase IIb der klinischen Tests für DR Cysteamine zeigten eine verbesserte Verträglichkeit bei Cystinose-Patienten und potentielle Effizienz mit einer weniger häufigen Dosierung sowie einer geringeren Gesamt-Tagesdosis, verglichen mit einer Standard-Behandlung mit Cysteamin Bitratrat. Wenn wir eine nächtliche Dosierung verhindern und die Einhaltung der heutigen Standards verbessern können, haben wir das Potential zur Verbesserung der Lebensqualität und der Ergebnisse der Gesamt-Behandlung von Cystinose-Patienten."
Cystinose ist eine seltene metabolische Fehlfunktion, deren Kennzeichen ein abnormes Ausschütten von Cystin, einer Aminosäure, durch die Lysosomen ist. Bei fehlender Behandlung kann Cystinose schwere Gesundheitsschäden verursachen, wie Nierenversagen und als Folge eine Nierentransplantation, Wachstumsstörungen, Rachitis, Lichtempfindlichkeit und Blindheit. Der Ausbruch der Symptome findet gewöhnlich im ersten Lebensjahr statt, wenn die Cystinkristalle sich in verschiedenen Geweben und Organen wie Nieren, Gehirn, Leber, Schilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Muskeln und Augen bilden
Getrennt davon kündigte Raptor die Gründung einer niederländischen Tochterfirma namens Raptor Pharmaceuticals Europe BV an, die als Basis für die europäische klinische, behördliche, wirtschaftliche und betriebliche Entwicklung dient.
Über Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. ("Raptor") beschäftigt sich mit der
beschleunigten Bereitstellung neuer Behandlungsmöglichkeiten für
Patienten und der Verbesserung existierender Therapeutika durch die
Anwendung hoch spezialisierter Plattformen zur Verabreichung von
Arzneimitteln sowie der Formulierung von Fachkenntnissen. Raptor
konzentriert sich auf unterversorgte Patientengruppen, bei denen
seine Tätigkeit die grösste potentielle Wirkung hat. Raptor hat
derzeit Produktkandidaten zur potentiellen Behandlung
nephropathischer Cystinose, nichtalkoholischer Steatohepatitis
("NASH"), der Huntington'schen Krankheit ("HD"), von
Aldehyddehydrogenase-Mangel ("ALDH2") und eine non-opioide Lösung zur
potentiellen Behandlung chronischer Schmerzen in der klinischen
Entwicklung.Die präklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch
hergestellten Arzneimittelkandidaten und Plattformen für gezielte
Arzneimittelverbareichung, die aus dem menschlichen
rezeptorassoziierten Protein ("RAP") sowie verwandten Proteinen
abgeleitet werden und spezifisch auf die Behandlung von Krebs,
neurodegenerativen Störungen und Infektionskrankheiten zugeschnitten
sind.Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.raptorpharma.com.
ZUKUNFTSORIENTIERTE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthält zukunftsorientierte Aussagen entsprechend
der Definition des Begriffes im US-amerikanischen Private Securities
Litigation Reform Act 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf
zukünftige Ereignisse, zukünftigen Ergebnisse unserer Arbeit oder
unsere zukünftigen finanziellen Leistungen. Sie schliessen folgende
Aussagen ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt: Die Ergebnisse
von Raptor werden in einer kommenden Ausgabe von Molecular Genetics
und Metabolism veröffentlicht; das Vordosieren der Plasma
Cysteamine-Konzentration ist wirkungsvoll bei der Bestimmung der
richtigen Cysteamin-Dosierung für Patienten mit nephropathische
Cystinose ("Cystinose") und hat das Potential für eine effiziente
Alternative zu WBC-Cystin als Biomarker zur Bestimmung der richtigen
Cysteamin- Dosierung; das DR Cysteamin von Raptor besitzt eine
verbesserte Verträglichkeit für Cystinose-Patienten und potentielle
Effizienz bei weniger häufiger Dosierung und geringerer täglichen
Gesamt-Dosierung, verglichen mit der Standardbehandlung mit Cysteamin
Bitratrat; das DR Cysteamin von Raptor hat das Potential zur
Verbesserung der Lebensqualität und der Ergebnisse der
Gesamtbehandlung für Cystinose-Patienten; die niederländische
Tochtergesellschaft von Raptor dient europäischen klinischen,
behördlichen, geschäftlichen und betrieblichen Aktivitäten; und die
Fähigkeit von Raptor, jedes seiner Produktkandidaten erfolgreich zu
entwickeln. Diese Aussagen sind nur Prognosen und beinhalten bekannte
sowie unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens wesentlich von diesen zukunftsorientierten Aussagen
abweichen. Faktoren, die eine Realisierung der zukunftsorientierten
Aussagen der Firma sind: die Unfähigkeit Raptors zur Entwicklung oder
zum Erwerb von Produkten; mangelnde Validierung von Raptor-Techniken
im Rahmen ihrer Weiterentwicklung und eine Ablehnung ihrer Methoden
durch die Wissenschaft; Unfähigkeit Raptors, wichtige Mitarbeiter zu
halten oder zu finden, deren Kenntnisse für die Entwicklung seiner
Produkte unverzichtbar sind; Auftreten unvorhersehbarer
wissenschaftlicher Schwierigkeiten in den Abläufen des Unternehmens;
Unzulänglichkeit der Raptor-Patente zum Schutz wesentlicher Aspekte
seiner Technologie; Erfindung besserer Techniken durch Konkurrenten;
Raptor-Produkte wirken nicht so gut wie erwartet, oder die Produkte
der Firma können Empfänger dieser Produkte schädigen; und die
Unfähigkeit Raptors, ausreichende Finanzmittel oder Arbeitskapital
für die Entwicklung aufzubringen. Ebenso könnten Raptor-Produkte
vielleicht nie zu zweckdienlichen Produkten entwickelt oder im Falle
einer solchen Entwicklung nie zum öffentlichen Verkauf zugelassen
werden. Raptor fordert die Leser auf, sich nicht zu stark von
solchen zukunftsorientierten Aussagen leiten zu lassen, die nur zum
Datum ihrer Abgabe aktuell sind. Manche dieser Risiken wie
Unsicherheiten und andere Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den bei
der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission
("SEC")eingereichten Dokumenten der Firma beschrieben. Raptor
fordert die Leser dringend auf, diese zu lesen und zu beachten,
einschliesslich der Bevollmächtigung/der Broschüre, die mittels
Formblatt S-4 am 19. August 2009 bei der SEC eingereicht wurde; dem
Jahresbericht von Raptor der mittels Formblatt 8-K am 5. Februar
2010 bei der SEC eingereicht wurde; der Vierteljahresbericht von
Raptor, der mittels Formblatt 10-Q/A am 15. Januar 2010 bei der SEC
eingereicht wurde. All diese Dokumente sind kostenlos auf der
SEC-Webseite unter http://www.sec.gov.erhältlich Spätere
schriftliche und mündliche zukunftsorientierte Aussagen, die Raptor
oder im Namen von Raptor handelnden Personen zuzuschreiben sind,
unterliegen in ihrer Gesamtheit den Sicherheitsanweisungen, die in
den Einreichungen des Unternehmens bei der SEC festgelegt wurden.
Raptor lehnt ausdrücklich jegliche Absicht oder Verpflichtung zur
Aktualisierung zukunftsorientierter Aussagen ab.Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte
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jmccargo@theruthgroup.com, beide The RuthGroup für Raptor
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