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Cordis Medizinische Apparate GmbH

Positive Daten zum CYPHER(R) Stent für Patienten mit komplizierten Fällen von Herzerkrankungen auf der ESC 2005 präsentiert

Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire)

- Analyse von überlappenden CYPHER(R) Stents zeigt eine niedrigere
MACE-Gesamtrate (schwere unerwünschte kardiale Ereignisse) und
signifikant weniger Herzinfarkte im Vergleich zu Patienten mit reinen
Metallstents
STOCKHOLM, Schweden, September 6 /PRNewswire/ --
Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, veranstaltete als Sponsor heute im Rahmen des Kongresses der
European Society of Cardiology (ESC) ein Kardiologie-Symposium, das
die wachsende Anzahl von komplizierten Patientenfällen und die in
mehreren klinischen Studien beobachteten Vorteile von
Medikamente-freisetzenden Koronarstents behandelte. Komplexe Fälle
umfassen herzerkrankte Patienten mit Diabetes, Erkrankung mehrerer
Gefässe, engen Gefässen und Bluthochdruck.
Die Präsentationen beinhalteten die Ausführungen von Professor
Martin Rothman, Barts and the London NHS Trust Hospital in
Grossbritannien, der eine Analyse von Verfahren mit überlappenden
Stents aus vier randomisierten klinischen Studien besprach. Ungefähr
25 Prozent von Koronarstentverfahren umfassen die Überlappung von
zwei oder mehreren Stents, um eine Läsion in einer Arterie
vollständig zu bedecken.
Die Analyse untersuchte die Studien SIRIUS (SIRolImUS-coated Bx
Velocity balloon-expandable stent in the treatment of patients with
de novo coronary artery lesions [Mit Sirolimus beschichteter,
ballonexpandierbarer Bx Velocity Stent zur Behandlung von Patienten
mit de-novo-Läsionen in Koronararterien]), E-SIRIUS (Europäische
Version der SIRIUS-Studie), DIRECT (DIRECT stenting using the
Sirolimus-eluting Bx Velocity stent [Direkte Stentverfahren mit dem
Sirolimus-freisetzenden Bx Velocity Stent) und SVELTE (Study in
Patients with De Novo Coronary Artery Lesions in Small Vessels
Treated with the CYPHER(R) Stent [Studie der Behandlung von Patienten
mit de-novo-Läsionen in Koronararterien und engen Gefässen mit dem
CYPHER(R) Stent]). Die allgemeine Schlussfolgerung dieser Analyse
weist in Fällen mit überlappenden Stents auf einen signifikanten
Unterschied zwischen der Behandlung mit dem CYPHER(R) Stent und der
Behandlung mit reinen Metallstents hin.
Die Analyse zeigte insbesondere, dass die Überlappung von
CYPHER(R) Stents im Vergleich zum Teil der Studie mit reinen
Metallstents zu einer niedrigeren MACE-Gesamtrate (schwere
unerwünschte kardiale Ereignisse) führte. Die MACE-Rate wurde als Tod
(ursachenunabhängige Mortalität), Herzinfarkt (Myokardinfarkt),
wiederholte Verfahren (Revaskularisation von Zielläsionen) und die
Rate von Nicht-Q-Wellen-Myokardinfarkten bei der
1-Jahres-Nachuntersuchung identifiziert.
Die Analyse zeigte, dass Patienten mit überlappenden CYPHER(R)
Stents nach einem Jahr eine signifikant niedrigere Rate von
MACE-Ereignissen und Nicht-Q-Wellen-Myokardinfarkten (Herzinfarkten)
aufwiesen als Patienten im Teil der Studie mit reinen Metallstents
(7,4 Prozent im Vergleich zu 31,5 Prozent; p<0,001 bzw. 1,5 Prozent
im Vergleich zu 4,6 Prozent; p=0,03).
"Die Anzahl von Patienten mit komplexen Läsionen weckt unter
Kardiologen ein wachsendes Interesse an Daten zu überlappenden
Stents", sagte Professor Martin Rothman, Barts and the London NHS
Trust Hospital in Grossbritannien. "Die Ergebnisse dieser Analyse
unterstreichen erneut die Sicherheit des CYPHER(R) Stents bei der
Behandlung von komplizierten Patientenfällen."
    Weitere Sitzungsthemen und Referenten auf dem Symposium:
    - Behandlungsoptionen für Patienten mit Diabetes
      Referent: Dr. Christian Spaulding, Cochin Hospital, René Descartes
      University, Paris, Frankreich
    - Behandlungsoptionen für Erkrankungen mehrerer Gefässe
      Referent: Dr. Patrick Serruys, Cardiac Catheterization Laboratory,
      Thoraxcenter, Erasmus University, Rotterdam, Niederlande
    - Komplexität von Läsionen bestimmt klinische Ergebnisse
      Referent: Dr. Chaim Lotan, Director, Department of Cardiology, Hadassah
      University Medical Center, Jerusalem
Informationen über den CYPHER(R) Stent
Der CYPHER(R) Stent ist im Kampf gegen eine der grössten
Herausforderungen in der Behandlung von Herzkrankheiten, der
Restenose (erneute Blockierung einer Koronararterie nach einem
Stentverfahren), weiterhin bahnbrechend. Der von der Cordis
Corporation entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist derzeit
in 80 Ländern erhältlich. Er wurde weltweit von Ärzten bereits in der
Behandlung von über einer Million Patienten eingesetzt. Mit mehr als
40 klinischen Studien, die weltweit durchgeführt wurden oder noch
durchgeführt werden, bleibt der CYPHER(R) Stent auch weiterhin der am
meisten untersuchte Medikamente-freisetzende Stent auf dem Markt.
Informationen über Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, ist weltweit in der Entwicklung und Herstellung
interventioneller Gefässtechnologie führend. Ärzte in aller Welt sind
durch die Forschung, Entwicklung und Innovation des Unternehmens in
der Lage, die Millionen von Patienten mit Gefässkrankheiten besser zu
versorgen.
    (i) Die Cordis Corporation ist mit Wyeth eine weltweite, exklusive
        Lizenzvereinbarung über die lokalisierte Abgabe von Sirolimus in
        bestimmten Anwendungsbereichen, einschliesslich der Abgabe über
        vaskuläre Stents, eingegangen. Sirolimus, das von diesem Stent
        abgegebene Medikament, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer
        Division von Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R) vermarktet.
        Rapamune(R) ist ein Warenzeichen der Wyeth Pharmaceuticals.
Website: http://www.cordis.com

Pressekontakt:

Terri Mueller, Cordis Corporation, Büro: +1-786-313-8687, Mobil:
+1-305-903-9980, tmueller@crdus.jnj.com; Todd Ringler, Edelman, Büro:
+1-212-704-4572, Mobil: +1-617-872-1235, todd.ringler@edelman.com

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