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Fortschritte in der Schrittmacher- und Elektrodentechnologie machen für Hunderttausende von Herzschrittmacherpatienten den Weg zur Diagnostik per Magnetresonanztomographie frei

Düsseldorf (ots)

Medtronic startet weltweit erste Studie zur Erforschung eines 
   neuen Schrittmachersystems, dessen Träger sich gefahrlos 
   Magnetresonanztomographien unterziehen können
Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) hat heute den Beginn einer 
internationalen klinischen Studie bekannt gegeben, die Sicherheit und
Wirksamkeit des Medtronic EnRhythm MRI SureScan Schrittmachersystems 
bestätigen soll. Es handelt sich um den ersten Schrittmacher, der 
speziell konstruiert und getestet wurde, um auch bei 
Schrittmacherpatienten unter bestimmten Bedingungen gefahrlos 
Magnetresonanztomographien (MRT) zu ermöglichen. Dies ist ein für 
viele Erkrankungen sehr wichtiges diagnostisches Verfahren.
"Aufgrund von Sicherheitsbedenken untersagen die 
Zulassungsbehörden weltweit kernspintomographische Untersuchungen bei
Trägern implantierbarer Herzschrittmacher", sagte Steve Mahle, 
Präsident der Medtronic-Sparte Cardiac Rhythm Disease Management. 
"Medtronic hat die Risiken für Patienten gründlich erforscht und ein 
Schrittmachersystem mit Elektroden von Grund auf neu entwickelt. Ein 
System, von dem wir erwarten, dass damit sehr viele Patienten die 
Vorteile der MRT-Technologie nutzen können."
Dieser jüngste Fortschritt ist das Ergebnis gemeinsamer 
Anstrengungen, um eine Kompatibilität der Schrittmachertechnik mit 
der Magnetresonanz-Bildgebung zu erreichen.
Das neue EnRhythm MRI SureScan Schrittmachersystem besteht aus dem
neuen EnRhythm MRI SureScan Zweikammerschrittmacher und CapSureFix 
MRI SureScan Stimulationselektroden (Modell 5086MRI). Die ersten 
Geräte wurden kürzlich im Rahmen der klinischen Studie in Europa von 
Prof. Dr. Firat Duru, Universitätsklinik Zürich, Dr. Helmut 
Pürerfellner, Elisabethinen-Hospital in Linz, Dr. Gijsbert De Ruiter,
Onze Lieve Vrouwe Gasthuis in Amsterdam, Niederlande und Dr. Stefan 
Spitzer, Praxisklinik Herz und Gefäße in Dresden implantiert.
"MRT-Sicherheit ist sehr wichtig", sagte Privatdozent Dr. Torsten 
Sommer, Leitender Oberarzt der Radiologischen Universitätsklinik 
Bonn, Deutschland, der bei dieser klinischen Studie als europäischer 
Hauptforschungsleiter für Radiologie fungiert. "Die Patienten müssen 
unbedingt vor elektromagnetischen Feldern geschützt werden, die zu 
einer Unterbrechung der Stimulationstherapie führen könnten. Dies 
lässt sich nur mit der Untersuchung eines Schrittmachersystem sicher 
erreichen, das gezielt für die Verwendung mit MRT-Systemen entwickelt
wurde."
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter 
www.medtronic.de

Pressekontakt:

Auskünfte:
Deutschland und Österreich
Sabine Meyer
Tel: ++49 (0) 211 52 93 277
Fax: ++49 (0) 211 52 703 277
eMail: presse@medtronic.com

Schweiz
Marija Sepic
Tel: ++41 21 802 70 41
Fax: ++41 21 802 79 37
eMail: marija.sepic@medtronic.com

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