Actualités sur Pharmakologie
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ZUSAMMENARBEIT VON ABL UND ODIMMA THERAPEUTICS IM BEREICH DER PERSONALISIERTEN KREBSIMMUNTHERAPIE
Paris (ots/PRNewswire) - ABL Europe (ABL), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf ...
plusSuvoda führt einen flexiblen Ansatz zur Vereinfachung des Einwilligungsmanagements ein und erhöht die Transparenz und Kontrolle in klinischen Studien
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Das neue eConsent geht von der Early Adopter-Phase in die allgemeine Verfügbarkeit über und verbindet sich mit der IRT-Technologie, um Patienten und Ärzten zu helfen, die Anforderungen komplexer klinischer Studien reibungsloser zu bewältigen Suvoda LLC, ein globales ...
plusNeue API-Anlage von Piramal Pharma Solutions in Kanada geht in Betrieb; erste Produktionsläufe erfolgreich abgeschlossen
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Teil der 30-Millionen-CAD-Investition des Unternehmens in den Standort Aurora, Kanada - Erste Projekte im klinischen und kommerziellen Maßstab wurden erfolgreich abgeschlossen - Neue Anlage umfasst Reaktorsätze, Filtrations- und Trocknungsmöglichkeiten Der Geschäftsbereich ...
plusStudienergebnisse zeigen langfristige Wirksamkeit des iTind-Verfahrens
Center Valley, Pennsylvania und Hamburg (ots/PRNewswire) - Zusammenfassung der Ergebnisse der Haltbarkeitsstudie für das iTind-Verfahren auf der Jahrestagung 2022 der American Urological Association vorgestellt Olympus, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das innovative Lösungen für medizinische und chirurgische Verfahren anbietet, gab heute die ...
plusSanitas lanciert Pilot-Programm zur Steigerung der Therapietreue von Kundinnen und Kunden mit chronischen Erkrankungen
Zürich (ots) - Die digitalen Möglichkeiten zur Unterstützung von Patientinnen und Patienten mit chronischen Erkrankungen haben grosses Potential. Sanitas greift dieses Thema auf und startet zusammen mit TOM Medications ein Pilotprojekt mit einem App-basierten Programm für chronisch kranke Personen, das ihnen bei ...
plusGerresheimer setzt seine Wachstumsstrategie in den Emerging Markets um und erhöht die Kapazitäten in Indien
Düsseldorf/Kosamba, (ots) - Gerresheimer hat seine Produktionskapazitäten in der Glas- und Kunststoffproduktion in Indien deutlich ausgebaut, um den steigenden Bedarf seiner globalen Pharmakunden zu bedienen. Am Standort Kosamba entstand ein neues, modernes Werk zur Herstellung hochwertiger Kunststoffbehälter und ...
plusSIFI ERHÄLT POSITIVES FEEDBACK VON DER US-AMERIKANISCHEN FDA ZU AKANTIOR® FÜR DIE BEHANDLUNG VON ACANTHAMOEBA KERATITIS
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Das Feedback zum Typ-B-Treffen bestätigt die Ansicht von SIFI, dass für eine mögliche Genehmigung von AKANTIOR® durch die FDA keine zusätzlichen Daten erforderlich sind. - AKANTIOR® ist auf dem besten Weg, das erste von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung von ...
plusWorld Orphan Drug Alliance - WODA
World Orphan Drug Alliance - Vereinte Kräfte für Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit
Zürich, Moskau, Sao Paulo, Dubai, Vae, und Ljubljana, Slowenien (ots/PRNewswire) - - Die World Orphan Drug Alliance ist ein neuer weltweiter Zusammenschluss regionaler Full-Service-Händler für Arzneimittel für seltene Krankheiten. - Die WODA deckt 68 Länder auf 4 Kontinenten ab. - In den WODA-Regionen gibt es mehr als 64 Millionen potenzielle Patienten mit ...
plusSuvoda und N-SIDE kündigen Vereinbarung zur Bereitstellung integrierter Lösungen für die Optimierung klinischer Studien und IRT für die Echtzeit-Nachfrageplanung an
Philadelphia und Brüssel (ots/PRNewswire) - Durch die nahtlose Integration können Studiensponsoren und CROs die Effizienz der Lieferkette verbessern und so erhebliche Zeit- und Kosteneinsparungen erzielen Suvoda LLC, ein globales Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe Studien in ...
plusGründung eines internationalen Pharma-Giganten: Das von Róbert Wessman geführte Aztiq schließt gemeinsam mit Innobic 500-Millionen-Dollar-Transaktion ab
London (ots/PRNewswire) - - Das Konsortium hat gemeinsam über Aztiq II HoldCo die Übernahme einer 100%igen Beteiligung an Alvogen Emerging Markets Holdings Limited abgeschlossen und wird damit zu den führenden Aktionären von Lotus Pharmaceuticals und Adalvo - Róbert Wessman, Vorsitzender und CEO von Alvogen und ...
plusGerresheimer und Portal schließen strategische Partnerschaft zur Entwicklung innovativer nadelfreier Injektionslösung für die Behandlung chronisch Erkrankter
Düsseldorf, Deutschland/Cambridge, Massachusetts (ots) - - Partner entwickeln Technologie-Plattform für nadelfreie Injektion von Biologicals und Biosimilars - Neuartiger Injektor erhöht Lebensqualität vor allem von Menschen mit chronischen Krankheiten - Partner erweitern gemeinsam ihren Kundenkreis, ihre ...
plusEine Forscherin der Technischen Hochschule Lausanne unter den Gewinnern der Fellowships 2021, die von der IBSA Foundation for scientific research gefördert werden
plusAmphista Therapeutics schließt strategische Kooperation mit Merck zur Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika für den gezielten Proteinabbau
Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Amphista und Merck werden zusammenarbeiten, um Amphistas proprietäre Eclipsys™ TPD-Plattform zu nutzen und neuartige proteinabbauende Therapeutika für die Onkologie und Immunologie zu entwickeln - Die Kooperation umfasst Zahlungen von bis zu 39 Millionen Euro (44 Millionen ...
plusAmphista Therapeutics beschließt strategische Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb zur Erforschung und Entwicklung zielgerichteter Proteinabbautherapeutika
Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Amphista und Bristol Myers Squibb arbeiten zusammen und nutzen die Eclipsys™-Plattform von Amphista für den gezielten Proteinabbau, um neuartige proteinabbauende Therapeutika zu entwickeln Die Zusammenarbeit umfasst eine Vorauszahlung von 30 Millionen USD, das Potenzial für ...
plusStudie an der Charité Berlin bestätigt, dass HeiQ Synbio zur Verringerung von Antibiotikaresistenzen und therapieassoziierten Infektionen beiträgt
Zürich (ots/PRNewswire) - Eine kürzlich veröffentlichte Studie[1], die an der Charité-Universitätsmedizin in Berlin durchgeführt wurde, bestätigt, dass die Reinigung mit HeiQ Synbio-Reinigern ein Oberflächenmikrobiom schafft, das antimikrobielle Resistenzgene im Zusammenhang mit Infektionen im ...
plusOramed schließt Patientenrekrutierung für die pivotale Phase-3-Studie mit oralem Insulin ORA-D-013-1 ab
New York (ots/PRNewswire) - - ORMD-0801 könnte das erste von der FDA genehmigte orale Insulin für die Behandlung von Diabetes werden - Abschluss der Rekrutierung von 710 Patienten für die Phase-III-Studie ORA-D-013-1 - Topline-Daten werden im Januar 2023 erwartet Oramed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ORMP) (TASE: ...
plusFDA genehmigt Alymsys® (bevacizumab-maly), ein von mAbxience entwickeltes Biosimilar von Bevacizumab
Miami (ots/PRNewswire) - Brand Institute ist stolz, seine erfolgreiche Partnerschaft mit mAbxience bei der Entwicklung des Markennamens ALYMSYS® bekannt zu geben, unter dem das von der Food and Drug Administration (FDA) am 13. April 2022 zugelassene Biosimilar von Amneal Pharmaceuticals LLC vermarktet werden wird. ...
plusPharming erhält von der britischen MHRA die Genehmigung für ein pädiatrisches Prüfkonzept und den Status eines vielversprechenden innovativen Medikaments für Leniolisib
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Ein gebilligtes pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) ist der regulatorische Weg zur Marktzulassung von Leniolisib zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern Die Einstufung als vielversprechendes innovatives Medikament (Promising ...
plusFDA genehmigt Direct Biologics die Durchführung einer bahnbrechenden Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS)
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Direct Biologics, ein regeneratives Biotechnologieunternehmen mit einer bahnbrechenden extrazellulären Vesikel (EV)-Plattformtechnologie, gab heute bekannt, dass die FDA dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, seine klinische Phase-III-Studie mit seinem EV-Prüfpräparat ExoFlo ...
plusJubilant Therapeutics Inc. verabreicht beim ersten Patienten die Dosis für die Phase I/II-Studie zur Untersuchung von JBI-802, einem dualen Inhibitor von LSD1 und HDAC6, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - JBI-802 ist der erste oral verabreichte, duale äquipotente Hemmstoff von LSD1 und HDAC6 - JBI-802 zeigte synergistische Anti-Tumor-Aktivität in Tiermodellen Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika ...
plusBiocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
plusOctapharma ist stolzer Sponsor des WFH-Weltkongresses 2022, um ungedeckte Bedürfnisse bei der von-Willebrand-Krankheit anzusprechen
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Im Rahmen seines kontinuierlichen Engagements für die weltweite Gemeinschaft der Blutungsstörungen freut sich Octapharma, Goldsponsor des kommenden Weltkongresses der World Federation of Haemophilia (WFH) 2022 zu sein, der vom 8. bis 11. Mai 2022 stattfindet. Damit setzt ...
plusALKVW warnt vor dem Verzehr von "Hanfextrakten" bzw. "CBD-Produkten"
Vaduz (ots) - Das Amt für Lebensmittelkontrolle und Veterinärwesen warnt vor dem Konsum von Nahrungsmitteln mit Cannabidiol (CBD). Lebensmittel mit Hanfextrakten wie "CBD-Öle" liegen seit einigen Jahren im Trend, sind aber unerlaubterweise in Verkehr. In der Hanfpflanze, speziell in den Blüten, findet sich neben dem suchterzeugenden, psychoaktiven ...
plusTerran Biosciences gibt Lizenzvereinbarung mit Sanofi für zwei ZNS-Therapeutika im Spätstadium der Entwicklung bekannt
New York (ots/PRNewswire) - - Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln - Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen Terran Biosciences, Inc. („Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von ...
plusFDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
plusBiocytogen schließt Vereinbarung mit CtM Bio zur gemeinsamen Entwicklung von TCR-nachahmenden Antikörpern auf der Basis von multispezifischen T-Zell-Engagern
Peking und Shanghai (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (im Folgenden „Biocytogen" genannt) gab eine Kooperationsvereinbarung mit CtM Biotech (Shanghai) Co., Ltd (im Folgenden „CtM Bio" genannt) bekannt, um gemeinsam innovative Antikörper-Medikamente gegen intrazelluläre ...
plusGastroenterologie: NTC stellt Zulassungsantrag für KLEERKOL® in der EU
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC Srl, ein forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, gibt die Einreichung des Zulassungsantrags für sein Entwicklungsprodukt NTC015 (Kleerkol®) zur Darmvorbereitung für die Koloskopie über das Europäische Dezentralisierte Verfahren (DCP) bekannt. „Die Darmspiegelung ist nach wie vor der ...
plusTranslumina führt VIVO ISAR, seinen Dual-Drug Polymer-free Coated Stent (DDCS) auf den internationalen Märkten ein
New Delhi und Hechingen, Deutschland (ots/PRNewswire) - Markteinführung einer neuartigen Stenttechnologie mit 10-Jahres-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten gibt dem globalen Wachstumskurs des Unternehmens weiteren Schwung Translumina, ein weltweit tätiger Entwickler und Hersteller innovativer kardiovaskulärer ...
plusBRAINS BIOCEUTICAL ERNENNT EHEMALIGEN GESCHÄFTSFÜHRER VON GLAXOSMITHKLINE BILL PURVES ZUM CCO
Vancouver, Bc und Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Diese Ankündigung folgt auf die vorherige Ernennung des ehemaligen Geschäftsführers von Bio Gen zum Präsidenten von Brains Bio Bill Purves, eine erfahrene pharmazeutische Führungskraft mit unbestreitbarem Geschäftssinn und kreativem Weitblick, hat ...
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