ADC Therapeutics veranstaltet am 7. November 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des dritten Quartals 2024
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire)
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass es am Donnerstag, dem 7. November 2024, um 8:30 Uhr EST eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast veranstalten wird, um über die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 zu berichten und aktuelle Informationen zum Geschäftsverlauf zu geben.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier . Die gebührenfreie Einwahlnummer für Teilnehmer lautet 1-800-836-8184 für Nordamerika und Kanada. Es wird empfohlen, sich mindestens 10 Minuten vor der Veranstaltung anzumelden, aber Sie können sich auch jederzeit im Voraus registrieren. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz wird unter „Events and Presentations" im Investorenbereich der ADC Therapeutics-Website ir.adctherapeutics.com verfügbar sein. Der archivierte Webcast wird 30 Tage lang nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes Unternehmen und ein Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Das Unternehmen treibt seine proprietäre ADC-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr systemischen Therapieansätzen. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADCs in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „können", „werden", „sollten", „würden", „erwarten", „beabsichtigen", „planen", „antizipieren", „glauben", „schätzen", „vorhersagen", „potenziell", „scheinen", „anstreben", „zukünftig", „weiterhin" oder „erscheinen" oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem: der erwartete Cash Runway (Kapitalaufbrauchsperiode) bis Mitte 2026, die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze von ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA® in ausländischen Märkten zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften und deren Fähigkeit, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA® in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie die frühe Forschung bei bestimmten soliden Tumoren mit unterschiedlichen Targets, Bindern und Payloads; der Zeitplan und die Ergebnisse von Studien, die von Prüfärzten initiiert werden, einschließlich der Studien zu FL und MZL, sowie die potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie und die künftigen Möglichkeiten; der Zeitpunkt und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Einrichtungen, und die Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Zusätzliche Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt „Risikofaktoren" des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Investoren davor, sich in unangemessener Weise auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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