Nationaler Gesundheitsbericht über Krebs 2024: Erhöhtes Zweittumorrisiko erfordert entsprechende Nachsorgeangebote
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Storys zum Thema Chemotherapie
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Deutsch
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VITUS Privatklinik Prof. Dr. Stehling GmbH
2Prostatakrebs heilen - geht das? / Warum Immuntherapie die Lösung sein könnte
mehrEnGeneIC wählt BioCina als globalen CDMO aus, um seine bahnbrechende Krebstherapie voranzutreiben
Adelaide, Südaustralien (ots/PRNewswire) - BioCina Pty Ltd., ein globales End-to-End-Auftragsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Biologika (CDMO), gab eine neue Partnerschaft mit dem Arzneimittelentwickler EnGeneIC Pty Ltd. für ein Projekt bekannt, das den Technologietransfer, das Prozess-Scaling ...
mehrAvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: eine neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome.
Watertown, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt. AvenCell Therapeutics, Inc. ist ein führendes ...
mehrKrebsheilung in der Petrischale - Krebsforscher Dr. Christian Regenbrecht entwickelt Reverse Clinical Engineering®
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
mehrNatürlich gesund - Verband für Ganzheitliche Gesundheitsberatung e. V.
Klinische Studien zeigen: Granatapfel-Polyphenole helfen bei der häufigsten Krebserkrankung bei Männern
mehrNeue Daten der STIC-Studie zeigen längeres Gesamtüberleben bei Therapiewahl auf Basis der CELLSEARCH® CTC-Zählung bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Die Integration von CTC-Zählung* (zirkulierende Tumorzellen) bei der Wahl zwischen endokriner Therapie und Chemotherapie kann zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem und ...
mehrZhiyi Biotech erhält klinische Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für SK10 bei Chemotherapie-induzierter Diarrhöe
Guangzhou, China (ots/PRNewswire) - Zhiyi Biotech hat bekannt gegeben, dass die FDA den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von SK10 (inaktivierte Bacteroides fragilis) zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhöe (CID) genehmigt hat. Die ...
mehrDarmmikrobiom als Krebs-Hoffnung: Neuer Vorhersagetest erleichtert Patient:innen das Leben
Wien (ots) - Das Wiener Unternehmen Biome Diagnostics bringt den bislang ersten und einzigen Vorhersagetest auf Basis des Darmmikrobioms, BiomeOne®, auf den Markt. Dieser analysiert und bewertet das Ansprechen auf eine Immuntherapie (ICI) gegen Krebs und die voraussichtlichen Nebenwirkungen. Klinische Studien haben die Wirksamkeit bestätigt. BiomeOne® ist als ...
mehrSwissmedic erteilt ENHERTU® eine weitere Zulassung für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie erhalten haben
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...
mehrSichtbare Erfolge durch delNS-basierte Immuntherapie von equinen Sarkoiden
mehrSERB Specialty Pharmaceuticals; BTG Specialty Pharmaceuticals
SERB erhält positive CHMP-Stellungnahme für Voraxaze® (Glucarpidase) als Notfalltherapie bei hochdosierter Methotrexat-Toxizität
London (ots/PRNewswire) - - Voraxaze® zur Aufnahme in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Krankheiten empfohlen SERB und BTG Specialty Pharmaceuticals gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme ...
mehrFidia gibt bekannt, dass ONCOFID®-P zur Behandlung des malignen Mesothelioms, dem Krebs, der durch Kontakt mit Asbest verursacht wird, die Orphan Drug Designation der FDA erhalten hat
Abano Terme, Italien (ots/PRNewswire) - - ONCOFID®-P ist eine innovative Konjugation des Antikrebsmedikaments Paclitaxel (Taxol) mit Hyaluronsäure (HA). - Dank der HA-Komponente bindet ONCOFID®-P gezielt Krebszellen, die CD44, den HA-Rezeptor, exprimieren, die intrazelluläre Konzentration von Paclitaxel ...
mehrWellmarker Bio erhält Zulassung für klinische Phase-I-Studie von der Australian Therapeutic Goods Administration
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Wellmarker Bio (www.wmbio.co) gab bekannt, dass das Unternehmen am 23. Februar 2021 von der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) die Genehmigung für eine klinische Phase-I-Studie mit WM-S1-030, einem zielgerichteten Krebsmedikament zur Behandlung von Darmkrebs und ...
mehrMenarini Ricerche kündigt die Einleitung einer Kohortenerweiterung für die klinische Studie von SEL24/MEN1703 bei akuter myeloischer Leukämie an
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Erster in Europa behandelter Patient in der erweiterten Kohorte der Phase I/II-Studie DIAMOND-01 Menarini Ricerche, die FuE-Abteilung der Menarini-Gruppe, gab heute bekannt, dass sie den ersten Patienten in Europa für den Kohortenerweiterungsteil der klinischen Studie DIAMOND-01 ...
mehrGenome & Company erhält IND-Genehmigung für GEN-001, sein erstes Mikrobiom-Therapeutikum gegen Krebs
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Erstes Unternehmen in Asien fördert klinische Studie einer Kombinationstherapie aus Anti-Krebs-Mikrobiom und Anti-PD1/ Anti-PD-L1-Medikament Beginn einer klinischen Studie der Phase 1/1b zur Kombinationstherapie von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland/Pfizers Avelumab (BAVENCIO®) ...
mehrSwissmedic erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms(1)
Luzern (ots) - - Swissmedic-Zulassung basiert auf signifikantem Vorteil beim Gesamtüberleben unter Pembrolizumab in Kombination mit Axitinib im Vergleich zu Sunitinib in der Phase-III-Studie KEYNOTE-426 - Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, ...
Ein Dokumentmehr4D pharma plc: Neuigkeiten zu Onkologieprogrammen
Identifizierung eines Lebend-Biotherapeutikums der zweiten Generation und Präsentation von mechanistischen Daten auf MRx0518 und MRx1299 Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein führendes Pharmaunternehmen in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika, gibt heute Neuigkeiten zu seinen Onkologieprogrammen bekannt. Neue präklinische Daten zu den onkologischen Kandidaten des Unternehmens, MRx0518 ...
mehr4D präsentiert MRx0518 Kombinationsstudie auf der ASCO 2019, Chicago, USA
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes Pharma-Unternehmen, gibt heute die Vorlage eines Posters mit Informationen seiner klinischen Phase-I/II-Studie von MRx0518 kombiniert mit KEYTRUDA® bei Patienten mit soliden Tumoren, bei denen zuvor eine Anti-PD-1-Therapie versagt hat, auf dem 55. ...
mehrNeueste klinische Nachrichten zu 4D Pharma - Onkologieprogramme zu MRx0518
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein Pharmaunternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika eine führende Stellung innehat, gibt heute die neuesten Nachrichten zum klinischen Fortschritt von MRx0518, seines wichtigsten Lebend-Biotherapeutikums für die Onkologie, bekannt. Neueste Nachrichten zur Kombinationsstudie der Phase ...
mehrImmune Advisors veröffentlicht Peer-Reviewed-Studie, die die Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels mit Probiotika und Verdauungsenzymen beim Schutz gegen Nebenwirkungen der Chemotherapie zur Krebsbehandlung demonstriert
Auf Immuntherapie spezialisiertes Beratungsunternehmen liefert unabhängigen Beleg für den Nutzen von Daily Body Restore® bei der Behandlung von Krebspatienten San Diego (ots/PRNewswire) - Der Artikel wurde von Thomas Ichim, Ph.D. von Immune Advisors, LLC, in Zusammenarbeit mit Dr. Santosh Kesari, MD Ph.D. vom ...
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