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EANS-News: AGENNIX AG /

Heidelberg (euro adhoc) -

  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
Geschäftszahlen/Bilanz/6-Monatsbericht
Agennix AG berichtet über den
Geschäftsverlauf im               zweiten Quartal und in den ersten 
sechs Monaten 2010
Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,  
5.  August 2010 - Die Agennix AG (Frankfurter  Wertpapierbörse:  AGX)
berichtet  heute über  den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in
den ersten sechs Monaten des  Jahres 2010.
Die  Agennix  AG  ist  aus  dem  am  5.   November   2009   wirksam  
gewordenen Unternehmenszusammenschluss  der  Agennix  Incorporated  
und  GPC   Biotech   AG hervorgegangen. GPC Biotech AG wurde bei  
dieser  Transaktion  als  bilanzieller Erwerber identifiziert, daher 
werden  als  historische  Finanzinformationen  für die entsprechenden
Vergleichsperioden diejenigen der GPC Biotech aufgeführt.
Erstes Halbjahr 2010 im Vergleich zum ersten Halbjahr 2009 Die 
Gesellschaft wies in den ersten sechs Monaten 2010  keinen  Umsatz  
aus,  im Vergleich zu 0,1 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des 
Vorjahres.  Der  Umsatz
für die ersten  sechs  Monate  2009  resultierte  aus  dem  Service-Vertrag  mit
Agennix   Incorporated   für   den   Zeitraum   vor   dem   Wirksamwerden    des
Unternehmenszusammenschlusses.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) erhöhte sich in den  
ersten  sechs Monaten des Jahres 2010 um 364% auf 11,6 Millionen 
Euro,  im  Vergleich  zu  2,5 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum  
2009.  Der  Anstieg  des  F&E-Aufwands  ist hauptsächlich auf die 
höheren Kosten der Gesellschaft im  Zusammenhang  mit  den beiden 
klinischen Phase-3-Studien FORTIS-M und FORTIS-C  für  Talactoferrin 
als Ergebnis der Einbeziehung des operativen Geschäfts von Agennix  
Incorporated  in den ersten sechs Monaten 2010 zurückzuführen sowie 
auf eine in den ersten  sechs Monaten 2009 gebuchte Gutschrift in 
Höhe von 1,5  Millionen  Euro  aufgrund  des Verfalls von 
Wandelanleihen und Aktienoptionen. Eine solche  Gutschrift  ist  im 
laufenden Jahr nicht angefallen.
Trotz  der  Einbeziehung  des  operativen  Geschäfts  der  Agennix  
Incorporated reduzierte sich der Verwaltungsaufwand der ersten sechs 
Monate des  Jahres  2010 um 31% auf 4,4 Millionen Euro,  im  
Vergleich  zu  6,4  Millionen  Euro  in  der Vorjahresperiode. In den
Verwaltungsaufwendungen der ersten  sechs  Monate  2009 waren 
einmalige  Kosten  in  Höhe  von  3,0  Millionen  Euro  für  
Bankberatung, Rechtsberatung, Wirtschaftsprüfung sowie sonstige 
Kosten,  die  im  Zusammenhang mit dem Unternehmenszusammenschluss 
angefallen sind, enthalten.  Ebenso  ist  in den 
Verwaltungsaufwendungen für die ersten sechs Monate 2009 ein Ertrag 
in  Höhe von 1,8 Millionen Euro in Form einer  Gutschrift,  in  Folge
des  Verfalls  von Aktienoptionen und Wandelanleihen enthalten. 
Solche Einmaleffekte  sind  in  den ersten sechs Monaten des Jahres 
2010 nicht angefallen.
Der Periodenfehlbetrag verringerte sich in den ersten sechs Monaten  
des  Jahres 2010 um 4% auf -8,2 Millionen  Euro,   im   Vergleich   
zu   -8,5   Millionen Euro   in   der Vorjahresperiode.
Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich  in  
den  ersten sechs Monaten des Jahres 2010 auf -0,42 Euro, im  
Vergleich  zu  -1,15  Euro  im selben Zeitraum 2009. Der Betrag je 
Aktie für 2009 wurde rückwirkend  angepasst, um  dem  
Umtauschverhältnis  (5:1)  im  Rahmen  des   Aktientausches   bei   
der Verschmelzung der GPC Biotech AG auf die Agennix AG Rechnung zu 
tragen.
Zweites Quartal 2010 im Vergleich zum zweiten Quartal 2009 Der Umsatz
im zweiten Quartal des  Jahres  2010  belief  sich  auf  0  Euro,  im
Vergleich zu 0,1 Millionen  Euro  im  Vorjahreszeitraum  2009.  Der  
F&E-Aufwand stieg im zweiten Quartal 2010 um 371% auf  6,6 Millionen 
Euro,  verglichen  mit 1,4 Millionen Euro in derselben Periode des 
Vorjahres 2009. Im  zweiten  Quartal 2010 reduzierte sich der 
Verwaltungsaufwand um 4%  auf  2,3 Millionen  Euro,  im Vergleich zu 
2,4 Millionen Euro  im  Vorjahreszeitraum.  Der Periodenfehlbetrag im
zweiten Quartal 2010 belief sich auf -3,9 Millionen Euro, im 
Vergleich zu -4,2 Millionen  Euro  im  gleichen  Quartal 2009. Das 
Ergebnis  je  Aktie  (unverwässert  und  verwässert)  belief  sich  
im zweiten Quartal 2010 auf -0,19 Euro, im Vergleich zu -0,57 Euro im
Vorjahreszeitraum 2009.
Zweites Quartal 2010 im Vergleich zum ersten Quartal 2010 In  den  
ersten  zwei  Quartalen  des  Jahres  2010  waren  keine   Umsätze   
zu verzeichnen. Der F&E-Aufwand erhöhte sich im zweiten Quartal  2010
um  32%  auf 6,6 Millionen Euro, im Vergleich zu 5,0 Millionen Euro 
im ersten  Quartal  2010. Der Verwaltungsaufwand erhöhte sich im 
zweiten Quartal 2010 um 10% auf 2,3 Millionen Euro, im  Vergleich  zu
2,1  Millionen  Euro  im  vorangegangenen Quartal 2010. Der 
Periodenfehlbetrag der Gesellschaft  belief  sich  im  zweiten 
Quartal 2010 auf -3,9 Millionen Euro, im Vergleich zu  -4,3  
Millionen  Euro  im ersten Quartal 2010. Das Ergebnis je Aktie 
(unverwässert und verwässert)  belief
sich im zweiten Quartal 2010 auf -0,19 Euro,  im  Vergleich  zu  -0,23  Euro  im
vorangegangenen Quartal.
Finanzielle Situation
Zum   30.   Juni   2010   verfügte   Agennix    AG    über    liquide    Mittel,
Zahlungsmitteläquivalente und als Sicherheit hinterlegte liquide 
Mittel in  Höhe von 4,0 Millionen Euro (31. Dezember  2009:  
11,5 Millionen  Euro).  Der  Netto- Zahlungsmittelverbrauch für die 
ersten sechs Monate 2010 betrug  17,5  Millionen Euro  (30.  Juni  
2009:   11,4 Millionen   Euro).   Der   Anstieg   des   Netto- 
Zahlungsmittelverbrauchs  beruht  im  Wesentlichen  auf  der  
Einbeziehung   des operativen Geschäfts der Agennix Incorporated in 
den ersten sechs  Monaten  2010 und  den  dadurch  höheren  Ausgaben 
für  die  beiden  weiter  fortschreitenden klinischen Phase-3-Studien
mit Talactoferrin. Der  Netto-Zahlungsmittelverbrauch wird durch die 
Addition des Mittelabflusses  aus  operativer  Geschäftstätigkeit und
der  Investitionen  in   das   Sachanlagevermögen   und   in   
immaterielle
Vermögenswerte   berechnet.   Die   Zahlen    zur    Berechnung    des    Netto-
Zahlungsmittelverbrauchs  werden   in   der   Konzern-Kapitalflussrechnung   der
betreffenden Periode ausgewiesen.
Nach Quartalsende gab die Gesellschaft im Juli  2010  bekannt,  dass 
sie  einen Darlehensvertrag mit einem ihrer Großaktionäre,  dievini  
Hopp  BioTech  holding GmbH  &  Co.  KG,  abgeschlossen  hat,  
demzufolge  dievini  Hopp  BioTech   dem Unternehmen ein Darlehen in 
Höhe von 15,0 Millionen Euro  gewährt  hat.  Das  Darlehen  ist  mit 
6%  p.a.  verzinst, unbesichert und unter Einhaltung  einer  
Kündigungsfrist  von  30  Tagen,  nicht jedoch vor dem 15. Oktober 
2010, rückzahlbar.
"Wir sind in der Entwicklung unseres Unternehmens weiterhin gut  
vorangekommen", kommentierte Dr. Torsten Hombeck,  Finanzvorstand.  
"Wir  haben  uns  für  einen Entwicklungsplan entschieden, der uns 
erlauben sollte, Anfang 2011 eine Phase-3- Studie mit Talactoferrin  
bei  schwerer  Blutvergiftung  zu  beginnen.  Außerdem freuen wir uns
über die Fortschritte, die wir bei der  Patientenrekrutierung  in 
unsere  Phase-3-Studie  FORTIS-M  mit  Talactoferrin   bei   
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erzielt  haben.  Damit  liegen  wir  
weiterhin  im  Plan,  um  erste Studienergebnisse - wie vorgesehen - 
bis Jahresende 2011 zu erhalten."
Finanzausblick
Das Unternehmen aktualisierte seine Finanzprognose wie folgt:
Die Geschäftsführung erwartet für das noch verbleibende Jahr 2010 
sowie für  das Jahr 2011 keine wesentlichen Barmittel  generierenden 
Umsätze.  Diese  Prognose beinhaltet keine Zahlungsmittel aus  
potenziellen  Partnering-Transaktionen  von Produktkandidaten der 
Gesellschaft, da  diese  Ereignisse  schwer  vorherzusagen sind.
Die Gesellschaft rechnet für das noch verbleibende Jahr 2010 sowie 
für das  Jahr 2011 mit  deutlich  ansteigenden  Forschungs-  und  
Entwicklungsaufwendungen  im Vergleich zu 2009, basierend  auf  
stetig  steigenden  durch  klinische  Studien bedingten Kosten im 
Zusammenhang mit den  fortschreitenden  Phase-3-Studien  bei 
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit  Talactoferrin.  Darüber  hinaus 
plant  die Gesellschaft Anfang des Jahres 2011 eine Phase-3-Studie  
mit  Talactoferrin  bei schwerer Blutvergiftung zu beginnen.
Es wird erwartet, dass die Verwaltungsaufwendungen im Vergleich  zum 
Jahr  2009 für das verbleibende Jahr 2010  zurückgehen  werden,  da  
es  in  den  folgenden Jahren keinen Einmaleffekt im Zusammenhang mit
der  Verschmelzung  geben  wird, wie es im Jahr 2009 der Fall war.
Die Geschäftsführung geht davon aus, dass der  vorhandene  Bestand  
an  liquiden Mitteln, zusammen mit dem Darlehen von dievini Hopp 
BioTech  in  Höhe  von  15,0 Millionen Euro, die  Geschäftstätigkeit 
der  Gesellschaft  bis  in  das  vierte Quartal 2010 sichern wird.  
Die  Gesellschaft  verfolgt  weiterhin  verwässernde sowie 
nicht-verwässernde Möglichkeiten zur weiteren 
Unternehmensfinanzierung.
Bestellung des Interims-Vorstandsvorsitzenden bis Jahresende 2010 
verlängert Die Gesellschaft berichtete außerdem, dass die Bestellung 
von Dr. Friedrich  von Bohlen als Vorsitzendem des Vorstands auf 
Interims-Basis bis 31.  Dezember  2010 verlängert wurde, um dem 
Unternehmen etwas mehr  Zeit  zu  geben,  die  Position dauerhaft zu 
besetzen.  Der  Bestellung  war  ursprünglich bis  5.  August  2010 
befristet.   
Telefonkonferenz Wie bereits angekündigt, findet heute eine 
Telefonkonferenz  statt.  Agennix  AG bietet die Möglichkeit, die  
Konferenz  per  telefonischer  Einwahl  oder  Live- Übertragung auf 
der Webseite  des  Unternehmens  www.agennix.com  zu  verfolgen. Nach
der Live-Veranstaltung  ist  dort  auch  eine  Aufzeichnung  
abrufbar.  Die Telefonkonferenz  findet  heute,  am  5.  August  2010
um  15:00  Uhr  MESZ  in englischer Sprache statt.
Einwahlnummern:
Teilnehmer aus Europa:       0049 (0)69 71044 5598
                             0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA:      1-646-843-4608
Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor  dem  Beginn  der  
Telefonkonferenz ein.
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches 
Unternehmen,  das  neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem  Bedarf  entwickelt, die das Potenzial haben,  eine  
wesentliche  Verbesserung  der  Lebensdauer  und -qualität  von  
schwer  erkrankten  Patienten  zu  erzielen.  Der  am  weitesten 
entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine  oral 
anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, 
doppelt-verblindeten,  Placebo- kontrollierten Phase-2-Studien bei  
nicht-kleinzelligem  Lungenkrebs  sowie  bei schwerer  Blutvergiftung
(Sepsis)  gezeigt  hat.  Talactoferrin  befindet  sich
derzeit  in   der   klinischen   Phase-3-Entwicklung   bei   nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm  für  die  Behandlung
von    schwerer    Blutvergiftung    weiterzuentwickeln.    Weitere    klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein 
Kinase-Hemmer,  der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen  
richtet  (in  Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare, 
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin  sowie  eine  topische 
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung  von  
diabetischen
Fußgeschwüren.   Agennix´   eingetragener   Firmensitz   ist   Heidelberg.   Das
Unternehmen  hat  drei  operative  Standorte:  Planegg/München;  Princeton,  New
Jersey und Houston, Texas. Für weitere  Informationen  besuchen  Sie  bitte  die
Webseite von Agennix unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft  gerichtete  Angaben,  welche  die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des  Managements  von  Agennix  AG,
insbesondere  im  Zusammenhang  mit   dem   zukünftigen   Barmittelbestand   der
Gesellschaft  sowie  dem  Status  ihrer  klinischen  Entwicklungsprogramme   mit
Talactoferrin, darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen  Erwartungen  und
sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb  der
Kontrolle der  Gesellschaft  liegen  und  die  dazu  führen  können, 
dass   tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den 
Ergebnissen abweichen, die  in  diesen zukunftsgerichteten Angaben 
enthalten sind oder  von  ihnen  impliziert  werden. Die Gesellschaft
kann nicht dafür garantieren, dass  die  Weiterentwicklung  von 
Talactoferrin für die Behandlung von  schwerer  Blutvergiftung  
(Severe  Sepsis) tatsächlich  und  innerhalb  angemessener   Zeit   
erfolgen   wird   oder   dass Talactoferrin  letztendlich  die  
Marktzulassung  erhalten  wird.   Tatsächliche Ergebnisse  können  
erheblich  abweichen,  was  von  einer  Reihe  von  Faktoren abhängig
sein kann und der Vorstand der  Gesellschaft  warnt  Investoren  
davor, sich zu sehr auf die  zukunftsgerichteten  Angaben  dieser  
Pressemitteilung  zu verlassen. Die zukunftsgerichteten  Angaben  
beziehen  sich  lediglich  auf  das Datum der heutigen 
Veröffentlichung. Agennix AG  übernimmt  keine  Verpflichtung dafür, 
diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu  aktualisieren,  selbst  
wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.
Den vollständigen Halbjahresbericht 2010  finden  Sie  in  der  
Rubrik  Investor Relations     auf     der     Webseite      von     
Agennix      AG      unter: http://www.agennix.com/index.php?option=c
om_content&view=article&id=122&Itemid=7 7&lang=de.

Rückfragehinweis:

Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com

Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
WKN: A1A6XX
Index: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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