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Cordis Medizinische Apparate GmbH

Neue portugiesische Studie demonstriert positive Ergebnisse beim Einsatz des CYPHER(R) Sirolimus-freisetzenden Koronarstents in Koronararterien mit geringem Durchmesser

Paris (ots/PRNewswire)

Die Ergebnisse einer multizentrischen
portugiesischen Studie, die heute auf der Jahrestagung des EuroPCR
veröffentlicht wurden, zeigen, dass Patienten mit Diabetes und
koronarer Herzkrankheit, die mit einem CYPHER(R)
Sirolimus-freisetzenden Koronarstent behandelt wurden, ähnliche
klinische und angiografische Resultate aufwiesen wie die
nicht-diabetischen Patienten im anderen Teil der Studie. Die
Patientenpopulation wird aufgrund der in beiden Teilen der Studie
untersuchten engen Gefässe (Referenzgefässdurchmesser [RVD]: 2,09
Millimeter) als äusserst kompliziert betrachtet.
Die Ergebnisse der sechsmonatigen PORTO-Studie (einer
prospektiven, nicht-randomisierten, multizentrischen Ergebnisstudie
aus Portugal) umfassten Verbesserungen beim späten Lumenverlust
(Gesamtpopulation: 0,07+ 0,38 Millimeter, Diabetiker-Untergruppe:
0,10 +0,38, Nichtdiabetiker-Untergruppe: 0,05 + 0,38), bei der
In-Stent-Restenose (Gesamtpopulation: 5,3 Prozent,
Diabetiker-Untergruppe: 6,6 %, Nichtdiabetiker-Untergruppe: 4,3 %),
bei der Revaskularisation der Zielläsion (Gesamtpopulation: 0,8
Prozent, Diabetiker-Untergruppe: 1,7 %, Nichtdiabetiker-Untergruppe:
0 %) und bei schweren unerwünschten Herzereignissen
(Gesamtpopulation: 2,9 Prozent, Diabetiker-Untergruppe: 5,0 %,
Nichtdiabetiker-Untergruppe: 1,3 %) in beiden Patientengruppen -
PORTO I (Diabetiker-Untergruppe) und PORTO II
(Nichtdiabetiker-Untergruppe).
"Die Studie zeigte überragende Ergebnisse mit dem CYPHER(R) Stent
in dieser komplizierten Patientenpopulation", sagte Dr. R.
Seabra-Gomes, Direktor der Abteilung Kardiologie am Hospital de Santa
Cruz in Lissabon, Portugal. "Die positiven Ergebnisse beim
Spätverlust sind in Anbetracht der Bedeutung dieses Indikators für
den langfristigen klinischen Erfolg besonders ermutigend. Dies bietet
Kardiologen zusätzlichen klinischen Rückhalt beim Einsatz des
CYPHER(R) Stents in schwierigen Patientenfällen."
An der PORTO-Studie, die von der Portugiesischen Gesellschaft für
Kardiologie gefördert wurde, nahmen insgesamt 274 Patienten teil.
Cordis Corporation, ein Unternehmen von Johnson & Johnson, gewährte
eine Beihilfe für die Studie.
Informationen über den CYPHER(R) Stent
Der CYPHER(R) Stent ist im Kampf gegen eine der grössten
Herausforderungen in der Behandlung von Herzkrankheiten, der
Restenose, weiterhin bahnbrechend. Der von der Cordis Corporation
entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist derzeit in 80
Ländern erhältlich. Er wurde weltweit von Ärzten bereits in der
Behandlung von über einer Million Patienten eingesetzt. Mit mehr als
40 klinischen Studien, die weltweit durchgeführt wurden oder noch
durchgeführt werden, bleibt der CYPHER(R) Stent auch weiterhin der am
meisten untersuchte Medikamente-freisetzende Stent aller Zeiten.
Informationen über Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, ist weltweit in der Entwicklung und Herstellung
interventioneller Gefässtechnologie führend. Ärzte in aller Welt sind
durch die Forschung, Entwicklung und Innovation des Unternehmens in
der Lage, die Millionen von Patienten mit Gefässkrankheiten besser zu
versorgen.
- Die Cordis Corporation ist mit Wyeth eine weltweite, exklusive
      Lizenzvereinbarung über die lokalisierte Abgabe von Sirolimus in
      bestimmten Anwendungsbereichen, einschliesslich der Abgabe über
      vaskuläre Stents, eingegangen. Sirolimus, das von diesem Stent
      abgegebene Medikament, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer Division
      von Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R) vermarktet. Rapamune(R) ist
      ein Warenzeichen der Wyeth Pharmaceuticals.
Website: http://www.cordis.com

Pressekontakt:

Terri Mueller von der Cordis Corporation, Büro: +1-786-313-8687,
Mobil: +1-305-903-9980, tmueller@crdus.jnj.com

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