Novartis Pharma Schweiz AG

Das Medikament Cosentyx® (Secukinumab) gegen Schuppenflechte gewinnt den Innovationspreis Prix Galien Suisse 2016

Welthypertonietag 17. Mai 2015: Novartis Pharma Schweiz entwickelt App für Hypertoniker

Das Multiple Sklerose-Medikament Gilenya (Fingolimod) von Novartis gewinnt den Innovationspreis Prix Galien Suisse 2014

Rotkreuz (ots) - Das Multiple Sklerose (MS)-Medikament Gilenya (Fingolimod) der Firma Novartis Pharma Schweiz AG gewinnt in diesem Jahr den renommierten Innovationspreis Prix Galien Suisse. Der Prix Galien wird mittlerweile in 13 Ländern verliehen und zeichnet herausragende pharmazeutische Forschungsleistungen aus. ...

Was tun, wenn die grauen Zellen nachlassen? (ANHANG)

Rotkreuz (ots) - Vergesslichkeit ist keine Frage des Alters- auch junge Menschen werden ab und zu von ihrem Gedächtnis im Stich gelassen. Die Ursachen können vielfältig sein. Uns allen sind schon einmal Namen oder Termine entfallen - dies ist völlig normal. Fakt ist: unser Hirn lässt mit dem Alter nach. Dieser schleichende Prozess beginnt ab dem Alter ...

Novartis Pharma Schweiz: Neue Massstäbe in der Osteoporose-Therapie - Aclasta® (Zoledronsäure 5mg), die innovative Therapie-Option zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose

Bern (ots) - Von der "stummen" Krankheit Osteoporose sind in der Schweiz mehr als 300'000 Personen betroffen; Fachleute sprechen von einer eigentlichen Volkskrankheit. Das einmal jährlich verabreichte Aclasta® (5mg Zoledronsäure intravenös) von Novartis bringt einen signifikant verbesserten und nachgewiesen ...

Tegaserod von Novartis ist in der Schweiz kassenzulässig

Bern (ots) - 9. September 2002 - Das Bundesamt für Sozialversicherung BSV hat dem Reizdarmmedikament Tegaserod von Novartis per 1. Oktober 2002 die Kassenzulässigkeit erteilt. Von Tegaserod ist klinisch erwiesen, dass es eine symptomatische Behandlung für Frauen bietet, die unter Bauchschmerzen und Verstopfung im Zusammenhang mit dem Reizdarmsyndrom (Irritable Bowel Syndrome, IBS) leiden. Über das ...

Zelmac: In der Schweiz in Registrierung

Zürich (ots) - Novartis und Bristol-Myers Squibb haben gemeinsam beschlossen, den Zulassungsantrag für Zelmac ? ein neuartiges Medikament für die Behandlung des Reizdarms - in der Europäischen Union freiwillig zurückzuziehen. Grund für diesen Entscheid sind unterschiedliche Auffassungen zwischen der europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) und Novartis/Bristol-Myers Squibb bezüglich der Bedeutung der beobachteten ...

Novartis erhält in Europa die Zulassung für Starlix, dem ersten in einer neuen Klasse von Wirkstoffen zur Behandlung des Typ 2-Diabetes

Basel, Switzerland (ots-PRNewswire) - Das neue Medikament kontrolliert den zugrundeliegenden Diabetes-Defekt- Novartis gab am 5. April 2001 bekannt, dass die Europäische Kommission Starlix (Nateglinid) für den Markt zugelassen hat. Starlix ist ein Derivat der Aminosäure D-Phenylalanin und der erste in ...