Actualités sur CE-Kennzeichnung
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BioVaxys und Procare Health setzen US-Vertriebsvereinbarung für Papilocare Gel und Oral Immunocaps um
Vancouver, British Colombia, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") und Procare Health Iberia („Pro Care Health") mit Sitz in Barcelona, Spanien, gaben heute bekannt, dass sie die Vertriebsvereinbarung für ...
plusBiotech-Startup Noul erhält CE-IVD-Kennzeichnung für zwei miLab™-Kartuschenlösungen
Yongin, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Einschließlich miLab™ CER, Automatisierung der Zervixzytologie und -analyse Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat für zwei seiner Produkte CE-IVD-Zeichen erhalten. Auf der Grundlage dieser Marke plant Noul den Eintritt in wichtige globale In-vitro-Diagnosemärkte, einschließlich Europa. ...
plusVenus Medtech erhält die CE-Zertifizierung für VenusP-Valve™
Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - Am 8. April gab das chinesische Unternehmen Venus Medtech bekannt, dass sein selbst entwickeltes VenusP-Valve™-System für den perkutanen prothetischen Pulmonalklappenersatz von der Europäischen Union (CE) zur Vermarktung zugelassen wurde. Dies zeigt, dass VenusP-Valve™ die in der EU-Richtlinie festgelegten ...
plusHemanext® Inc. erhält CE-Kennzeichnung für innovatives Verarbeitungs- und Lagersystem für rote Blutkörperchen
Lexington, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Das Verarbeitungs- und Lagersystem für rote Blutkörperchen Hemanext ONE® wird 2021 in ausgewählten europäischen Märkten eingeführt und soll ab 2022 auch in anderen Teilen Europas sowie in Amerika vertrieben werden Das Unternehmen erwartet, dass die Blutspendezentren ...
plusHemanext® Inc. erhält CE-Kennzeichnung für innovatives Verarbeitungs- und Lagersystem für rote Blutkörperchen
Lexington, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Das Verarbeitungs- und Lagersystem für rote Blutkörperchen Hemanext ONE® wird 2021 in ausgewählten europäischen Märkten eingeführt und soll ab 2022 auch in anderen Teilen Europas sowie in Amerika vertrieben werden Das Produkt ist jetzt in Norwegen, in ...
plusMicro Interventional Devices, Inc.
Micro Interventional Devices, Inc.(TM) gibt die Einreichung der technischen Dokumentation für die CE-Kennzeichnung für das MIA-T(TM) Perkutane Trikuspidale Annuloplastie-System bekannt
Newtown, Pa. (ots/PRNewswire) - Der Antrag umfasst Daten aus der klinischen STTAR-Studie mit einer Nachbeobachtungszeit von einem Jahr. Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (MID) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die erforderliche technische Dokumentation für die CE-Zulassung seines MIA-T(TM) Perkutanen ...
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