Storys zum Thema Gewichtsreduktion

Nevro Germany GmbH

Neue Studiendaten belegen eine langfristige Verbesserung der Schmerzintensität durch die Hochfrequente Rückenmarkstimulation von Nevro

EADV

EADV-Kongress 2024: Neue Studie zeigt, dass Semaglutid die Ergebnisse bei fettleibigen Patienten mit häufigen Hautkrankheiten verbessert

Amsterdam (ots/PRNewswire) - Eine bahnbrechende Studie, die heute auf dem EADV-Kongress 2024 vorgestellt wurde, zeigt das erhebliche Potenzial von Semaglutid bei der Behandlung von Hidradenitis suppurativa (HS), einer häufigen und chronischen Hauterkrankung, bei Menschen mit Adipositas. Dies ist die erste Studie, ...

Mathis Fit Life GmbH

Simon Mathis: Warum 90 Prozent der Menschen beim Abnehmen ihre Zeit verschwenden

Currax Pharmaceuticals

Currax Pharmaceuticals: CONTRAVE®/MYSIMBA® zeigt in einer großen, langfristigen Real-World-Evidenz-Studie kein erhöhtes Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse

Brentwood, Tennessee (ots/PRNewswire) - Currax Pharmaceuticals LLC („Currax") gab heute die ersten Ergebnisse einer Cardiovascular Health Outcomes Analysis (HOA) bekannt. Diese Studie untersuchte die kardiovaskuläre Sicherheit von CONTRAVE®/MYSIMBA®, einem Medikament zur Gewichtskontrolle. In der ...

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

Menarini Group präsentiert NEXPOVIO® (Selinexor) Subgruppendaten der BOSTON-Studie auf dem Kongress der European Hematology Association und hebt klinisches Potenzial beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom hervor

Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Daten belegen eine signifikante 71 %-Reduktion des Risikos von Krankheitsprogression oder Tod im Selinexor + bortezomib + Dexamethason-Arm (SVd) im Vergleich zum Bortezomib + Dexamethason (Vd)-Arm bei PI-naiven Patienten - Daten belegen eine signifikante 47 %-Reduzierung des ...

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

Karyopharm und Menarini Group erhalten vollständige Zulassung der MHRA für NEXPOVIO® (Selinexor) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom mit mindestens einer Vortherapie

Newton, Massachusetts und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - – Basierend auf den Ergebnissen der Phase-3-BOSTON-Studie wurde die Marktzulassung auf die Indikation multiples Myelom erweitert – Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq:KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger ...