Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - NUR FÜR MEDIZINISCHE UND BRANCHEN-FACHPRESSE Janssens Guselkumab ist das erste zugelassene Biologikum, das sich selektiv gegen Interleukin (IL)-23 richtet Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) TREMFYA® (Guselkumab) für die ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass das Unternehmen bei der Europäischen ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN Ibrutinib ist nun die erste von der EU-Kommision ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Ein seltenes B-Zell-Lymphom, für das keine von der EMA genehmigten Behandlungsoptionen ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire alsbesonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die EU-Kommission eine ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Daten bestätigen Richtigkeit von IMBRUVICA als wirksame Behandlungsoption für Patienten ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Ein seltener Typ des B-Zellen-Lymphoms, für den begrenzte Behandlungsmöglichkeiten in ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Typ-II-Variation beantragt zu haben, um STELARA(®) (Ustekinumab) künftig zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis ...
-- Analyse von Beobachtungsstudie zeigt signifikant bessere Persistenz für STELARA(®) (Ustekinumab) im Vergleich mit Anti-TNFs bei der Behandlung von Psoriasis Amsterdam (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV meldete auf der Jahrestagung der europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Erste Behandlung für das Management von MCD in Europa zugelassen Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Verwendung von SYLVANT(R) (Siltuximab) zur Behandlung erwachsener Patienten, die an der multizentrischen ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, mit der Empfehlung zur Erteilung der Marktzulassung von Siltuximab zur Behandlung ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die ausserhalb der USA festgelegten Vermarktungsrechte für CAEYLX(R) (pegyliertes liposomales Doxorubicinhydrochlorid) werden von einer Tochtergesellschaft von Merck & Co. Inc, (Merck) am 31. Dezember 2010 auf das Unternehmen Janssen Pharmaceutical übertragen. Merck ist als Merck Sharp & Dohme (MSD) ausserhalb der USA und Kanada ...
Beerse, Belgien, June 16, 2010 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag erhielt heute die Genehmigung der Europäischen Kommission für die Aktualisierung der Zusammenfassung der Produkteigenschaften (Summary of Product Characteristics, SmPC) von Velcade(R) (Bortezomib) für die Behandlung von Patienten mit Multiplem ...
Beerse, Belgien, May 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Neuste Forschungsergebnisse, die online im "Journal of the American Academy of Dermatology" (JAAD) veröffentlicht wurden, zeigen, dass die Behandlung mit STELARA (TM)(Ustekinumab) die Symptome von Depression, Angst sowie die gesundheitsbezogene Lebensqualität von ...
Beerse, Belgien, February 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur bei der Beurteilung des Marktzulassungsantrags (Marketing Authorisation Application, MAA) für das Antibiotikum ZEFTERA(TM) (Ceftobiprol Medocaril) zur Behandlung von komplexen Haut- und Weichgewebeinfektionen zu einem negativen ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von STELARA(TM) (Ustekinumab) mit der von Etanercept bei der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis verglichen wurden, zeigen ein signifikant besseres klinisches Ansprechen ...
New Orleans (ots/PRNewswire) - -- Die Studie zeigt auch, dass der Einsatz von VELCADE bei der Ersttherapie langfristige Ergebnisse bei diesen Patienten verbessert -- - Hinweis: Die Angaben in dieser Veröffentlichung entsprechen ASH Abstract 3859 Die Daten aus einer langfristigen Phase-III-Studie bei ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine Aktualisierung der Fachinformationen (SmPC) für VELCADE(R) (Bortezomib) für die Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom genehmigt hat. Die Entscheidung fiel nach einer positiven Empfehlung des ...
Beerse, Belgien, November 19 (ots/PRNewswire) - Neue Daten aus einer 6-monatigen randomisierten kontrollierten Open- Label-Studie zeigen, dass eine Behandlung von Patienten mit Schizophrenie mit INVEGA(R) (Paliperidon ER) bei vergleichbarer Wirksamkeit signifikant geringere metabolische Auswirkungen aufweist als ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag ist sehr erfreut, den Neustart seiner beliebten Website Psychiatry24x7 bekannt zu geben. Die Website ist bereits seit 7 Jahren in Betrieb und wurde komplett überarbeitet, um noch benutzerfreundlicher zu werden und Menschen mit psychischen Störungen eine grössere Informationsauswahl in einem zugänglicheren Format zu bieten. Die Website verfolgt zweierlei Ziele: - Erstens zielt sie darauf ab, Menschen mit ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Ein neues Instrument, das Patienten helfen soll, die langwirksame, injizierbare (long-acting injectable - LAI) antipsychotischen Therapie besser zu verstehen und anzunehmen, wurde zum ersten Mal in der April-Ausgabe des US-amerikanischen Journals Psychiatry 2009 ...
Beerse, Belgien, November 21 (ots/PRNewswire) - - Europäische Behörde empfiehlt Zulassung von ZEVTERA(TM) - gegen MRSA wirksames Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum zur Behandlung komplizierter Infektionen der Haut und des Weichgewebes Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) hat die Zulassung des Antibiotikums ZEVTERA(TM) (Ceftobiprolmedocaril) zur ...
Beerse, Belgien, November 20 (ots/PRNewswire) - -Unternehmen führt Ursachenanalyse der Rückrufaktion von September durch Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) für die Aussetzung der Zulassung von ...
Horsham, Pennsylvania und Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Zwei internationale Phase-3-Studien untersuchten verschiedene Dosierungen von Ustekinumab an fast 2.000 Patienten Centocor, Inc. und Janssen-Cilag International NV gaben heute bekannt, dass für die Zulassung von Ustekinumab (CNTO 1275) in ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Erstes orales Retardarzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie Die Europäische Kommission hat am 25. Juni 2007 INVEGA(R) (Paliperidon-Retardtabletten), einer neuen atypischen antipsychotischen Medikation zur Behandlung von Schizophrenie, die Marktzulassung erteilt. Das 1 mal täglich einzunehmende Arzneimittel wurde ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) der Europäischen Union habe eine positive Bewertung abgegeben und die Zulassung von INVEGA(R) (Paliperidon-Retardtabletten) empfohlen. INVEGA(R) ...
Colorado Springs, Us- Bundesstaat Colorado (ots/PRNewswire) - - 52-Wochen-Studie Aufrechterhaltung der verbesserten persönlichen und sozialen Leistung Langfristigere Behandlung mit INVEGA(TM) (Paliperidon) Extended-Release Tablets, eine neue einmalige Medikation für Schizophrenie, half Patienten, ihre Symptome zu kontrollieren und ihre Verbesserungen des ...
New York (ots/PRNewswire) - Es wurde beobachtet, dass es bei Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung, die eine Risperidone Injektion mit Langzeitwirkung erhalten haben, zu weniger psychiatriebezogenen Krankenhausaufenthalten gekommen ist. Darüber hinaus kam es zu weniger ...
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Die Jurnista(TM) Retardtablette (Hydromorphon HCl), ein neues verschreibungspflichtiges Mittel zur Behandlung schwerer Schmerzen, hat in Deutschland, Estland, Finnland, Italien, Lettland, Litauen, Norwegen, Österreich, Portugal, Slowakische Republik, Slowenien, Spanien, ...