22.06.2011 – 10:05

AGENNIX AG

EANS-News: AGENNIX AG
Agennix bestellt Jill Porter als Senior Vice President Pharmaceutical Development

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Personal


Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und
Houston, TX, 22. Juni 2011 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime
Standard, AGX) gab heute die Bestellung von Dr. Jill Porter als Senior Vice
President, Pharmaceutical Development, bekannt. Frau Dr. Porter berichtet in
dieser Funktion an Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand. Sie
wird für den Einkauf und die Logistik, die Produktion und für sämtliche Prozesse
des CMC (Chemistry, Manufacturing, Controls) von Talactoferrin, einer oral
verabreichbaren Immuntherapie, die zur Behandlung von nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs und schwerer Sepsis erprobt wird, verantwortlich sein.

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand sagte: "Ich freue mich,
Frau Dr. Porter bei Agennix willkommen heißen zu können. Dr. Porter hat
umfassende Führungserfahrung bei der strategischen Entwicklung von Produktions-
und Logistik-Prozessen sowohl für biologische Präparate im Entwicklungsstadium,
als auch für bereits vermarktete biologische Präparate. Frau Dr. Porter
verstärkt unser Management-Team in Bereichen, die in der Vorbereitungsphase
einer möglichen Zulassungsbeantragung sowie potenziellen Markteinführung von
Talactoferrin von kritischer Bedeutung sind."

Frau Dr. Porter verfügt über circa 20 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen
Industrie. Sie hatte Führungspositionen im Bereich Produktion und
Prozessentwicklung bei Taligen Therapeutics und 
Altus Pharmaceuticals sowie zuletzt bei Alexion Pharmaceuticals inne. Sie war
mehrere Jahre in verschiedenen Positionen mit stetig wachsender Verantwortung
bei Hoffman-La Roche tätig, darunter als Leiterin der Abteilung
"Biopharmazeutika" und zeichnete dort für die klinische und kommerzielle
Herstellung von zwei biologischen Präparaten verantwortlich. Frau Dr. Porter
verfügt somit über langjährige Erfahrung im klinischen und kommerziellen Supply
Chain Management sowie bei der Zulassungsbeantragung und Produktzulassung. Sie
promovierte im Bereich Agrartechnik an der amerikanischen Purdue University und
erhielt ihren Master of Business Administration (MBA) an der U.S. Columbia
University.

Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis)
gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen
Phase-III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Darüber hinaus wird
die Gesellschaft dieses Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung
weiterentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind:
RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die Gesellschaft kann nicht garantieren, dass die
Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung (Severe Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen wird. Selbst wenn die Ergebnisse von unseren fortgeschrittenen
klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M Studie bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden, könnten diese
Ergebnisse dennoch nicht ausreichen, um eine Marktzulassung in den Vereinigten
Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten
weitere Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien
verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine
Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle
Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen
Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen,
die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung. 
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten
Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.


Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications 
Tel.: +49 89 8565-2693 
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609-524-5884  
laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel 
Tel.: +49 89 210 228 0 
raimund.gabriel@mc-services.eu
 
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
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Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325  
lwilliams@troutgroup.com

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