Actualités sur Pharmaforschung

04.08.2022 – 11:39
Jubilant Therapeutics Inc.
Jubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration ...
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22.07.2022 – 06:45
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group erhalten von der Europäischen Kommission die vollständige Marktzulassung für NEXPOVIO® (Selinexor) zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom nach mindestens einer vorherigen Therapie
Newton, Massachusetts und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-III-BOSTON-Studie wird die Zulassung auf die Indikation Multiples Myelom erweitert - - Zulassung folgt auf positive Stellungnahme des Europäischen Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im Mai 2022 - ...
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13.07.2022 – 06:46
Piramal Pharma Solutions
Piramal Pharma Solutions feiert Eröffnung der neuen API-Anlage am Produktionsstandort Aurora, Kanada
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Offizielle Einweihung und Durchschneiden des Bandes der neuen API-Produktionsanlage - Anlage ist Teil der CAD $30 Millionen-Investition des Unternehmens in den Standort - Neue Anlage umfasst Reaktorsuiten, Filtrations- und Trocknungsmöglichkeiten Der Geschäftsbereich Pharma Solutions von Piramal Pharma Limited, ein führendes ...
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06.07.2022 – 11:24
EditForce, Inc.
EditForce und Mitsubishi Tanabe Pharma schließen Lizenzvertrag ab
Fukuoka, Japan (ots/PRNewswire) - EditForce, Inc. (Hauptsitz: Fukuoka, Präsident und CEO: Takashi Ono; im Folgenden „EditForce") hat eine Lizenzvereinbarung (im Folgenden „Vereinbarung") mit der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Hauptsitz: Osaka, Stellvertretender Direktor: Hiroaki Ueno; im Folgenden „MTPC") abgeschlossen, um potenzielle Gentherapieprodukte für eine bestimmte Zielkrankheit im Bereich des ZNS ...
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22.06.2022 – 06:46
Piramal Pharma Solutions
Piramal Pharma Solutions ernennt Herve Berdou zum Chief Operating Officer
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Bringt 25 Jahre Erfahrung in den Bereichen globaler Betrieb und Lieferkette zu Piramal - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit CDMOs und innovativen/generischen Pharmaunternehmen - Erfolgsbilanz bei operativer Führung und Leistung in mehreren Ländern Der Geschäftsbereich Pharma Solutions von Piramal Pharma Limited, einem führenden ...
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26.05.2022 – 09:03
Piramal Pharma Solutions
Piramal Pharma Solutions erweitert seine Kapazitäten für orale feste Darreichungsformen mit einem neuen Produktionsblock am Standort Pithampur
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Der neue Block erweitert die weltweiten Kapazitäten des Unternehmens für orale feste Darreichungsformen (OSD) und erhöht die Gesamtkapazität der Anlage auf 4,5 Milliarden Dosen - Erweiterung umfasst Anlagen für Nassgranulierung, Direktverpressung, Beschichtung und Verpackung ...
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22.05.2022 – 16:59
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group erhalten positives CHMP-Gutachten für NEXPOVIO® (Selinexor) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem Multiplem Myelom
Newton, Massachusetts und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Entscheidung der Europäischen Kommission in ca. 60 Tagen erwartet -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini-Gruppe ...
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19.05.2022 – 16:23
Piramal Pharma Solutions
Neue API-Anlage von Piramal Pharma Solutions in Kanada geht in Betrieb; erste Produktionsläufe erfolgreich abgeschlossen
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Teil der 30-Millionen-CAD-Investition des Unternehmens in den Standort Aurora, Kanada - Erste Projekte im klinischen und kommerziellen Maßstab wurden erfolgreich abgeschlossen - Neue Anlage umfasst Reaktorsätze, Filtrations- und Trocknungsmöglichkeiten Der Geschäftsbereich ...
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26.04.2022 – 20:14
Biocytogen
Biocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
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21.04.2022 – 05:51
BenevolentAI
DNDi und BenevolentAI geben Zusammenarbeit zur Beschleunigung der Erforschung lebensrettender Medikamente gegen das Dengue-Fieber bekannt
London (ots/PRNewswire) - - Im Rahmen der Zusammenarbeit sollen mithilfe von KI potenzielle biologische Ziele und Therapien identifiziert werden, die umgewidmet werden könnten, um das Fortschreiten des Dengue-Fiebers zu verhindern - Das Dengue-Fieber ist eine klimasensible Krankheit mit unerfülltem medizinischem ...
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20.04.2022 – 22:21
Keymed
FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
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19.04.2022 – 21:00
Biocytogen
Biocytogen schließt Vereinbarung mit CtM Bio zur gemeinsamen Entwicklung von TCR-nachahmenden Antikörpern auf der Basis von multispezifischen T-Zell-Engagern
Peking und Shanghai (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (im Folgenden „Biocytogen" genannt) gab eine Kooperationsvereinbarung mit CtM Biotech (Shanghai) Co., Ltd (im Folgenden „CtM Bio" genannt) bekannt, um gemeinsam innovative Antikörper-Medikamente gegen intrazelluläre ...
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09.03.2022 – 04:28
Biocytogen
Eucure Biopharma, eine Tochtergesellschaft von Biocytogen, gibt die Verabreichung der ersten Patientendosis für eine multiregionale klinische Phase-I-Studie mit YH002 (Anti-OX40 mAb) in Kombination mit YH001 (Anti-CTLA-4 mAb) in Australien bekannt
Peking, 9. März 2022 (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die Verabreichung der ersten Patientendosis für eine multiregionale klinische Studie der Phase I (MRCT) von YH002 (monoklonaler Antikörper gegen OX40, mAb) in Kombination mit YH001 (anti-CTLA-4 ...
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02.03.2022 – 18:16
Dragonfly Therapeutics, Inc.
Dragonfly Therapeutics gibt das Erreichen des klinischen Entwicklungsmeilensteins der Phase I für das IL-12-Untersuchungsimmuntherapieprogramm mit Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts, 2. März 2022 (ots/PRNewswire) - Dragonfly erhält eine Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb für den Fortschritt seiner Phase-I-Studie DF6002-001 mit einem PK-Profil und einer peripheren PD, die mit präklinischen Modellen übereinstimmen Dragonfly Therapeutics, Inc. („Dragonfly") ...
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25.02.2022 – 17:07
Benchling
Benchling erwirbt Overwatch Research, um Durchbrüche für Biopharma-Unternehmen zu beschleunigen
San Francisco (ots/PRNewswire) - Der führende Anbieter von Cloud-Lösungen für Forschung und Entwicklung erwirbt die branchenweit erste umfassende, cloud-native In-vivo-Lösung und baut seine Präsenz in Europa aus Benchling, Pionier der R&D Cloud für die Biotechnologiebranche, hat die Übernahme von Overwatch ...
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10.02.2022 – 12:02
Excelra Knowledge Solutions Pvt Ltd
X-Chem und GOSTAR von Excelra schließen sich zusammen, um die Entdeckung von Medikamenten für schwierige Targets voranzutreiben
London und Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Eine neue Zusammenarbeit zwischen dem führenden Unternehmen für Datenwissenschaft und -analyse, Excelra, und dem Pionier für künstliche Intelligenz, X-Chem, wird die präklinische Arzneimittelentdeckung beschleunigen und Wissenschaftlern dabei helfen, neue ...
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09.02.2022 – 07:27
Piramal Pharma Solutions
Piramal Pharma Solutions stärkt seine Präsenz in Großbritannien durch den Ausbau und die Modernisierung seiner Anlagen in Grangemouth und Morpeth
Mumbai, India (ots/PRNewswire) - - Bau einer hochmodernen Mehrzweckanlage für die Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und für die aseptische Abfüllung/Fertigstellung in Grangemouth, Schottland, sowie Erweiterung der bestehenden Anlage für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) ...
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04.02.2022 – 22:02
Novavax, Inc.
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency erteilt bedingte Marktzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff in Großbritannien*
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid™ (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Großbritannien zugelassen wird - Novavax und die UK Vaccines Taskforce haben zuvor einen Vorabkaufvertrag für bis zu 60 Millionen Dosen angekündigt - ...
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02.02.2022 – 09:50
Novavax, Inc.
Novavax stellt Antrag auf Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoff bei der US-amerikanischen FDA
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - NVX-CoV2373 zeigte in der klinischen Studie PREVENT-19, die während der Entstehung von Variantenstämmen durchgeführt wurde, eine Gesamtwirksamkeit von rund 90 % Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ...
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24.01.2022 – 19:05
Applied Pharmaceutical Science, Inc.
Applied Pharmaceutical Science Inc. gibt die FDA-Zulassung des IND-Zulassungsantrags für APS03118 bekannt, ein neues Medikament der nächsten Generation von RET Original für unbegrenzt viele Krebsarten
Peking und Philadelphia (ots/PRNewswire) - Applied Pharmaceutical Science, Inc. („APS" oder „das Unternehmen") hat kürzlich bekannt gegeben, dass der IND-Antrag (Investigational New Drug) für sein selbst entwickeltes bahnbrechendes neues Medikament APS03118, einen selektiven RET-Inhibitor der nächsten ...
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19.01.2022 – 19:46
Excelra Knowledge Solutions Pvt Ltd
XtalPi geht Partnerschaft mit Excelra für GOSTAR ein, um seine Plattform für intelligente digitale Wirkstoffforschung und -entwicklung zu verbessern
Hyderabad, Indien und Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Excelra, ein führendes globales Daten- und Analyseunternehmen, gab heute die Partnerschaft für seine Global Online Structure Activity Relationship Database (GOSTAR) mit XtalPi Inc. bekannt, einem KI-basierten pharmazeutischen Biotechnologieunternehmen, das ...
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10.01.2022 – 14:00
Debiopharm International SA
Debiopharm beteiligt sich an der 15 Millionen Dollar Finanzierungsrunde der Serie A von VeriSIM Life, um die KI-gestützte Arzneimittelforschung voranzutreiben
Lausanne, Schweiz - San Francisco (ots) - Finanzierung zur Unterstützung der BIOiSIMTM-Computerplattform, um die Notwendigkeit von Tierversuchen zu verringern, indem Wirkstoffe, die eine Heilung einer Krankheit versprechen, vor der Forschung am Menschen ausgewählt werden Debiopharm (www.debiopharm.com), ein ...
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07.01.2022 – 12:40
Jubilant Therapeutics Inc.
Jubilant Therapeutics gibt FDA-Freigabe für IND für JBI-802 bekannt, einen neuartigen dualen LSD1- und HDAC6-Inhibitor zur Behandlung von soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische ...
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22.12.2021 – 19:08
Novavax, Inc.
Weltgesundheitsorganisation SAGE gibt vorläufige Empfehlungen für Novavax Covid-19-Impfstoff heraus
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Die Strategische Beratende Expertengruppe für Impfungen (SAGE) der WHO empfiehlt eine primäre Impfserie von zwei Dosen NVX-CoV2373 für Personen ab 18 Jahren - SAGE empfiehlt zusätzliche dritte Dosis von NVX-CoV2373 für immungeschwächte Personen - Empfehlung folgt auf die Erteilung der WHO-Notfallzulassung für den ...
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21.12.2021 – 17:25
Novavax, Inc.
Novavax erhält positive Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur für die bedingte Marktzulassung seines Impfstoffs gegen COVID-19
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Entscheidung der Europäischen Kommission über bedingte Marktzulassung in Kürze erwartet - Nach der Zulassung wird Nuvaxovid™ (auch bekannt als NVX-CoV2373) der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff sein, der in Europa erhältlich ist Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ...
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13.12.2021 – 10:40
Biocytogen
Biocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase II-Studie von YH003 in Australien bekannt
Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt. In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen ...
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10.12.2021 – 19:02
Biocytogen
Biocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase I-Studie von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB) in Australien bekannt
Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB, mAb) (Nr. YH004002) in Australien bekannt. Bei der Studie handelt es sich um eine offene, ...
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10.12.2021 – 08:00
benfovir AG
Neuer Therapieansatz gegen SARS-CoV-2 erfolgreich getestet
Pfungstadt (ots) - - Wissenschaftler der Universitäten Frankfurt a.M. und Kent (UK) haben einen Stoffwechselweg (Pentose-Phosphat-Stoffwechselweg) identifiziert, der für die Vermehrung des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Zellen entscheidend ist. - Durch den Wirkstoff benfo-oxythiamin, einem Hemmstoff dieses Stoffwechselwegs, ist es gelungen, die Vermehrung des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Zellen zu blockieren. - ...
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02.12.2021 – 22:28
Discovery Life Sciences
Discovery Life Sciences erwirbt In Vitro ADMET Laboratories
Huntsville, Alabama (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Bioproben gewinnt mit neuester Akquisition weltgrößten Hepatozytenbestand und weltberühmten Wissenschaftler Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), der Spezialist für Bioproben und Biomarker(TM), gab heute bekannt, dass es die In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) übernommen hat, um das weltweit größte Hepatozyteninventar und einen weltweit anerkannten ...
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01.12.2021 – 11:54
Jemincare
Jemincare gibt die exklusive Lizenz für den Kras-Inhibitor an HUYABIO bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen aus China, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. die exklusiven weltweiten Ex-China-Rechte für den Kras-Inhibitor JMKX1899, an HUYABIO International lizenziert hat, dem führenden Unternehmen bei der ...
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