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Experten für klinische Qualität kommen in diesem Februar in London zum Euro Clinical Quality Risk Management Forum von ExL zusammen

York (ots/PRNewswire)

Diskussionen risikobasierter Ansätze bei der Optimierung klinischer Qualität und Bereitschaft für Inspektionen am 24./25. Februar in London.

Das European Clinical Quality Oversight Forum und der European Clinical Inspection Readiness Summit haben sich zum European Clinical Quality Risk Management Forum (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2665285-1&h=3462256056&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2665285-1%26h%3D2018509000%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fbit.ly%252F2YAN3Az%26a%3DEuropean%2BClinical%2BQuality%2BRisk%2BManagement%2BForum&a=European+Clinical+Quality+Risk+Management+Forum) zusammengeschlossen. Die neue und umgestaltete Konferenz zieht Fachleute der Leitungsebene des Gesundheitswesens für klinische Qualität, Konformität und Betrieb aus führenden Firmen der Bereiche Pharmazie, Biotechnologie und Medizingeräte aus der ganzen Welt an.

Die Veranstaltung des Jahres 2020 findet am 24./25. Februar im London Marriott Hotel Regents Park statt und verzeichnet eine beeindruckende Zahl von Branchenexperten, darunter:

- David Fryrear, Senior Vice President, Head of Clinical and Research
  Quality Assurance bei Astellas, ist zum vierten Mal Vorsitzender 
  der Veranstaltung. 
- Kerstin Koenig, Vice President, Global Head of Research and 
  Development Quality bei Merck, spricht über die entscheidenden 
  Auswirkungen der Revisionen von ICH E6 und E8. 
- Rebecca Webb, Director of Pharmacovigilance Quality Assurance bei 
  AbbVie, spricht über die GCP-PV-Schnittstelle zur Gewährleistung, 
  dass Themen und Fragen der Sicherheit konform und effektiv 
  verwaltet werden. 
- Brigid Flanagan, Senior Consultant der The Avoca Group, definiert 
  den Rahmen und entscheidende Elemente eines effektiven Plans für 
  die Kontrolle von CRO-Anbietern. 
- Devry Spreitzer, Director, Global Electronic Systems Quality 
  Assurance bei Astellas, widmet sich der Frage, welche Praktiken und
  Werkzeuge genutzt werden, um die Integrität klinischer Daten zu 
  gewährleisten.

Podiumsdiskussionen bieten interaktive Möglichkeiten, das aktive Risikomanagement nach ICH E6 R2 zu bespechen, die Verwaltung von Problemen und ernsthaften Pannen, sowie die neuesten Themen über Inspektionen.

Das Programm ist darauf ausgelegt, Teilnehmern aktuelle Informationen über Trends der klinischen Qualität und Optimierungsstrategien zu vermiteln, und dazu die beste Praxis, um für Inspektionen bereit zu sein. Sie können die Veranstaltung in dem Bewusstsein verlassen, über die Werkzeuge und Kontakte zu verfügen, um Ihr Risikomanagement im Bereich klinischer Qualität voranzubringen. Das volle Programm können Sie hier herunterladen (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2665285-1&h=4003574236&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2665285-1%26h%3D4100105368%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fbit.ly%252F346pYqu%26a%3Dhere&a=k%C3%B6nnen+Sie+hier+herunterladen).

www.euclinicalrisk.com

Sie möchten sich anmelden? Bitte hier klicken (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2665285-1&h=1026552989&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2665285-1%26h%3D2241333813%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fbit.ly%252F354I91n%26a%3DClick%2Bhere&a=Bitte+hier+klicken) und den Code 798720PRNEWS nutzen, um 15 % Rabatt auf die Standardraten zu erhalten.

Weitere Informationen erhalten Sie bei:

- Kristen Hunter unter +1-212-400-6241 oder  khunter@questex.com. 
- Weitere Informationen über Möglichkeiten, als Sponsor oder 
  Aussteller aufzutreten, erhalten Sie bei Teneyke Smith unter 
  +1-202-496-5548 oder  tsmith@questex.com.