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Agendia

Agendia wird mit dem Molecular Profiling Institute (MPI, Phoenix, US-Bundesstaat Arizona) zusammenarbeiten, um den kürzlich zugelassenen MammaPrint(R) Brustkrebstest des Unternehmens in den USA einzuführen

Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire)

- MammaPrint(R) bietet prognostische Information für Frauen mit
frühem invasivem Brustkrebs
Agendia BV (Amsterdam, Niederlande) und das Molecular Profiling
Institute (MPI, Phoenix, Arizona, USA) gaben heute bekannt, dass sie
ein Übereinkommen für den Vertrieb von MammaPrint(R) in den USA
getroffen haben. Wie bereits im Laufe der Woche bekannt gegeben, hat
MammaPrint(R) erfolgreich die Stufe 3 für Evidenz-basierte Medizin
bei einer unabhängigen internationalen Validierung unter der Führung
von TRANSBIG, einem internationalen Konsortium für
Translationsforschung, erreicht.
"Wir sind sehr froh, MPI als Partner für die USA gewonnen zu
haben. Die USA sind ein ausgesprochen wichtiger Markt für Agendias
MammaPrint(R)". "Es ist allerdings wichtig festzuhalten, dass die
mögliche Perspektive der Zusammenarbeit zwischen Agendia und MPI weit
über die Markteinführung von MammaPrint(R) in den USA hinausgeht".
"Das anfängliche Vertriebsabkommen soll zu einer sehr viel breiteren
strategischen Zusammenarbeit ausgebaut werden, die beiden Parteien
die Möglichkeit bieten soll, auf zwei Gebieten gemeinsam tätig zu
sein: Marketing und Vertrieb der zukünftigen Produkte einerseits,
sowie die Synchronisierung der jeweiligen Forschungsanstrengungen.
Dadurch wird der Ausstoss neuer, klinisch brauchbarer Produkte
bedeutend zunehmen", sagte Dr. Bernhard Sixt, Chief Executive Officer
von Agendia. "Wir sind davon überzeugt, dass der MammaPrint(R) Test
ein wichtiger nächster Schritt ist, mit dessen Hilfe Ärzte den
Brustkrebspatientinnen landesweit eine individualisierte Behandlung
zukommen lassen können", sagte Dr. Robert J. Penny, Präsident und CEO
von MPI. "Dieses Abkommen bietet entsprechenden Patientinnen in den
USA unmittelbar Zugang zur neuesten Technologie, mit deren Hilfe der
weitere Fortgang des Brustkrebses abgeschätzt werden kann", sagte
Prof. Dr. Rene Bernards, CSO von Agendia. "Dies ist heute schon von
grosser klinischer Bedeutung, weil nicht nur die Identifizierung
einer Gruppe von Hochrisiko-Patienten möglich wird, die bei den
normalen Diagnose-Tests unerkannt bleibt, sondern MammaPrint(R) auch
wertvolle Zusatzinformation in Fällen bietet, bei denen
konventionelle Diagnoseparameter nur unzureichende Informationen
liefern."
Informationen zu MammaPrint(R)
Wissenschaftler des niederländischen Krebsinstituts bzw.
Antoni-van-Leeuwenhoek-Krankenhauses (NKI-AVL) haben vor kurzem eine
70-Gen-Signatur identifiziert und validiert (Van 't Veer u. a.,
Nature, 2002, Van de Vijver u. a., N Engl J Med, 2002), die die
Entwicklung von Fern-Metastasen bei Primärbrustkrebs ohne
Lymphknotenbefall voraussagt. Aus dieser Gen-Signatur wurde der
Diagnosetest (MammaPrint(R)) entwickelt, der von Agendia BV
(Amsterdam, Niederlande) vermarktet wird. Unter der Führung von
TRANSBIG, einem internationalen Konsortium für Translationsforschung,
wurde eine unabhängige internationale Validierung von Agendias
MammaPrint(R) erfolgreich abgeschlossen. MammaPrint(R) übertraf in
einer grossen Brustkrebsstudie sämtliche gängigen
Standard-Diagnose-Kriterien bei der Vorhersage der künftigen
Entwicklung von Fern-Metastasen (Tumoren, die sich woanders im Körper
entwickeln) und der Gesamtüberlebensrate.
Informationen zu Agendia:
Agendia BV, mit Sitz in Amsterdam (Niederlande), hat sich zum Ziel
gesetzt, genetische Verfahren für die klinische Behandlung von Krebs
einzusetzen. Agendia wurde im Juli 2003 als Ableger des
niederländischen Krebsinstituts/Antoni-van-Leeuwenhoek-Krankenhauses
(NKI-AVL) gegründet, um Klinikpatientinnen früh von den neuesten
Forschungsergebnissen im Bereich der Gen-Expressions-Profilerkennung
profitieren zu lassen. Agendia verwendet Mikroarrays von Agilent
Technologies und wird international durch Risikokapital unterstützt,
wobei Gilde Investition Management, Global Life Science Ventures
sowie AXA Private Equity Venture Funds für die erste
Finanzierungsrunde im März 2004 sorgten.
Informationen zu MPI:
Das Molecular Profiling Institute, Inc. (MPI) ist ein
Speziallabor, das Krebspatienten weltweit hilft, in dem es die
Ergebnisse des Humanen Genom-Projekts für eine individuell
ausgerichtete Medizin umsetzt. MPI bietet erstklassige
Test-Einrichtungen, -Produkte und -Ressourcen für die Erstellung
genetischer und proteomischer Profile und die Behandlung von Krebs.
Für weitergehende Informationen zur Bestellung von MammaPrint(R) in
den USA, wenden Sie sich bitte an MPI unter der Rufnummer:
+1(602)-358-8900 oder www.molecularprofiling.com

Pressekontakt:

Weitergehende Informationen erhalten sie über: www.agendia.com, oder
wenden Sie sich an: Dr. Bernhard Sixt (Tel.: +31-651-048-959), Dr.
Laura van 't Veer (Tel.: +31-612-431-941) während der San Antonio
Konferenz oder Prof. Dr. Rene Bernards (Tel.: +31-626-558679) in
Amsterdam

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