20.07.2018 – 07:14

BB Biotech AG

DGAP-News: BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018

DGAP-News: BB BIOTECH AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018  (News mit Zusatzmaterial)

20.07.2018 / 07:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Medienmitteilung vom 20. Juli 2018

 

Zwischenbericht der BB Biotech AG per 30. Juni 2018

BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018 -
Akzentuierte Portfolioanpassung und neue Investitionen in attraktive kleinere
und mittelgrosse Biotechunternehmen

Schwierige Rahmenbedingungen, wie beispielsweise die Diskussion über die
Einführung von Preiskontrollen durch die US-Regierung sowie allgemein ein Ende
der Marktrally, lasteten im 2. Quartal auf der Stimmung des Arzneimittelsektors.
Die BB Biotech-Aktie konnte sich dieser Entwicklung mit einer Rendite von -0.4%
in CHF bzw. 1.2% in EUR im 2. Quartal 2018 nicht ganz entziehen. Der Innere Wert
(NAV) sank um 2.8% in CHF, woraus ein Nettoverlust von CHF 98 Mio. resultiert.
Im vergleichbaren Vorjahreszeitraum belief sich der Nettogewinn auf CHF 103 Mio.
Nach einer ausführlichen Analyse der Unternehmen hat BB Biotech einige
Anpassungen im Portfolio vorgenommen. Dieses erfolgte auf der grundlegenden
strategischen Ausrichtung, sich bei besonders innovativen Unternehmen, die
bahnbrechende neue Technologien entwickeln, zu engagieren. Die Bewertungen haben
sich von den 2016/17-Höchstständen deutlich entfernt, so dass die Analysten von
BB Biotech zuversichtlich der zukünftigen Performance-Entwicklung
entgegenblicken.

Insgesamt sind Aktien in etwa wieder auf das zu Jahresbeginn verzeichnete Niveau
zurückgekehrt. In der ersten Hälfte des Jahres gab es an den Märkten jedoch
aufgrund von makroökonomischen, branchen- und titelspezifischen Ereignissen
deutliche Schwankungen.

Die Androhung bzw. der Ausbruch internationaler Handelskriege setzten der Anfang
des Jahres verzeichneten Marktrally ein Ende. Die führenden US-Aktienindizes
sind nach einem guten Lauf im 1. Quartal auf die Niveaus von Anfang Januar
zurückgekehrt. Der S&P und der Dow Jones mit +2.7% bzw. -0.7% schlossen zur
Jahresmitte weitgehend unverändert (die Angaben beziehen sich jeweils auf die
Gesamtrendite in USD).

Die europäischen Märkte hielten nicht mit den US-Indizes Schritt. Der Euro
Stoxx50 (-0.5%), der DAX (-4.7%, jeweils in EUR) und der SPI (-4.0%, in CHF)
beendeten den Juni im Vergleich zum Jahresanfang tiefer.

Weltweite Gesundheitsaktien folgten den breiter gefassten US-Indizes. Der MSCI
World Healthcare Index trat mit 1.9% gemessen in USD am Ende des
Sechsmonatszeitraums im Wesentlichen auf der Stelle, wobei Pharmaunternehmen
erneut nicht mit den breiter gefassten Gesundheitsmärkten Schritt hielten. Der
Nasdaq Biotechnology Index entwickelte sich angesichts eines Plus von 2.9% in
USD leicht besser und wurde von kleinen und mittleren Unternehmen getragen.

Politische Drohungen, gesundheitspolitische Berichte sowie gewisse Tweets des
US-Präsidenten schürten erneut die Sorgen um Aktien aus dem Arzneimittelsektor.
Vieles deutet auf die Einführung von Preiskontrollen durch die US-Regierung hin.
Vor allem geht es aber wohl darum, im Vorfeld der Zwischenwahlen Ende des Jahres
Wahlkampfplattformen zu schaffen.

Die Anleger sind angesichts der Gefahr gesetzlicher Preiskontrollen (oder der
Alternativen dazu - "Executive Orders" und behördliche Massnahmen) skeptisch.
Das dürfte ein Grund für die unaufhaltsamen Mittelabflüsse aus dem
Biotechnologiesektor sein. Diese Reaktionen der breiten Anlegerschaft sind
durchaus nachvollziehbar. BB Biotech ist jedoch auch der Ansicht, dass einige
der im US-Gesundheitssektor diskutierten strategischen Ideen konstruktiv sind,
andere dagegen nicht.

Mehr Transparenz und die Beseitigung ineffizienter Anreizsysteme werden
letztlich die Innovationstätigkeit im komplexen US-Gesundheitssystem ankurbeln.
Herausragende Innovationskraft ist die Grundlage für erstklassige Medikamente.
Wenn sich die Auswirkungen von Kosteneffizienz und verantwortlicher
Budgetplanung im Preis widerspiegeln, wird auch künftig enormer Shareholder
Value erzielt werden.

Das Team von BB Biotech hält nur wenig von kurzfristigen, schlecht informierten,
übereilten Entscheidungen oder unverantwortlichen Preiserhöhungen, die
nachhaltiges Wachstum untergraben und die Mittelzuflüsse in den
Biotechnologiesektor bremsen, einem der wichtigsten und spannendsten Treiber der
modernen Weltwirtschaft.

Das US-Gesundheitsministerium hat bislang einen stabilisierenden Einfluss auf
das Weisse Haus gehabt. Im Arzneimittelbereich (wo das Gros der Innovationen auf
den Biotechsektor entfällt) ist die US-Arzneimittelbehörde FDA ein klarer
Befürworter echter Innovationen, obgleich sie Schwierigkeiten hat, genügend
Experten an Bord zu holen, und zusätzliche Mittel benötigt werden. Sowohl die
FDA als auch das übergeordnete Gesundheitsministerium werden eine entscheidende
Rolle spielen, wenn die US-Regierung ihre Position gegenüber der
Arzneimittelindustrie definiert. BB Biotech rechnet konkret damit, dass es
vernünftige staatliche Massnahmen geben wird, um (a) die Arzneimittelentwicklung
zu verkürzen, die Komplexität zu verringern und Kosten zu senken; (b) geistige
Eigentumsrechte so zu vergeben bzw. zu handhaben, dass Innovationen belohnt
werden; (c) die Preistreiberei zu bekämpfen und (d) Licht in einige obskure
Anreize in der Wertschöpfungskette auf dem US-Markt zu bringen, um so die
Gesundheitskosten, die die Patienten aus eigener Tasche bezahlen, sowie auch die
Rabatte für Zwischenhändler zu verringern.

Wie bereits seit einigen Jahren betont, rechnet BB Biotech trotz der um
Wählerstimmen bangenden Politiker mit einer kontinuierlichen Evolution statt
radikaler Revolution beim Arzneimittelzugang, bei den Preisen und bei der
Kostenerstattung. Das US-Gesundheitssystem wird sich nach Einschätzung von BB
Biotech neu strukturieren bzw. organisieren und die Mittel stetig und
erfolgreich neu verteilen, um einen zunehmend wettbewerbsfähigen, gut
informierten, effizienten und wertbasierten Markt zu schaffen. Diese Veränderung
ist in mehrfacher Hinsicht bereits Realität. Neue Akteure wie Alphabet, Apple,
Amazon, Berkshire Hathaway und andere mehr propagieren aktiv neue Wege in der
Gesundheitsversorgung, wobei noch längst nicht alle Möglichkeiten ausgereizt
sind. Für intelligente Biotechnologiefirmen sind diese Ansätze eher verlockend
als bedrohlich. Denn die US-Regierung wird zwar ihr Augenmerk weiterhin auf den
Biotechsektor richten, aber die Marktkräfte werden an sich gegenüber den
staatlichen Interventionen als Gewinner hervorgehen.

Der Biotechsektor fördert immer weitere attraktive Innovationen zutage, die nie
dagewesene Möglichkeiten bieten, um therapeutische Fortschritte zu erzielen. Die
führenden Unternehmen von BB Biotech achten sorgfältig auf die reale Frage nach
dem Preis-Leistungs-Verhältnis im Gesundheitssektor. Zudem hält das Unternehmen
aufmerksam Ausschau nach Anlagechancen, die diese besonderen Zeiten mit sich
bringen. Trotz aller Turbulenzen ist es ein guter Zeitpunkt, um in Innovationen
zu investieren, statt sich zurückzuziehen.

Performance von BB Biotech im 2. Quartal und im 1. Halbjahr 2018
Fortschritt verläuft aber nicht unbedingt linear und kann nicht für jeden
Berichtszeitraum garantiert werden. Die Komplexität von Investments im
Biotechsektor wurde im 2. Quartal 2018 auch für BB Biotech nur allzu deutlich.

BB Biotech erzielte im 2. Quartal 2018 eine Rendite von -0.4% in CHF, 1.2% in
EUR und -3.9% in USD. Der NAV sank um 2.8% in CHF, 1.1% in EUR und 6.2% in USD.
Der Nettoverlust im 2. Quartal belief sich dementsprechend auf CHF 98 Mio.,
während im selben Vorjahreszeitraum ein Nettogewinn von CHF 103 Mio. verbucht
wurde.

Die Performance im 1. Halbjahr 2018 war dementsprechend durchwachsen. Die
Gesamtrendite (inklusive der Dividende) für die BB Biotech-Aktie lag mit 8.4% in
CHF, 8.2% in EUR und 6.6% in USD über dem NAV des Portfolios (-2.5% in CHF,
-1.3% in EUR und -4.1% in USD). Daraus resultierte für das 1. Halbjahr 2018 ein
Nettoverlust in Höhe von CHF 70 Mio. gegenüber einem Gewinn von CHF 478 Mio. im
selben Vorjahreszeitraum.

Die Differenz zwischen Aktienkurs und NAV war das Resultat eines
kontinuierlichen, moderaten Anstiegs der Prämie gegenüber dem NAV während der
ersten sechs Monate 2018.

Für einige Portfoliounternehmen war es zudem ein schwieriges 1. Halbjahr.
Wichtige Positionen, wie etwa Incyte und Esperion, gaben unbefriedigende
klinische Versuchsdaten für wichtige Pipeline-Wirkstoffe bekannt. In einem
schnelllebigen und nervösen Marktumfeld können derartige Ergebnisse eine
Ausverkaufswelle auslösen, wie bei diesen beiden Werten geschehen. Andere
Positionen in Schwergewichten wie Celgene hielten ebenfalls nicht Schritt.

Grundlegende Überprüfung der Portfoliopositionen
Angesichts dieser und anderer Herausforderungen an den Biotechmärkten wurden die
Unternehmen erneut analysiert und das Portfolio umgehend und entschieden
angepasst. BB Biotech hält an seinem umfassenden Engagement bei besonders
innovativen Unternehmen fest, die bahnbrechende neue Technologien entwickeln.

Erstens wurden die Positionen auf RNA-Plattformen durch Rückkauf der zuvor zu
höheren Kursen verkauften Alnylam-Aktien aufgestockt. Ferner wurde die
Beteiligung an Wave Life Sciences erhöht. RNA-basierte Therapien werden noch
lange eine wichtige Rolle spielen.

Zweitens erweiterte BB Biotech sein Engagement beim Spezialisten für Gentherapie
Voyager, da das Unternehmen gute Fortschritte macht und die FDA derart
ehrgeizige Innovationen unterstützt.

Drittens nutzte BB Biotech kurzfristige Überreaktionen am Markt aus. Nachdem
Esperion und Tesaro im 1. Halbjahr 2018 rund die Hälfte ihres jeweiligen Werts
eingebüsst hatten, stockte BB Biotech sein Engagement bei beiden auf, da es die
bedeutenden Produkte und das Wertschöpfungspotenzial optimistisch einschätzt.
Bei den Positionen in Agios, Novo Nordisk und Halozyme wurden im Gegenzug
Gewinne mitgenommen, während die Position in Probiodrug aufgrund eines
Strategiewechsels reduziert wurde.

Viertens zahlte sich die Investition in Innovationen für BB Biotech aus, als
Novartis für Avexis USD 218 je Aktie in bar anbot und somit den Wert des
Unternehmens auf USD 8.7 Mrd. schätzte. BB Biotech verkaufte seine Ende 2016
erworbenen Anteile an Avexis fast zum Fünffachen des Kaufpreises.
Ausschlaggebend für diese erfolgreiche Beteiligung war das bahnbrechende
Transformationspotenzial der Gentherapie AVX-101 zur Behandlung Neugeborener,
die unter einer schweren Form der spinalen Muskelatrophie leiden.

Fünftens verdeutlichte der Verkauf der restlichen Beteiligung an Idorsia erneut,
wie wertvoll ein langfristiger Anlagehorizont ist. Das Unternehmen war aus der
Übernahme von Actelion durch Johnson & Johnson im Juni 2017 hervorgegangen.
Damit endet ein langer und sehr erfolgreicher strategischer Investitionszyklus.

BB Biotech unternahm daneben auch andere entscheidende Schritte. Die Position in
Prothena wurde verkauft, nachdem das aus dem Spin-off von Elan hervorgegangene
Unternehmen mitgeteilt hatte, dass sein Entwicklungskandidat NEOD001 in den
klinischen Phase-II-Prüfungen keine ausreichenden Ergebnisse erzielt hat. Unter
dem Strich führte dies zu einem Verlust bei dieser Anlage, was selten in der
Geschichte von BB Biotech vorgekommen ist.

Das Team investierte anschliessend das von obigen Transaktionen freigesetzte
Kapital in die Eröffnung von vier neuen Positionen auf besonders innovative
kleine Unternehmen mit hohem Wachstumspotenzial. Im Einzelnen handelt es sich
dabei um G1 Therapeutics, Exelixis, Nektar Therapeutics und Myokardia.

G1 Therapeutics konzentriert sich mit Trilaciclib und G1T38, zwei selektiven
Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen 4/6 (CDK4/6-Inhibitoren), auf die
Entdeckung und Entwicklung von Krebstherapien. Der führende Kandidat,
Trilaciclib, ist ein intravenöser CDK4/6-Inhibitor zur Erhaltung myeloider
Zellen von Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterzogen haben.

Nektar Therapeuticsentwickelt vorwiegend neuartige Wirkstoffe zur Behandlung von
onkologischen und Autoimmunerkrankungen und chronischen Schmerzen. Das
wichtigste Pipeline-Produkt ist NKTR-214, ein CD122-Agonist zur Stimulation des
körpereigenen Immunsystems im Kampf gegen die Krebserkrankung.

Exelixis befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung kleinmolekularer
Tyrosinkinase-Hemmer (TKIs). Cabozantinib wurde bereits für die beiden
Indikationen Nierenzellkarzinom (Cabometyx-Tabletten) und Schilddrüsenkrebs
(Cometriq-Kapseln) zugelassen.

Myokardia ist eines der wenigen kleineren Biotechunternehmen, das Wirkstoffe zur
Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt. Schwerpunkt der
Aktivitäten des Unternehmens ist die Behandlung erblicher Kardiomyopathien, eine
Gruppe seltener, genetisch bedingter Erkrankungen des Herzens, die aus
biomechanischen Defekten der Herzmuskelkontraktion resultieren. Am weitesten
fortgeschritten ist die Entwicklung des Pipeline-Produkts MYK-461 (Mavacamtem).

Durch den umfassenden Portfolioumbau in der ersten Jahreshälfte 2018 ist der
Investitionsgrad von 103% Anfang 2018 auf 109% Ende des 1. Quartals und 110%
Ende des 1. Halbjahres 2018 gestiegen.

Meilensteine im 2. Quartal
Im 2. Quartal veröffentlichten die Portfoliounternehmen wichtige Ergebnisse
klinischer Studien.

Incyte gab zusammen mit Merck bekannt, dass mit dem als Kombinationstherapie mit
Keytruda untersuchten IDO-Hemmer Epacadostat bei Patienten mit inoperablem oder
metastasierendem Melanom kein klinischer Nutzen erzielt wurde. Die Unternehmen
haben beschlossen, die laufenden Registrierungsstudien zur Kombinationstherapie
bei anderen Krebsarten ebenfalls zu beenden. Trotz der Enttäuschung darüber war
die Marktreaktion übertrieben. BB Biotech konnte daher günstig zusätzliche
Aktien von Incyte erwerben und ist überzeugt, dass das Unternehmen vorübergehend
unterbewertet ist.

Esperion konnte nicht alle Anleger mit den Topline-Ergebnissen der
Phase-III-Langzeitstudie zu Bempedoic Acid (BA) beeindrucken. Zwar wurde mit BA
eine angemessene Lipidsenkung des "schlechten Cholesterins" (LDL-C) erzielt, die
Anleger waren jedoch offensichtlich beunruhigt über die enttäuschenden
Sicherheitsdaten. Ungeachtet dieser nicht ganz makellosen Ergebnisse ist BB
Biotech angesichts der Merkmale der Studienpopulation, der Hintergrundtherapie
(z.B. mit Statinen) und der geringen Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
zuversichtlich, dass Esperion einige wirksame Präparate für ein wichtiges
Segment des enormen weltweiten Marktes für die Behandlung arteriosklerotischer
Herz-Kreislauf-Erkrankungen bereithält. Der Aktienkurs von Esperion hat sich
ebenso wie bei Incyte halbiert. Daraufhin hat BB Biotech die Informationen
sorgfältig geprüft und die Chance genutzt, um die Position auszuweiten.

Novo Nordisk präsentierte erneut positive Daten klinischer Studien für die orale
Formel seines Semaglutid-Programms. Dabei wurden eine signifikante Senkung des
HbA1c-Werts (Blutzuckerkontrolle) sowie eine Gewichtsreduktion erzielt, bei
guter Wirksamkeit im Vergleich zu subkutanen Medikamenten. Das Potenzial der
oralen Formel zur Diabetes-Behandlung ist vielversprechend. BB Biotech ist
gespannt, wie sich dies und die vom Unternehmen in der ersten Jahreshälfte 2018
angekündigten möglichen strategischen Massnahmen weiterentwickeln werden.

Celgene und Acceleron gaben positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie zu
Luspatercept bekannt. Demzufolge profitieren Patienten mit myelodysplastischen
Syndromen mit geringem bis mittlerem Risiko, da mehr Patienten Unabhängigkeit
von RBC-Transfusionen erreichten. Dies ist angesichts der Abhängigkeit von
Celgene von Revlimid und jüngster Fehltritte eine gute Nachricht. BB Biotech
verfolgt Celgene weiterhin mit grosser Aufmerksamkeit.

Produktzulassungen sind nach wie vor ein wichtiger Treiber der über dem
Branchendurchschnitt liegenden Wachstumsraten von BB Biotech. Im 2. Quartal 2018
nahm BB Biotech zufrieden eine Meldung von Eli Lilly und Incyte zur Kenntnis.
Demnach hat die FDA die Zulassung für Olumiant (Baricitinib) als einmal täglich
oral verabreichte Therapie für Erwachsene mit mittlerer bis schwerer
rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf TNF-Hemmer erteilt. In
Europa und Japan ist Olumiant schon länger zugelassen, während die Situation in
den USA sich komplizierter darstellte. Die FDA-Berater empfahlen der Behörde,
die Zulassung für die niedrigere, nicht aber für die höhere und wirksamere Dosis
Olumiant zu erteilen, und die FDA stimmte dieser Empfehlung zu. Dennoch reicht
die Wettbewerbsfähigkeit des Produktlabels eventuell aus. Ausserdem untersuchen
Eli Lilly und Incyte den Einsatz von Olumiant für andere Indikationen wie
atopische Dermatitis, Alopezie und milde bis schwere Psoriasis.

Gilead hat die Empfehlung des wissenschaftlichen Ausschusses der Europäischen
Arzneimittelagentur (CHMP) für die Zulassung von Biktarvy zur Behandlung von
HIV-Patienten erhalten. Daneben sprach das CHMP eine positive Empfehlung für
Tegsedy (Akcea) zur Behandlung von Patienten mit hereditärer
Transthyretin-Amyloidose (TTR) aus.

In den USA erlangte Akcea vom Beratungsausschuss der FDA einen positiven
Bescheid für Waylivra. Das Präparat wird zur Behandlung von Patienten mit
familiärem Chylomikronämie-Syndrom eingesetzt. Dabei handelt es sich um eine
extrem seltene Krankheit, die sich in stark erhöhten Triglyceridwerten
manifestiert. Die US-Zulassung wird voraussichtlich am 30. August 2018 erfolgen.


Ausblick für die zweite Jahreshälfte 2018
In der zweiten Jahreshälfte 2018 werden weitere Pipeline-Fortschritte sowie
einige wichtige Produktzulassungen und Daten von Phase-III-Studien für neue
Medikamente in den USA und Europa erwartet. Neuigkeiten dürfte es vor allem von
folgenden Unternehmen geben:
Alnylam (Patisaran) und Akcea/Ionis (Inotersen) werden voraussichtlich die
Zulassung der FDA für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose erhaltenSage
Therapeutics dürfte die US-Arzneimittelbehörde grünes Licht für Brexanalon zur
Behandlung der postpartalen Depression erteilenAgios wird voraussichtlich die
FDA-Zulassung für Ivosidenib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender
und refraktärer Leukämie (AML) mit IDH1-Mutation erhaltenEsperion wird
voraussichtlich Daten einer Phase-III-Studie zum Festdosis-Kombinationspräparat
von Bempedoic Acid und Ezetimib zur Therapie von Patienten mit hohen
LDL-C-Werten und zur abschliessenden Sicherheitsstudie der Phase III für die
Monotherapie vorlegenAlnylam wird voraussichtlich Daten der Interims-Phase III
für Givosiran bei Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie vorlegenIncyte wird
wahrscheinlich Phase-III-Ergebnisse für seinen FG-123-Hemmer zur Behandlung des
Cholangiokarzinoms präsentieren
Ungeachtet der herausfordernden Offerte von Takeda zur Übernahme von Shire
blieben die M&A-Aktivitäten im 2. Quartal 2018 unter den Erwartungen der
Anleger. Obwohl einige Schwergewichte aus der Pharmabranche ihr Interesse an
Übernahmen bekundet haben, blieben grössere Transaktionen aus.

Die Bewertungen haben sich von den 2016/17-Höchstständen inzwischen deutlich
verabschiedet, sodass die Analysen von BB Biotech optimistisch stimmen.
Ausgewählte M&A-Aktivitäten dürften Chancen schaffen, um sich von einigen
Portfoliopositionen zu trennen. Bis dahin prognostiziert BB Biotech attraktives
fundamentales Wachstum im Biotechsektor und wird sein Portfolio
weiterentwickeln. Unter anderem sind neue Beteiligungen bei führenden kleinen
und mittleren Unternehmen mit hohen Wachstumsraten geplant.

BB Biotech setzt wie immer auf eine innovationsbasierte Anlagestrategie. Das
Unternehmen wird weiter Ausschau nach führenden Unternehmen halten, die an
kosteneffizienten Technologien zur Schliessung medizinischer Bedarfslücken
arbeiten, um erstklassige Renditen für die Aktionäre von BB Biotech zu
erwirtschaften.

Der vollständige Zwischenbericht per 30. Juni 2018 ist
aufwww.bbbiotech.comverfügbar.

Für weitere Informationen:

Investor Relations
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267 67 00
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www.bbbiotech.com

Unternehmensprofil
BB Biotech beteiligt sich an Gesellschaften im Wachstumsmarkt Biotechnologie und
ist einer der weltweit grössten Anleger in diesem Sektor. BB Biotech ist in der
Schweiz, in Deutschland und in Italien notiert. Der Fokus der Beteiligungen
liegt auf jenen börsennotierten Gesellschaften, die sich auf die Entwicklung und
Vermarktung neuartiger Medikamente konzentrieren. Für die Selektion der
Beteiligungen stützt sich BB Biotech auf die Fundamentalanalyse von Ärzten und
Molekularbiologen. Der Verwaltungsrat verfügt über eine langjährige industrielle
und wissenschaftliche Erfahrung.

Disclaimer
Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Erwartungen sowie
Beurteilungen, Ansichten und Annahmen. Diese Aussagen beruhen auf den aktuellen
Erwartungen von BB Biotech, ihren Direktoren und leitenden Mitarbeitenden und
sind daher mit Risiken und Unsicherheiten verbunden, die sich mit der Zeit
ändern können. Da die tatsächlichen Entwicklungen erheblich abweichen können,
übernehmen BB Biotech, ihre Direktoren und leitenden Mitarbeitenden
diesbezüglich keine Haftung. Alle in dieser Veröffentlichung enthaltenen
Aussagen werden nur mit Stand vom Zeitpunkt dieser Veröffentlichung getätigt,
und BB Biotech, ihre Direktoren und leitenden Mitarbeitenden gehen keinerlei
Verpflichtung ein, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen,
künftiger Ereignisse oder sonstiger Faktoren zu aktualisieren.


Portfoliozusammensetzung von BB Biotech per 30. Juni 2018
(in % der Wertschriften, gerundete Werte)

Ionis Pharmaceuticals                9.9%

Neurocrine Biosciences               8.9%

Celgene                              7.2%

Incyte                               6.9%

Vertex Pharmaceuticals               6.5%

Agios Pharmaceuticals                5.1%

Radius Health                        5.0%

                                      

Gilead                               4.6%

Sage Therapeutics                    4.6%

Alexion Pharmaceuticals              4.6%

Halozyme Therapeutics                3.8%

Esperion Therapeutics                3.4%

Alnylam Pharmaceuticals              3.1%

Tesaro                               3.0%

Novo Nordisk                         2.9%

Regeneron Pharmaceuticals            2.6%

Myovant Sciences                     2.2%

Moderna Therapeutics1)               1.9%

Akcea Therapeutics                   1.6%

Macrogenics                          1.5%

Voyager Therapeutics                 1.4%

Intercept Pharmaceuticals            1.3%

Wave Life Sciences                   1.2%

Intra-Cellular Therapies             1.1%

Argenx SE                            1.0%

Alder Biopharmaceuticals             1.0%

Nektar Therapeutics                  0.7%

Myokardia                            0.7%

Exelixis                             0.6%

Five Prime Therapeutics              0.4%

G1 Therapeutics                      0.4%

Cidara Therapeutics                  0.3%

Novavax                              0.3%

Achillion Pharmaceuticals            0.1%

Probiodrug                           0.1%

                                      

Radius Health Warrants, 19.02.2019   <0.1%

                                      

Total Wertschriften                  CHF 3 607.6 Mio.

                                      

Übrige Aktiven                       CHF 43.6 Mio.

Übrige Verpflichtungen               CHF (365.7) Mio.

                                      

Innerer Wert                         CHF 3 285.5 Mio.

                                      
 
1) Nicht börsennotierte Gesellschaft
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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument:http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=GEEHYFFTQJ
Dokumenttitel: BION_MM_Q22018_DE

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Sprache:     Deutsch

Unternehmen: BB BIOTECH AG

             Schwertstrasse 6

             8200 Schaffhausen

             Schweiz

Telefon:     +41 52 624 08 45

E-Mail:       info@bbbiotech.com

Internet: www.bbbiotech.ch

ISIN:        CH0038389992

WKN:         A0NFN3

Börsen:      Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart; SIX



 

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