EANS-News: AGENNIX AG Agennix erhält europäisches Patent zum Schutz bei
onkologischen Anwendungen von Talactoferrin
--------------------------------------------------------------------------------
Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Patente/Urheberrechte/Warenzeichen
Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 10. August
2011 (euro adhoc) - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard,
AGX) gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt das Patent mit der
Patentnummer 1507554 und dem Titel "Lactoferrin in the treatment of malignant
neoplasms and other hyperproliferative diseases" (Lactoferrin bei der Behandlung
bösartiger Tumoren und anderer hyperproliferativer Erkrankungen), welches
onkologische Anwendungen von oral verabreichbaren humanen Lactoferrinen,
inklusive Talactoferrin, umfasst, erteilt hat. Darüber hinaus schützt das
Patent die Anwendung von Talactoferrin in Kombination mit anderen
Therapiemaßnahmen, wie beispielsweise Chemotherapie, Immuntherapie,
Strahlentherapie sowie weiteren Behandlungsoptionen. Das Patent hat eine
Laufzeit bis 2023.
Dr. Torsten Hombeck, Sprecher des Vorstands und Finanzvorstand, kommentierte:
"Dieses Patent festigt unsere Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an
Talactoferrin bei onkologischen Indikationen. In diesem wichtigen Markt bietet
uns das europäische Patent einen umfassenden Schutz für Talactoferrin. Es deckt
die Anwendung von humanen Lactoferrinen in oraler Verabreichungsform, sowohl als
Monotherapie wie auch in Kombination mit anderen Therapien zur Behandlung
sämtlicher Krebsarten ab. Wir haben außerdem erst kürzlich Patente in zwei
weiteren für Talactoferrin wichtigen Märkten erteilt bekommen. Hier handelt es
sich um den Schutz von Krebs-Anwendungen in den USA und Japan bis 2025 bzw.
2023, der unsere führende Indikation, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs,
beinhaltet."
Talactoferrin
Talactoferrin ist eine oral verabreichbare Immuntherapie, die zur Behandlung von
Krebs und schwerer Sepsis (Blutvergiftung) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte
vielversprechende Wirksamkeitsdaten in randomisierten, doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
sowie bei schwerer Sepsis. Gegenwärtig werden zwei Phase-III-Studien mit
Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die
Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, die Talactoferrin bei Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht, deren Erkrankung nach zwei oder
mehreren vorangegangenen Behandlungszyklen fortgeschritten ist, wurde im März
2011 abgeschlossen. Eine zweite Phase-III-Studie - FORTIS-C - untersucht
Talactoferrin in Kombination mit den Standard-Chemotherapeutika
Carboplatin/Paclitaxel zur Erstlinientherapie bei Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Lungenkrebs ist weltweit eine der am häufigsten
auftretenden Krebsarten und die häufigste krebsbedingte Todesursache. Darüber
hinaus entwickelt Agennix Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Sepsis und
hat in dieser Indikation eine Phase-II/III-Studie, die sogenannte OASIS-Studie,
begonnen. Talactoferrin hat sich bisher bei allen Patientengruppen als sehr gut
verträglich erwiesen.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und
-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten
entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Sepsis (Blutvergiftung) gezeigt
hat. Talactoferrin wird derzeit in klinischen Phase-III-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und in einer Phase-II/III-Studie bei schwerer
Sepsis erprobt. Andere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind:
RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können hiervon
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir
warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Selbst wenn die Ergebnisse unserer
fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie
bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden sollten, kann
die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese Ergebnisse ausreichend sein
werden, um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen
Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen,
Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine
Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie abgegeben
werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw.
weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen,
noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine
Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete Angaben
beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung. Agennix AG
übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu
aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden
sollten.
Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.
Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------
Unternehmen: AGENNIX AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 89 8565 2693
FAX: +49 89 8565 2610
Email: ir@agennix.com
WWW: http://www.agennix.com
Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Düsseldorf, Hannover, München
Sprache: Deutsch