EANS-Adhoc: Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse von Q1 2012 und gibt ein
Update zum operativen Geschäftsverlauf
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europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Quartalsbericht
08.05.2012
» Solide IXIARO®/JESPECT®-Produktverkäufe: Anstieg um 36,4 % auf EUR 4,6 Mio. in
Q1 2012 im Vergleich zu Q1 2011
» Nettoverlust um 28,2 % auf EUR 8,1 Mio. reduziert; zum Quartalsende beträgt
die Liquidität EUR 38,5 Mio.
Finanzergebnisse Q1 2012
» Gesamtumsatzerlöse in Höhe von EUR 6,0 Mio. in Q1 2012 (im Vergleich zu EUR
5,7 Mio. in Q1 2011) - niedrigere Einnahmen aus Kooperationen und Lizenzen
wurden durch höhere JEV-Produktumsätze kompensiert
» Reduktion der F&E-Ausgaben um 28,3 % auf EUR 5,7 Mio. in Q1 2012 (Q1 2011: EUR
7,9 Mio.) und Verringerung der Verwaltungs- und Vertriebsaufwände um 3,3 % auf
EUR 4,1 Mio. (Q1 2011: EUR 4,2 Mio.)
» Nettoverlust in Höhe von EUR 8,1 Mio. in Q1 2012 im Vergleich zu EUR 11,3 Mio.
im Q1 2011
» Liquidität beträgt EUR 38,5 Mio. zum 31. März 2012 im Vergleich zu EUR 50,9
Mio. Ende Dezember 2011
Finanzkennzahlen
TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr
2012 2011 2011
Umsatzerlöse 5.994 5.692 32.884
Periodenergebnis (8.077) (11.257) (29.265)
Cashflow aus der
laufenden
Geschäftstätigkeit (8.949) (23.453) (42.858)
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und Wertpapiere
am Ende der Periode 38.451 87.697 50.859
Solides Wachstum der Produktumsätze - Vorbereitung der Markteinführung in Indien
Die IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze sind um 36,4 % auf EUR 4,6 Mio. gestiegen
(im Vergleich zu EUR 3,3 Mio. in Q1 2011). Intercell ist auf gutem Weg, die
erwartete Steigerung der Produkteinnahmen um EUR 8-10 Mio. für das Gesamtjahr
2012 zu erfüllen.
Intercell's Partner Biological E. Ltd bereitet die Markteinführung des
Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis zum Schutz von kleinen Kindern und
Erwachsenen in Indien für das 1. Halbjahr 2012 vor. Das Produkt wird mit der
Bezeichnung JEEV® vermarktet werden.
Die Vorbereitungen für die Markteinführung des Produkts verlaufen plangemäß,
erste Verkäufe werden im ersten Halbjahr 2012 erwartet. Intercell hat den
Einreichungsprozess für die pädiatrische Zulassung von IXIARO®/JESPECT® bei den
wichtigsten regulatorischen Behörden gestartet. Die pädiatrische Zulassung wird
für Ende 2012 bzw. Anfang 2013 erwartet.
Intercell hat eine positive Beurteilung des CHMP (Committee for Medicinal
Products for Human Use) für den Abschluss des Paragraph 20-Verfahrens
(Commission Regulation (EC) 726/2004) in Zusammenhang mit einem
Charge-spezifischen Rückruf von IXIARO® im Mai 2011 erhalten. Gegenwärtig läuft
der Adaptionsprozess der Europäischen Kommission (EK) im Hinblick auf eine
finale EK-Entscheidung. Der formale Abschluss des Verfahrens durch die
Europäische Kommission wird in Q2 2012 erwartet.
F&E-Programme und Aktivitäten machen Fortschritte
Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa - Am 13. März hat Intercell den
Start einer pivotalen Phase II/III-Wirksamkeitsstudie für den
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt gegeben. Diese Studie
folgt einer exploratorischen Phase II-Studie, in der eine niedrigere
Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe
beobachtet wurde. Erste Interimsdaten aus der Wirksamkeitsanalyse werden Mitte
2013 erwartet.
Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile - Am 1. März hat Intercell hat den
zweiten Teil der Phase I-Studie (Phase Ib) mit ihrem Impfstoffkandidaten IC84
zur Vorbeugung von C. difficile-Infektionen, bekannt gegeben. Zuvor wurden in
einer Phase I-Studie (Ia) positive Daten mit einer Gruppe von gesunden
Erwachsenen im Alter von 18-65 Jahren gewonnen. Ergebnisse werden für Mitte 2013
erwartet.
Tuberkulose: Zusätzlich zu der im Jänner 2012 gestarteten Phase II-Studie werden
Intercell und das Statens Serum Institut (SSI) Mitte 2012 eine zweite klinische
Phase II-Studie initiieren, um die Sicherheit und Immunogenität des
Impfstoffkandidaten in gesunden Jugendlichen zu bewerten.
Immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe: Die derzeit laufende
Phase I-Studie untersucht das immunstimulierende Impfpflaster von Intercell
(Vaccine Enhancement Patch - VEP), welches das hitzelabile Enterotoxin von E.
coli (LT) enthält, in Kombination mit dem pandemischen H5N1 Influenza-Antigen
von GSK. Finale Daten werden für Mitte oder Ende 2012 erwartet.
Präklinische Aktivitäten: Intercells präklinischer Lead-Impfstoffkandidat gegen
Borrelia (Zeckenborreliose) steuert auf den präklinischen Proof of Concept zu.
Der Bericht zum 1. Quartal ist hier abrufbar:
http://www.intercell.com/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports/
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
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