Novartis Pharma AG

30.08.2004 – 07:33
FDA stellt Zwischenbescheid mit Aussicht auf Zulassung ('Approvable Letter') für Certican aus
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Novartis Pharma AG hat einen Zwischenbescheid mit Aussicht auf Zulassung ("approvable letter") von der US-amerikanischen "Food and Drug Administration" (FDA) für Certican (Everolimus) in Kombination mit Neoral (Ciclosporin für die Mikroemulsion) zur Verhinderung von ...
mehr
15.07.2004 – 23:33
Beratender FDA-Ausschuss spricht sich für Zulassung von Zelnorm zur Bekämpfung chronischer Verstopfung aus
BASEL, Schweiz, July 15 (ots/PRNewswire) - - Zulassung würde Zelnorm zur ersten rezeptpflichtigen Behandlung für chronische Verstopfung verfügbar machen Novartis Pharma AG hat heute bekannt gegeben, dass Zelnorm(R) (tegaserod maleat) vom Gastrointestinal Drugs Advisory Committee der FDA ...
mehr