pharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Actualités sur Arzneimittel
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Cosmo und Glenmark geben die Unterzeichnung von Vertriebs- und Lizenzverträgen für Winlevi® in Europa und Südafrika bekannt
Mumbai, Indien und Dublin (ots/PRNewswire) - Cosmo Pharmaceuticals NV. (SIX: COPN), (XETRA: C43) („Cosmo") und Glenmark Specialty S.A., eine Tochtergesellschaft der Glenmark Pharmaceuticals Ltd. („Glenmark"), gaben heute die Unterzeichnung von Vertriebs- und Lizenzverträgen für Winlevi® (Clascoteron Creme 1%) ...
plusLIMINAL BIOSCIENCES GIBT DEN ABSCHLUSS DES PLAN OF ARRANGEMENT MIT STRUCTURED ALPHA LP BEKANNT
Laval, Québec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") freut sich bekanntgeben zu können, dass die Transaktion, die im Rahmen des zuvor angekündigten, gesetzlich vorgeschriebenen Plan of Arrangement gemäß den Bestimmungen des Canada Business Corporations Act zwischen dem Unternehmen und ...
plusAKTIONÄRE VON LIMINAL BIOSCIENCES STIMMEN ARRANGEMENT-PLAN MIT STRUCTURED ALPHA LP ZU
Laval, Québec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") freut sich bekanntgeben zu können, dass seine Aktionäre dem zuvor angekündigten Arrangement-Plan gemäß Abschnitt 192 des Canada Business Corporation Act (das „Arrangement") zugestimmt haben. Gemäß dieses ...
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Tragende Rolle der Apothekerinnen und Apotheker im Gesundheitswesen
Un documentplusLIMINAL BIOSCIENCES REICHT GEÄNDERTES SCHEDULE 13E-3 SOWIE NACHTRAG ZUM INFORMATIONSRUNDSCHREIBEN DES MANAGEMENTS EIN
Laval, Quebec, Kanada und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") gab bekannt, dass ein Nachtrag zum zuvor übermittelten Schedule 13E-3 eingereicht wird, um auf die vorgebrachten Hinweise der Securities and Exchange Commission ...
plusLIMINAL BIOSCIENCES ERWIRKT EINSTWEILIGE VERFÜGUNG FÜR DAS ANGEBOTENE ARRANGEMENT MIT STRUCTURED ALPHA LP
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") gab heute bekannt, dass der Ontario Superior Court of Justice (Commercial List) (das „Gericht") eine einstweilige Verfügung (die „einstweilige Verfügung") in Verbindung ...
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr als 147.000 Brustkrebspatientinnen in Europa sterben jährlich an der Krankheit(²) - Wenn ORSERDU von der Europäischen ...
plusGregor Binder ist neuer Finanzchef bei AOP Health
plusZur Rose: Was für die Reise mit Medikamenten zu beachten ist
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group präsentiert NEXPOVIO® (Selinexor) Subgruppendaten der BOSTON-Studie auf dem Kongress der European Hematology Association und hebt klinisches Potenzial beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom hervor
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Daten belegen eine signifikante 71 %-Reduktion des Risikos von Krankheitsprogression oder Tod im Selinexor + bortezomib + Dexamethason-Arm (SVd) im Vergleich zum Bortezomib + Dexamethason (Vd)-Arm bei PI-naiven Patienten - Daten belegen eine signifikante 47 %-Reduzierung des ...
plusLiminal BioSciences gibt F&E-Update bekannt (Liminal BioSciences Provides)
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Nominierung von LMNL6326 als führender präklinischer Kandidat für das OXER1-Antagonisten-Entwicklungsprogramm zur Behandlung eosinophil bedingter Erkrankungen - Fortschritte bei der Beantragung einer klinischen Studie (CTA), die präklinische Studien mit LMNL6511 ermöglicht, um den CTA-Antrag für eine klinische ...
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group veröffentlicht auf ASCO 2023 neue Analyse aus der klinischen EMERALD-Studie von ORSERDU® (Elacestrant) bei metastasiertem Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - ORSERDU (Elacestrant) wurde im Januar 2023 von der FDA für fortgeschrittene oder metastasierende Brustkrebsformen mit positivem Östrogenrezeptor (ER), negativem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) und ESR1-Mutationen (ESR1-mut), die in bis zu 40 ...
plusGute Nachrichten: Mit Snus und Nikotinbeuteln an die Eishockey-WM nach Finnland ist möglich
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group gibt neue Daten zu Elacestrant auf dem ESMO-Brustkrebskongress 2023 und der ASCO-Jahrestagung 2023 bekannt
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group („Menarini"), ein führendes italienisches Pharma- und Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics („Stemline"), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, gaben heute bekannt, dass sie auf bevorstehenden Kongressen neue ...
plusMeilenstein für die Medizin von Morgen / Bauphase bei Tevas Biotech-Projekt beendet: Der pharmazeutische Ausbau von Genesis ist fertig
plusCancer Research and Biotechnology Ltd
Das neuartige Medikament CRB091 reduziert wirksam die Vermehrung von Krebszellen bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - CRB091, ein neuartiger Arzneimittelkandidat, der von Cancer Research and Biotechnology AG (CRB) entwickelt wurde, hat sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, die Proliferation von Krebszellen bei schwer zu behandelnden Krebsarten wie Darmkrebs und triple-negativem ...
plusTetra Pharm Technologies bringt erstes Produkt in Deutschland auf den Markt
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Das dänische Biotech-Unternehmen Tetra Pharm Technologies bringt sein erstes Produkt, XATEPA®, auf den deutschen Markt. XATEPA® ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel auf der Basis von Cannabinoiden. Tetra Pharm Technologies entwickelt und produziert Arzneimittel, die auf das Endocannabinoid-System abzielen, zur Behandlung ...
plusSTEFFEN SALTOFTE WIRD NEUER CEO VON ZENTIVA
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva freut sich, die Ernennung von Steffen Saltofte zum Geschäftsführer (CEO) bekanntzugeben. Er tritt damit die Nachfolge von Nick Haggar an, der als nicht-geschäftsführendes Mitglied in den Beirat von Zentiva wechselt. Steffen wird mit Wirkung vom 2. Mai 2023 zum CEO ernannt. Steffen Saltofte wechselt von Acino, wo er von 2018 bis 2022 als CEO tätig war. Er bringt eine Fülle ...
plusDirk Greshake ist neuer Country Manager von AOP Health in Deutschland
plusPIRAMAL PHARMA SOLUTIONS UNTERSTÜTZT THERACOSBIO MIT INTEGRIERTEM ARZNEIMITTEL-/ARZNEIMITTELPRODUKTPROGRAMM FÜR BEXAGLIFLOZIN
Mumbai, Indien, 31. März 2023 (ots/PRNewswire) - - TheracosBio hat vor kurzem die FDA-Zulassung für Brenzavvy™ (Bexagliflozin), einen oralen Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer (SGLT2) erhalten. - Piramal unterstützte TheracosBio mit Ausgangsstoffen, pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und oralen festen ...
plus"Wann sind neue Medikamente zu teuer? Raschen und finanzierbaren Zugang zu hochpreisigen Innovationen sichern": Neue Publikation von Avenir Suisse
Zürich (ots) - Substanzielle Fortschritte in der Entwicklung von Medikamenten sind ein Segen - aber nicht gratis. Wie soll die Tragbarkeit für das Gesundheitswesen sichergestellt werden? Welche Massnahmen garantieren eine rasche Markteinführung innovativer Medikamente in der Schweiz? Avenir Suisse analysiert in ...
plusENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
plusLiminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr 2022
Laval, Qc, und Cambridge, England, 16. März 2023 (ots/PRNewswire) - - CTA-Arbeiten zur Erlangung der Genehmigung für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit LMNL6511 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 verlaufen planmäßig - Hinzufügung eines Programms zur Entdeckung von GPR40-Agonisten mit dem Ziel der Entwicklung eines neuartigen leberverträglichen ...
plusIktos erzielt 15,5 Mio. Euro Serie-A-Finanzierungsrunde, um seine Technologieplattform für KI-basierte Arzneimittelforschung auszubauen
Paris (Frankreich), Lausanne (Schweiz) (ots) - ● Die Finanzierungsrunde wird von M Ventures und Debiopharm Innovation Fund gemeinsam mit Omnes Capital angeführt; alle treten als neue Investoren bei ● Die Serie A wird es Iktos ermöglichen, seine KI-Technologieplattform zu erweitern und Iktos Robotics auf den ...
plusSelonterra erhält einen Zuschuss in Höhe von 2.500.000 US-Dollar von der Michael J. Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung
San Mateo, Kalifornien, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Selonterra, Inc. (www.selonterra.com), ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gibt bekannt, dass es einen Zuschuss in Höhe von 2.500.000 US-Dollar von der Michael J. Fox-Stiftung für ...
plusAstrasana geht weiteres Joint Venture zum Vertrieb von medizinischem Cannabis ein - diesmal in Tschechien
plusKeymed und Lepu Biopharma geben gemeinsam eine globale Exklusivlizenzvereinbarung mit AstraZeneca für CMG901 bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences Inc. („Keymed") (Börsennummer: 02162 HK) und Lepu Biopharma Co., Ltd, (Börsennummer: 02157.HK) geben heute gemeinsam eine globale exklusive Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) für CMG901, ein potenzielles erstklassiges Claudin 18.2 ...
pluspharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Apotheken sind Teil der Lösung zur Senkung der Gesundheitskosten
Un documentplusPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
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