Actualités sur Medikament
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2. Deutsch-Chinesische Konferenz für Traditionelle Chinesische Medizin vom 20. bis 22. Oktober 2022 in Peking, Berlin und Guangzhou
Berlin (ots) - Anlässlich des 50. Jahrestages der diplomatischen Beziehungen zwischen Deutschland und China eröffnen Vertreter beider Botschaften die digitale Konferenz für Traditionelle Chinesische Medizin (TCM). Diese findet vom 20. bis zum 22. Oktober live in Berlin, Guangzhou und Peking statt. Mit der ...
plusMedienmitteilung: 22 Millionen Franken für die Schweizer Krebsforschung
plusUnterversorgung an chiropraktischen Behandlungen zeichnet sich mittelfristig ab
Un documentplusLiminal Biosciences präsentiert an der 24. jährlichen globalen Investitionskonferenz H.C. Wainwright
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase, gab bekannt, dass Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences, während der H. C. am ...
plusQPS BAUT SEIN GLOBALES ANGEBOT AN MEDIZINISCHEN, REGULATORISCHEN UND BIOTECHNOLOGISCHEN DIENSTLEISTUNGEN WEITER AUS
Newark, Del. (ots/PRNewswire) - QPS, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), erweitert seine präklinischen, bioanalytischen und klinischen Dienstleistungen um ein verbessertes Angeboten in den Bereichen Medizin, Regulierung und Biotechnologie. Mit diesen verbesserten globalen Fähigkeiten erfüllt ...
plusBundesrat verpasst Chance mit Entscheid zu Globalem Fonds
Bundesrat verpasst Chance Basel, 29. August 2022. Ein Entscheid mit negativer Signalwirkung: Der Schweizer Beitrag an den Globalen Fonds zur Bekämpfung von Aids, Tuberkulose und Malaria (Globaler Fonds) bleibt gleich, wie der Bundesrat letzte Woche entschied. Dies, obwohl der Globale Fonds für die Wiederaufstockung seiner Finanzierungsmittel rund einen Drittel mehr Geld benötigt, um seine Aufgaben erfolgreich ...
plusLiminal BioSciences gibt Kündgung des CDMO-Altvertrags bekannt
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar - Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im ...
plusUltraSight erhält die CE-Kennzeichnung für neue kardiale KI-Technologie
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Eine bahnbrechende Errungenschaft ermöglicht den Patienten verbesserten Zugang zur kardialen Bildgebung sowie eine optimierte Patientenversorgung in ganz Europa im Jahr 2023 UltraSight, ein in Israel ansässiger Vorreiter im Bereich der digitalen Gesundheit, der die kardiale Bildgebung dank künstlicher Intelligenz revolutioniert, ...
plusVerein Amrita e.V., Indienhilfe
Die indische humanitäre und spirituelle Persönlichkeit Mata Amritanandamayi (Amma) hat in Anwesenheit von Narendra Modi am 24.8. ihre 2.400-Betten-Klinik Amrita Hospital Faridabad in Delhi eröffnet
plusDiscovery Life Sciences ernennt Executive Vice President zur Unterstützung des Fortschritts in der Proteomik
Huntsville, Ala. (ots/PRNewswire) - Discovery Life Sciences™ (Discovery), der Bioproben- und Biomarkerspezialist™, gab heute die Ernennung von Michael Pisano, Ph.D. als Executive Vice President für Proteomics bekannt. Dr. Pisano bringt bei Discovery mehr als zwei Jahrzehnte an Führungs- und Managementerfahrung ...
plusErster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten ...
plusNanostics erhält CE-Kennzeichen für den ClarityDX Prostate®-Test zum Nachweis von klinisch signifikantem Prostatakrebs
Edmonton, Alberta, 24. August 2022 (ots/PRNewswire) - - Der auf Biomarkern und maschinellem Lernen basierende Test ClarityDX Prostate® von Nanostics hat das CE-IVD-Kennzeichen erhalten. - Eine CE-IVD-Kennzeichnung ist für alle In-vitro-Diagnostika (IVD) erforderlich, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in ...
plusProminenter Augenarzt wird Turn Bio bei der Suche nach Therapien zur Heilung von Augenerkrankungen unterstützen
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Albert Wu, MD, PhD, ein anerkannter Verfechter der Stammzelltherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, wird das Unternehmen bei der Entwicklung von Therapien zur Verjüngung von Augengewebe beraten Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das ...
plusSchweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
September Walk / Den ganzen September in Bewegung für Menschen mit Multipler Sklerose
plusLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS macht mit der Übernahme von Tapemark Inc. den nächsten Schritt auf ihrer Wachstumsreise
Andernach (ots) - Die LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG ("LTS") gibt die Übernahme von Tapemark Inc. ("Tapemark") mit Sitz in St. Paul, Minnesota, USA, bekannt. Diese Akquisition verbindet LTS mit Tapemark, ein führender CDMO, der sich auf transdermale Darreichungsformen, orale Wirkstofffilme sowie auf einzeldosierte halbfeste Arzneiformen und Iontophoreseprodukte ...
plusStudie des Liechtenstein-Instituts: Schulen kamen vergleichsweise gut durch die Pandemie
Vaduz (ots) - Im Auftrag des Bildungsministeriums und des Schulamtes befragte das Liechtenstein-Institut im Frühjahr dieses Jahres Schülerinnen und Schüler, Lehrpersonen sowie Eltern zu ihren Erfahrungen während der Corona-Pandemie. Durch die international vergleichsweise zurückhaltenden Massnahmen zeigen sich ...
plusVaderis Therapeutics AG geht an die Öffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
plusU.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - - Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. - Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans sind jetzt verfügbar und die erste Impfserie für Jugendliche kann beginnen, sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt ...
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...
plusJemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...
plusKonstruktiver BAG-Prüfbericht zu ambulanten Pauschalen: Pauschalen sind auf Kurs
Bern (ots) - Ende Dezember 2021 haben H+ Die Spitäler der Schweiz und santésuisse die gemeinsam entwickelten Pauschalen für den ambulanten Bereich dem BAG zur Überprüfung eingereicht. Der fundierte Prüfbericht des BAG liegt nun vor und zeigt auf, was bis zum Erreichen der Genehmigungsreife zu tun ist. Insbesondere würdigt das BAG das auf reellen Spitaldaten ...
plusIPS-Integrated Project Services, LLC
IPS verstärkt sein europäisches Fachwissen im Bereich der aseptischen Herstellung mit dem SME Kevin Owen
Blue Bell, Pennsylvania und Birmingham, England (ots/PRNewswire) - IPS-Integrated Project Services, LLC, ein führender Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen Engineering, Beschaffung, Baumanagement und Validierung (EPCMV), begrüßt Kevin Owen als Director of Aseptic Technology in seinem EMEA-Team. Mit ...
plusKronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
plusMIT DER ZWEITEN EPISODE DER PAID-CONTENT-KAMPAGNE „UGLY FOR A REASON" AUF NYT.COM SPÜRT BIRKENSTOCKDEN VORAUSSETZUNGEN FÜR GESUNDE FÜSSE NACH
Linz, Deutschland (ots/PRNewswire) - „Finding Our Feet", produziert von T Brand Studio, untersucht die vielschichtige Beziehung zwischen unseren Füßen und unserem restlichen Körper und die Rolle der Fußgesundheit für unser allgemeines gesundheitliches Wohl „Ugly for a Reason"– die von BIRKENSTOCK ...
plusGrünenthal startet Phase-III-Studien mit Resiniferatoxin für die Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose
Aachen, Deutschland (ots) - - Globales Phase-III-Programm zur Vorbereitung der Marktzulassung in der EU, den USA und Japan für einen innovativen nicht-Opioiden Arzneimittelkandidaten. - Das Programm wird in ca. 200 Studienzentren durchgeführt und schließt mehr als 1800 Patienten ein, die an Schmerzen im ...
plus100.000 Besucher:innen zur Eröffnung der von Mata Amritandamayi (Amma) gegründeten 2.400-Betten-Klinik Amrita Hospital Faridabad in Delhi erwartet
plusKaleidoscope Innovation integriert Regulatory Mark und bietet globalen Regulierungsservice
Cincinnati (ots/PRNewswire) - Kaleidoscope Innovation gab heute bekannt, dass die Beratungsgruppe für Regulierung, Qualität und klinische Angelegenheiten, Regulatory Mark, jetzt Teil des Teams von Kaleidoscope Innovation ist, einem Infosys-Unternehmen, das sich auf das gesamte Spektrum der Produktgestaltung und -entwicklung spezialisiert hat. Unter der Leitung von ...
plusGerresheimer und Zollner schließen strategische Partnerschaft für elektronisch gesteuerte MedTech-Systeme aus einer Hand
Düsseldorf/Zandt (ots) - - Pharmakunden erhalten Zugang zu integrierter Konzeptionierungs-, Entwicklungs- und Fertigungsexpertise beider Unternehmen - Gerresheimer fungiert als zentraler Ansprechpartner - Gerresheimer und Zollner setzen auf die steigende Nachfrage nach digitalen und vernetzten Drug Delivery und ...
plusJOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.
JOYSBIO HAT NEUE AFFENPOCKEN-SCHNELLTESTS ENTWICKELT
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Schnelltests, hat zwei neue Affenpocken-Tests entwickelt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern TIANJIN, China, 17. Aug. 2022 /PRNewswire/ - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Lateral-Flow-Schnelltestkits, ist stolz darauf, die Entwicklung von zwei ...
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