euro adhoc: Intercell AG
Quartals- und Halbjahresbilanz
Intercells
Quartalsergebnisse - Q3 2005
Fortschritt in der klinischen Produktenwicklung und strategischen
Partnerschaften für Unternehmenswachstum
Ad hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
14.11.2005
Telefonkonferenz zum Quartalsbericht Q3 2005 Montag, 14. November 2005 - 14.30 MEZ Tel: +43-1-23032 - PIN: 501114 Der gesamte Quartalsbericht einschließlich des ungeprüften Quartalsabschlusses kann auf www.intercell.com abgerufen werden.
» Start von weltweiten Phase III Immunogenitäts- und Sicherheitsstudien des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis » Exklusivvereinbarung mit CSL Ltd. über Vermarktung und Vertrieb des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in Australien » Meilenstein in der strategischen Partnerschaft mit Merck&Co., Inc. - USD 1 Mio. Meilensteinzahlung für bakteriellen Impfstoffkandidaten » Europäisches Patent für das Antigen Identifikationsprogramm erteilt » Allianz mit den CDC (Centers for Disease Control & Prevention) für neuartigen Pneumokokkus-Impfstoff » Vorstand für weiteres Unternehmenswachstum bestellt - Gerd Zettlmeissl - neuer CEO; Alexander von Gabain - neuer CSO; Werner Lanthaler, CFO » Umsatzerlöse in Höhe von EUR 4,8 Mio in den ersten neun Monaten 2005; Periodenfehlbetrag von EUR 17,9 Mio. wie geplant - zurückzuführen auf Fortschritt der klinischen Produktkandidaten. Starke finanzielle Position mit ca. EUR 60 Mio. an liquiden Mitteln
Das Biotechnologieunternehmen Intercell AG (Prime Market, VSE: ICLL) gibt heute die Finanzresultate für die ersten drei Quartale 2005 bekannt.
Intercells Umsatzerlöse in den ersten neun Monaten des Jahres 2005 betrugen EUR 4,8 Millionen, verglichen mit EUR 4,2 Millionen der gleichen Periode des Jahres 2004. Unsere Einkünfte aus Kooperationen und Lizenzen stiegen auf EUR 3,6 Millionen in den ersten neun Monaten des Jahres 2005, verglichen mit EUR 3,4 Millionen der Vergleichsperiode 2004. Die Zuschüsse aus öffentlichen Förderungen stiegen auf EUR 1,2 Millionen in den ersten drei Quartalen 2005 verglichen mit EUR 0,8 Millionen in den ersten neun Monaten des Vorjahres. Dieser Anstieg der Zuschüsse aus öffentlichen Förderungen resultiert aus dem Beginn der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Rahmen eines Förderungsvertrags mit dem National Institute of Health (NIH) der USA, über 6,6 Millionen Dollar, der sich über drei Jahre erstreckt.
Der Periodenverlust der ersten neun Monate 2005 stieg um 39,7 Prozent auf EUR 17,9 Millionen, verglichen mit EUR 12,8 Millionen in der Vergleichsperiode 2004. Dieser Anstieg ist fast zur Gänze auf die höheren Forschungs- und Entwicklungskosten zurückzuführen, die um 61,6 Prozent von EUR 10,8 Millionen in den ersten drei Quartalen 2004 auf EUR 17,5 Millionen in den ersten drei Quartalen des laufenden Jahres stiegen und den Fortschritt widerspiegeln, der mit der Produktion und der Weiterentwicklung unseres JEV Impfstoffs in die Phase III der klinische Studien erreicht wurde. Unsere Verwaltungs- und Vertriebskosten stiegen um 5,0 Prozent von EUR 5,7 Millionen in den ersten neun Monaten 2004 auf EUR 6,0 Millionen in den ersten drei Quartalen 2005. Die gesamten betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich um 38,5 Prozent von EUR 16,9 Millionen in den ersten drei Quartale des Jahres 2004 auf EUR 23,4 Millionen in den ersten neun Monaten des Jahres 2005.
Neueste Erfolge
Das europäische Patentamt hat Intercell das Europäische Patent 1355930 mit dem Namen "Eine Methode, Antigene zu einem spezifischen Pathogen zu identifizieren, isolieren und produzieren" für Intercells Antigen Identifikationsprogramm erteilt. Dieses Programm wird bereits im eigenen Unternehmen als auch bei Merck&Co., Inc. und sanofi pasteur zur Identifizierung neuer Impfstoffantigene angewandt.
Überblick über die Geschäftsstrategie im dritten Quartal 2005
Japanische Enzephalitis (JEV) In den letzten Monaten hatten die Vorbereitungen für den Start der weltweiten Phase III-Studien die höchste Priorität. Die Studie konnte am 19. September 2005 erfolgreich gestartet werden. Das weltweite Phase III Programm, das mehr als 4900 Probanden umfasst, besteht aus einer Reihe von Immunogenitäts- und Sicherheitsstudien. Darüber hinaus enthält das Phase III Programm auch eine Studie, in der die Wirkung der einmaligen Verabreichung des Impfstoffes überprüft wird. Die pivotale Immungenitätsstudie wird in Österreich, Deutschland und den USA durchgeführt. Die Studie vergleicht die Immunogenität des Intercell-Impfstoffs mit JE-VAX®, dem einzigen in den USA zugelassenen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis. In weiteren Phase III Studien werden zusätzliche Daten zur Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffes bei ungefähr 4000 Personen gesammelt. Diese Probanden werden in Österreich, Australien, Bulgarien, Deutschland, Israel, den Niederlanden, Neuseeland, Rumänien, Großbritannien und den USA rekrutiert.
Hepatitis C Die Entwicklung unseres therapeutischen Impfstoffs gegen Hepatitis C verläuft wie geplant. Nach Abschluss der ersten Phase II Studie für unseren therapeutischen Impfstoff gegen Hepatitis C (IC41) Ende 2004 wurde das klinische Entwicklungsprogramm weiter ausgedehnt. Die Rekrutierung für die Folgestudie zur Optimierung der Häufigkeit und Art der Verabreichung des Impfstoffs ist abgeschlossen. Der Impfstoff wird mit bis zu 16 Impfungen im wöchentlichen Intervall über 50 Individuen verabreicht. Ergebnisse werden im Frühjahr 2006 erwartet. In einer weiteren Phase II Studie wird die Wirkung von IC41 in Kombination mit der Standardtherapie Interferon und Ribavirin getestet. Die Studie wird voraussichtlich 2006 abgeschlossen sein.
Prä-klinische Produkte In der Forschung und bei unseren prä-klinischen Produkten haben wir große Fortschritte gemacht: » Die Forschungs- und Entwicklungsallianz mit dem CDC (Centers for Disease Control and Prevention) in Atlanta (USA) forciert die Entwicklung unseres neuen, auf Proteinen basierenden Pneumokokkus Impfstoffs. Hoher medizinischer Bedarf besteht vor allem bei der älteren Bevölkerung. Die erhältliche Vakzine gegen S. pneumoniae deckt nur einen Teil der 90 unterschiedlichen Serotypen ab. Intercell will mit dem neuen Impfstoff eine Infektion durch jeden einzelnen dieser Serotypen vorbeugen. In unserer prä-klinischen Entwicklung konzentrieren wir uns hauptsächlich auf Impfstoffe gegen Streptokokkus Pneumoniae und Group A Streptokokkus-Infektionen, um noch in diesem Jahr Impfstoffkandidaten für die weitere klinische Entwicklung zu identifizieren.
Strategische Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen Alle bestehenden strategischen Partnerschaften basierend auf unseren erfolgreichen Antigen Identifikations- und Adjuvans-Technologien (IC31TM) entwickeln sich nach Zeitplan: » In unserer strategischen Partnerschaft mit Merck&Co., Inc., wurde - nach Ende des 3. Quartals - ein wichtiger Meilenstein erreicht, wodurch wir eine Lizenzzahlung in der Höhe von USD 1 Mio. erhalten. Merck&Co., Inc. hat den Impfstoffkandidaten, der einen wichtigen medizinischen Bedarf im Bereich der Infektionskrankheiten abdecken wird, im Mai 2004 von Intercell lizenziert. Dieser Impfstoffkandidat soll in naher Zukunft in die klinische Entwicklung vorrücken. Unsere wichtigsten Partner sind: Merck&Co., Inc. (USA), sanofi pasteur (Frankreich), Statens Serum Institut (Dänemark) und SciGen Ltd. (Australien/Singapur). Wir rechnen in den nächsten Monaten mit dem Start einer weiteren klinischen Studie und dem Abschluss weiterer Partnerschaften.
Der gesamte Quartalsbericht einschließlich des ungeprüften Quartalsabschlusses kann auf www.intercell.com abgerufen werden.
This communication expressly or implicitly contains certain forward-looking statements concerning Intercell AG and its business. Such statements involve certain known and unknown risks, uncertainties and other factors which could cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Intercell AG to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Intercell AG is providing this communication as of this date and does not undertake to update any forward-looking statements contained herein as a result of new information, future events or otherwise.
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Mag. Katharina Wieser
Head of Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-303
kwieser@intercell.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel