Tag der seltenen Erkrankungen: Chancengleichheit und Aufklärung nötig
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Actualités sur Leukämie
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EUROPÄISCHE KOMMISSION GENEHMIGT BLINCYTO® BEI PHILADELPHIA-CHROMOSOM-NEGATIVER CD19-POSITIVER B-ZELL-VORLÄUFER-AKUTER LYMPHOBLASTISCHER LEUKÄMIE IN DER KONSOLIDIERUNGSPHASE
Thousand Oaks, Kalifornien. (ots/PRNewswire) - BLINCYTO wurde zusätzlich zu einer mehrphasigen konsolidierenden Chemotherapie eingesetzt und senkte das Sterberisiko im Vergleich zu einer Chemotherapie allein erheblich Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Monotherapie ...
plusAvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: eine neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome.
Watertown, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt. AvenCell Therapeutics, Inc. ist ein führendes ...
plusKrebsheilung in der Petrischale - Krebsforscher Dr. Christian Regenbrecht entwickelt Reverse Clinical Engineering®
plusLudwig-Maximilians-Universität München
COVID-19: Impfung schützt auch Menschen mit Blutkrebs
München, Bayern (ots) - - Forschende der LMU, des LMU Klinikums und des Universitätsklinikums Freiburg zeigen, dass auch Menschen mit Blutkrebserkrankungen eine gute Immunantwort auf Corona-Impfungen aufweisen - Patientinnen und Patienten mit Lymphdrüsenkrebs und Multiplem Myelom werden durch die Impfung vor schweren COVID19-Verläufen geschützt - Einige Patientinnen und Patienten bilden sogar besonders potente ...
plusPeproMene Bio, Inc. gibt vollständiges Ansprechen bei erstem Patienten bekannt, der im Krebszentrum „City of Hope" in der klinischen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom-Studie (B-NHL) der Phase I mit PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) behandelt wurde
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PeproMene Bio, Inc., ein Biotech-Unternehmen für die klinische Phase, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient, der in der klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierten ...
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SOPHiA GENETICS bringt in Zusammenarbeit mit IDIBAPS eine neue Lösung auf den Markt, um die Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie zu verbessern
Boston und Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), das Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) aus Barcelona und das spanische Unternehmen Diagnóstica Longwood gaben heute auf dem Kongress der European Hematology Association in Wien bekannt, dass sie ihr ...
plusServier gibt die FDA-Zulassung von TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO ist die erste Therapie, die auf den Krebsstoffwechsel abzielt und in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie zugelassen ist Die FDA-Zulassung basiert auf den Daten der globalen Phase-3-Studie AGILE, die eine ...
plusEuropäische Behörden erweitern die Indikation für cutaquig® für Patienten mit sekundären Immundefekten
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Octapharma gab heute bekannt, dass die Indikation für cutaquig®, ein humanes Immunglobulin zur subkutanen Verabreichung, in der Europäischen Union (EU) erweitert wurde. Damit stehen einem weitaus größeren Kreis von Patienten mit erworbenen Immundefekten flexiblere ...
plusDaten der Phase III zeigen: TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin verbessert signifikant das ereignisfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patienten mit zuvor unbehandelter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie
Paris und Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO in Kombination mit Azacitidin im Vergleich zu Placebo plus Azacitidin zeigte auch eine signifikante Verbesserung der vollständigen Remissionsrate, der vollständigen Remission und der vollständigen Remission mit partieller hämatologischer Erholungsrate und objektiver ...
plusServier gibt positive Topline-Daten aus der internationalen Phase-3-Studie mit TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit IDH1-Mutationen bekannt
Paris und Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO ist die erste zielgerichtete Therapie, die in Kombination mit Azacitidin im Vergleich zur Azacitidin-Monotherapie ein verbessertes ereignisfreies Überleben und Gesamtüberleben erkennen ließ. Das Sicherheitsprofil entspricht den zuvor veröffentlichten Daten bei ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association: Ibrutinib + Venetoclax als Erstbehandlung bei chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom wirkt besser als Chlorambucil + Obinutuzumab
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Kombination von Ibrutinib und Venetoclax kann bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (CLL/SLL) aufgrund der komplementären Wirkmechanismen der beiden Zieltherapien wirksam sein. Ibrutinib mobilisiert CLL-Zellen aus den ...
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COPIKTRA® (duvelisib) erhält positives Gutachten des CHMP zur Behandlung von rezidivierter und refraktärer CLL und refraktärem FL
Summerlin, Nevada (ots/PRNewswire) - Secura Bio, Inc. (Secura Bio) - (www.securabio.com), ein integriertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung wirkungsvoller Onkologie-Therapien widmet, gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen ...
plusMenarini Group und Nippon Shinyaku schließen exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von ELZONRIS® (Tagraxofusp) in Japan
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Menarini treibt die weltweite Einführung von Elzonris voran und unterstreicht sein Engagement für innovative Medikamente auf der ganzen Welt - Partnerschaft mit Nippon Shinyaku ermöglicht Menarini den Aufbau eines Footprints in Japan Die Menarini Group gab heute bekannt, dass ...
plusMenarini erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für ELZONRIS (Tagraxofusp) zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasmen (BPDCN)
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - ELZONRIS ist die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123 gerichtete Therapie in Europa - Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der größten prospektiven klinischen Studie, die jemals bei Patienten mit therapienaiver oder ...
plusHanmi Pharmaceutical erwartet FDA-Zulassung für 2 neue Medikamente in den USA
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Die BLA/NDA-Zulassung von Rolontis und Oraxol durch die U.S. FDA wird noch in diesem Jahr erwartet - LAPSTriple Agonist, ein innovatives, dreifach wirkendes neues Medikament zur Behandlung von NASH, Indikationserweiterung - Efpeglenatide erreichte den primären Endpunkt der globalen Phase 3 - Bestreben, seltene Krankheiten zu ...
plusNeue Daten von HARMONY demonstrieren die Möglichkeiten der Big-Data-Analyse als Informationsquelle für die personalisierte Medizin bei Blutkrebs
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - - Neue Analysemethoden brachten entscheidende Erkenntnisse ans Licht, die die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie und Multiplem Myelom verbessern können - HARMONY Big Data Plattform nutzt die Möglichkeiten der Daten zum Nutzen von Patienten mit Blutkrebs - Die neuen ...
plusCHMP nahm eine positive Stellungnahme für ELZONRIS (tagraxofusp) zur Behandlung des Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) an
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Der CHMP empfahl die Zulassung von ELZONRIS für die Primärbehandlung von erwachsenen Patienten mit BPDCN - Bei einer Genehmigung durch die Europäische Kommission wird ELZONRIS die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123-gerichtete ...
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Menarini Ricerche kündigt die Einleitung einer Kohortenerweiterung für die klinische Studie von SEL24/MEN1703 bei akuter myeloischer Leukämie an
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Erster in Europa behandelter Patient in der erweiterten Kohorte der Phase I/II-Studie DIAMOND-01 Menarini Ricerche, die FuE-Abteilung der Menarini-Gruppe, gab heute bekannt, dass sie den ersten Patienten in Europa für den Kohortenerweiterungsteil der klinischen Studie DIAMOND-01 ...
plusNational Comprehensive Cancer Network
Führende Empfehlungen des NCCN zur Krebsbehandlung jetzt in Französisch, Deutsch, Italienisch, Portugiesisch, Russisch und Spanisch verfügbar
Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Leitlinien für Goldstandard der klinischen Praxis in der Onkologie wurden für eine bessere weltweite Zugänglichkeit übersetzt und sind online unter NCCN.org/global kostenlos verfügbar. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) gab heute die ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Ein Paradigmenwechsel bei der Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien niedrigerer Intensität, wie Azacitidin oder Decitabin, liefern ein nur begrenztes Ansprechen mit einer erwarteten medianen Überlebenszeit von ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Fortschritte bei der Behandlung von chronischer lymphozytischer Leukämie bei Hochrisiko-Patienten
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Prognose zur chronischen lymphozytischen Leukämie (CLL) bei Hochrisiko-Patienten ist immer noch unbefriedigend. Trotz der Verfügbarkeit von neuartigen pharmazeutischen Wirkstoffen (allein oder in Kombination) ist das Ansprechen auf eine Therapie und langfristige ...
plusEuropäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA(TM) von Astellas für Patienten mit rezidivierten oder refraktären, akuten myeloischen Leukämie, bei denen Mutationen unter Verwendung von Invivoscribes LeukoStrat® CDx FLT3-Mutations-Assay entdeckt ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Zulassung für das Astellas-Medikament XOSPATA(TM) (Gilteritinib) erteilt hat. Dabei handelt es sich um eine Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die unter einer rezidivierten oder ...
plusMenarini Ricerche gibt auf dem 60. jährlichen SIC-Treffen neue positive Ergebnisse bei den Zelllinien für akute myeloische Leukämie für MEN1112/OBT357 bekannt
Rom (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche wird am 20. September auf der 60. Jahrestagung der Italienischen Krebsgesellschaft (SIC) neue präklinische Daten präsentieren, die zeigen, dass die Vorbehandlung mit 5-Azacytidin und Decitabin die Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (Antibody-Dependent Cellular ...
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