VITUS Privatklinik Prof. Dr. Stehling GmbH
Storys zum Thema Immunsystem
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Deutsch
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Ludwig-Maximilians-Universität München
Multiple Sklerose: Frühwarnzeichen im Immunsystem
München, Bayern (ots) - - LMU-Forschende zeigen, dass bestimmte Immunzellen bereits in frühen Stadien von Multipler Sklerose (MS) eine wichtige Rolle spielen. - Die Forschenden verglichen CD8-T-Zellen von eineiigen Zwillingen, bei denen ein Zwilling an MS erkrankt ist und der andere keine klinischen Symptome zeigt, und wiesen spezifische Veränderungen nach. - Die Erkenntnisse könnten neue Therapieansätze eröffnen ...
mehrRHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt
mehrAvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: eine neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome.
Watertown, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt. AvenCell Therapeutics, Inc. ist ein führendes ...
mehrRevolution in der Diabetes-Therapie: Hopfenextrakt setzt neue Maßstäbe
Frankfurt am Main (ots) - Ein bahnbrechender Wirkstoff aus Hopfen bietet eine wirksame Möglichkeit zur Regulierung des Blutzuckerspiegels. Xanthohumol wird aus der Hopfenpflanze gewonnen und ebnet den Weg für eine wirksame Vorbeugung und Behandlung von Diabetes. Heilkraft aus der Hopfenpflanze: Die positive Wirkung von Xanthohumol auf den Blutzuckerspiegel wurde in ...
mehrAmorphical bringt wissenschaftlichen Durchbruch - Behandlung und Heilung chronisch entzündlicher und onkologischer Krankheiten
NES-ZIONA, Israel (ots/PRNewswire) - Eine exklusive Initiative des israelischen Biotechnologieunternehmens Amorphical bietet einen bahnbrechenden Ansatz für die Behandlung einer Reihe von chronischen Entzündungs- und Krebskrankheiten. Wissenschaftliche Entwicklung und Durchbruch Amorphical hat eine bahnbrechende ...
mehrFONDAZIONE TELETHON UND ORCHARD THERAPEUTICS SCHLIESSEN ÜBERTRAGUNG DER ZULASSUNG VON STRIMVELIS FÜR ADA-SCID IN EUROPA AB
Mailand, Italien, Boston und London (ots/PRNewswire) - Nach einer positiven Stellungnahme der EMA hat die Europäische Kommission die Übertragung der Marktzulassung für Strimvelis von Orchard Therapeutics genehmigt Fondazione Telethon wird nun für die Bereitstellung der Gentherapie für in Frage kommende ...
mehrNEC Laboratories bringt Erforschung von therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs voran mit dem neuem KI (künstliche Intelligenz) Modell ‚Attentive Variational Information Bottleneck'
Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - NEC Laboratories Europe und NEC Laboratories America haben ein neues KI-Modell unter der Bezeichnung ‚Attentive Variational Information Bottleneck' (AVIB) entwickelt, das die Entwicklung therapeutischer Impfstoffe gegen Krebs vorantreibt. AVIB baut auf früheren ...
mehrRHEACELL verkündet "First Patient In": EB-Haus in Salzburg, Österreich startet die von Betroffenen ersehnte Zulassungsstudie einer Stammzelltherapie für schwere Formen der Epidermolysis bullosa
mehrLandesrat Mag. Heinrich Dorner und Oberpullendorfer Bürgermeister Johann Heisz als Ehrengäste der offiziellen Eröffnung des Plasmavita-Spendezentrums in Oberpullendorf
mehrJahreskongress 2023 der European Academy of Allergy and Clinical Immunology: Studie zeigt vielversprechende Ergebnisse für Immuntherapie gegen Hautkrebs
Hamburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Eine bahnbrechende Studie wurde am 10. Juni auf dem Hybridkongress in Hamburg vorgestellt, der von der European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) organisiert wurde. Die von Forschern des King's College London und des Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust ...
mehrChina erteilt dem weltweit ersten Impfstoff gegen XBB-Nachfahren von SARS-CoV-2 die Notfallzulassung
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - CHENGDU, China, 9. Juni 2023 /PRNewswire/-- Am 8. Juni 2023 wurde der Coviccine® Trivalent XBB.1.5-Recombinant COVID-19 Trivalent (XBB.1,5+BA.5+Delta) Proteinimpfstoff (Sf9 Zelle), der von WestVac Biopharma/West China Medical Center und der Sichuan University entwickelt wurde von den zuständigen Behörden in China im Rahmen eine EUA ...
mehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
Frühgeborene: Was das Immunsystem anfällig für tödliche Infektionen macht
München, Bayern (ots) - - Der LMU-Mediziner Markus Sperandio hat einen Mechanismus aufgedeckt, der das Immunsystem von Frühgeborenen hemmt - Im Vergleich zu Erwachsenen ist die Balance immunstimulierender und hemmender Signalwege verschoben - Dies trägt zur hohen Anfälligkeit von Frühgeborenen für Infektionen bei - und in manchen Fällen gar zum Tod Jedes Jahr ...
mehrPharming gibt Update zur Prüfung von Leniolisib für APDS durch die EMA in Europa
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - EMA-Zulassungsantrag für Leniolisib auf Standardprüfungszeitplan umgestellt. Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) beschlossen hat, seine Bewertung des ...
mehrVerlängerung der Partnerschaft zwischen der US-Regierung und Novavax zur Bereitstellung von bis zu 1,5 Millionen zusätzlichen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Novavax
Gaithersburg, Maryland, 13 Februar 2023 (ots/PRNewswire) - - Das geänderte Abkommen sieht auch vor, bis zum Herbst 2023 einen aktualisierten Impfstoff zu entwickeln. Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt für DF6002, sein Proprietäres IL12-Prüfprogramm für Immuntherapie, die Zurückgabe aller Rechte an Dragonfly bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly ist nun im vollständigen Besitz von IL12-Zytokin, das sich derzeit in der mittleren Phase-I-Dosiseskalation als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab befindet. Das IL12 von Dragonfly wurde entwickelt, um sich gut mit einer breiten Palette von ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Damit weisse Blutkörperchen kein Burnout erleiden
mehrSeed Health und das Schweizerische Institut für Allergie- und Asthmaforschung lancieren neuartige Immunologie-Plattform zur Entwicklung innovativer Mikrobiom- und barrieresicherer Körperpflegeprodukte
Los Angeles und Davos, Schweiz (ots/PRNewswire) - Durch die Kombination von Mikrobiom-Wissenschaft und Epithel-Immunologie ermöglicht die Plattform eine Innovationspipeline in mehreren Kategorien LOS ANGELES und DAVOS, Schweiz, 19. Januar 2023 /PRNewswire/-- Seed Health, ein Unternehmen für Mikrobiomforschung, und ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
COVID-19: Impfung schützt auch Menschen mit Blutkrebs
München, Bayern (ots) - - Forschende der LMU, des LMU Klinikums und des Universitätsklinikums Freiburg zeigen, dass auch Menschen mit Blutkrebserkrankungen eine gute Immunantwort auf Corona-Impfungen aufweisen - Patientinnen und Patienten mit Lymphdrüsenkrebs und Multiplem Myelom werden durch die Impfung vor schweren COVID19-Verläufen geschützt - Einige Patientinnen und Patienten bilden sogar besonders potente ...
mehrPharming gibt bei der 64. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) positive Zwischenanalyseergebnisse aus der unverblindeten Verlängerungsstudie für Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Dr. med. V. Koneti Rao, stellte neue Nachweise für die langfristige Sicherheit und hämatologische Reaktion bei Patienten vor, die Leniolisib zur Behandlung eines aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) erhielten, einer seltenen primären Immunschwäche. Die ...
mehrPharming gibt die Veröffentlichung von Daten aus der Phase-3-Studie mit Leniolisib bei Patienten mit APDS in Fachzeitschrift Blood der AHS (American Society of Hematology) bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Leniolisib wurde gut vertragen, und bei den co-primären Endpunkten war eine signifikante Verbesserung im Vergleich zu Placebo festzustellen, was eine positive Auswirkung auf die Dysregulation des Immunsystems und die Immunschwäche der Patienten widerspiegelt Die von Experten ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
Humangenetik und Islamische Kunstgeschichte: zwei neue ERC-Grants an der LMU
München, Bayern (ots) - - Zwei Nachwuchsforscherinnen der LMU haben je einen Starting Grant des Europäischen Forschungsrats (ERC) eingeworben - Erfolgreich waren Projekte aus Humangenetik und Islamischer Kunstgeschichte - Die mit je 1,5 Millionen Euro dotierten Grants gehören zu den angesehensten Forschungsförderungen in Europa Zwei Nachwuchswissenschaftlerinnen ...
mehrPharming gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihren Zulassungsantrag im Rahmen einer beschleunigten Bewertung für Leniolisib validiert hat
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Genehmigung für das Inverkehrbringen im Europäischen Wirtschaftsraum voraussichtlich im 1. Halbjahr 2023 Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt heute bekannt, dass sein Zulassungsantrag (MAA) für Leniolisib ...
mehrNovavax Covid-19-Influenza-Kombinationsimpfstoffkandidat induziert Antikörper- und T-Zell-Reaktionen gegen SARS-CoV-2 und homologe und heterologe Influenza-Stämme
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Die Studie ist die erste ihrer Art, die einen kombinierten Covid-19- und Grippeimpfstoff untersucht - Erkenntnisse über die Dosis aus der Phase-I/II-Studie werden in die Phase-II-Bestätigungsstudie einfließen, die Ende 2022 beginnen soll Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ...
mehrPharming gibt US-amerikanische FDA-Zulassung für vorrangige Überprüfung seines neuen Arzneimittelantrags für Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die FDA hat ein PDUFA-Zieldatum vom 29. März 2023 für die NDA-Einreichung auf der Grundlage von randomisierten kontrollierten und langfristigen Verlängerungsdaten für Leniolisib als Behandlung für APDS, eine seltene primäre Immunschwäche, festgelegt Pharming Group N.V. ...
mehrPharming Group erhält beschleunigte Bewertung in Europa für Leniolisib zur Behandlung von seltener Immunschwäche, APDS
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Beschleunigte Bewertung durch die EMA ermöglicht eine Verkürzung des Prüfungszeitraums für Leniolisib von den üblichen 210 Tagen auf 150 Tage Pharming ist auf dem besten Weg, seinen Zulassungsantrag für Leniolisib in H2 2022 einzureichen Pharming Group N.V. („Pharming" ...
mehrPharming erhält von der britischen MHRA die Genehmigung für ein pädiatrisches Prüfkonzept und den Status eines vielversprechenden innovativen Medikaments für Leniolisib
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Ein gebilligtes pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) ist der regulatorische Weg zur Marktzulassung von Leniolisib zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern Die Einstufung als vielversprechendes innovatives Medikament (Promising ...
mehrProf Dr. med. Resch im Experteninterview - Nach zwei Jahren Pandemie: Eine neue Rolle für die Sauna
mehrJahrestagung 2022 der Clinical Immunology Society: Pharming gibt positive Daten aus Leniolisib-Studie der Phase II/III bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) gibt neue Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie mit Leniolisib zur Behandlung des aktivierten PI3K-Delta-(PI3Kδ)-Syndroms (APDS), einer primären ...
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