Budapest, Hungary (ots/PRNewswire) - At the 33rd Annual Meeting of the European Psychiatric Association (EPA; 5-8th April, Madrid), new analyses of cariprazine studies were presented by Gedeon Richter Plc. Die wissenschaftlichen Poster zeigten, dass Cariprazine eine geeignete Behandlungsoption für eine schwer zu ...
Seongnam, Südkorea (ots/PRNewswire) - - ABL Bio und GSK schließen eine Vereinbarung über mehrere Programme zur Entwicklung neuartiger Medikamente für neurodegenerative Erkrankungen ab - Im Rahmen der Programme wird die Grabody-B-Plattformtechnologie von ABL Bio genutzt, um Moleküle effektiv über die ...
Singapur (ots/PRNewswire) - Der neue Name spiegelt das Wachstum des Unternehmens und seine Vision wider, Sicherheit und Transparenz bei globalen klinischen Studien zu schaffen George Clinical, ein führendes, weltweit tätiges Auftragsforschungsinstitut (CRO), freut sich bekannt zu geben, dass es sich in Emerald Clinical Trials umbenannt hat. Diese strategische Namensänderung unterstreicht die etablierte Position des ...
Rom (ots/PRNewswire) - Risikominimierung bei der Target-Validierung mit datengestützten genomischen Erkenntnissen IRBM, ein integriertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), das auf die präklinische Arzneimittelforschung spezialisiert ist, hat eine umfassende Plattform für funktionelle Genomik eingerichtet, um die Identifizierung und Validierung genetischer Ziele sowie ...
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 1. April 2025 mehrere Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Leistungen der Apotheker Schon bisher können Apotheker Originalpräparate der Spezialitätenliste durch preisgünstigere Generika mit gleicher Wirkstoffzusammensetzung ersetzen, wenn nicht ausdrücklich das Originalpräparat verordnet ist. Neu ist dies auch bei ...
London (ots/PRNewswire) - - Denosumab ist die sechste Biosimilar-Zulassung von Accord in Europa. - Der CHMP hat eine positive Stellungnahme für Denosumab abgegeben, das als Osvyrti® und Jubereq® vermarktet werden soll. - Osvyrti® ist nach Sondelbay® das zweite Osteoporose-Biosimilar von Accord. - Die Empfehlung des CHMP ebnet den Weg für die Marktzulassung. ...
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Es ist ein biologisches Arzneimittel zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 18 Jahren, die an einem schweren primären Mangel an insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 leiden1 - Der Erwerb der Behandlung für diese seltene Krankheit ist ein Beispiel für ...
FHNW - Fachhochschule Nordwestschweiz
Biasca, Schweiz, 31. März 2025 (ots/PRNewswire) - - Diese bedeutende Akquisition im Tessin wird es den beiden Unternehmen ermöglichen, ihre Kräfte in den Bereichen Produktion, chemisches und biologisches Fachwissen, Know-how und technologische Fähigkeiten zu bündeln, neue Wachstumsmöglichkeiten zu schaffen und ...
Mountain View, Kalifornien, 27. März 2025 (ots/PRNewswire) - - ARMMs bringt Präzisionsmedizin durch gezielte, nicht-virale vesikuläre Verabreichung - Die Synergie von ARMMs und eTurna™ LNP-Plattformen bedeutet, dass das Unternehmen eine breite Palette größerer, vielfältiger Ladungen liefern kann, ...
Tel Aviv, Israel, 26. März 2025 (ots/PRNewswire) - Neurim Pharmaceuticals („Neurim") gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Slenyto® um die Indikation „Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)" erweitert hat. Die ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien und New York, 21. März 2025 (ots/PRNewswire) - - BPDCN ist ein aggressives hämatologisches Malignom mit einer historisch schlechten Prognose - VisualDx ist ein System zur Unterstützung klinischer Entscheidungen, das von mehr als 2.300 Krankenhäusern, Kliniken und medizinischen Fakultäten auf ...
POYS Kommunikations-Management GmbH
Ludwig-Maximilians-Universität München
München (ots) - - LMU-Pharmazeutin Olivia Merkel forscht an Nano-Transportern, die Medikamente gezielt an den Wirkort bringen - Nun bekommt die von ihr mitgegründete Firma RNhale einen hochdotierten Grant des Europäischen Innovationsrates (EIC) - Das junge Unternehmen will einen neuen Ansatz zur Behandlung von ...
Luzern (ots) - Die Mannschaftsläufe für Primarschulen haben am Luzerner Stadtlauf eine lange Tradition und sind seit 1978 im Rennprogramm. Bei der 47. Austragung vom Samstag, 3. Mai 2025 ermöglicht MSD Schweiz (Merck Sharp & Dohme AG) die kostenfreie Teilnahme für 1'100 Kinder. Der Luzerner Stadtlauf begeistert seit jeher Erwachsene, Jugendliche und Kinder für den ...
Petah Tikva, Israel, 10. März 2025 (ots/PRNewswire) - Isotopia, ein führender Entwickler von innovativen Radiopharmazeutika, hat Isoprotrace® offiziell in Deutschland eingeführt. DSD Pharma, ein vertrauenswürdiger Pharmahändler in Deutschland, wird als exklusiver Partner für den Vertrieb von Isoprotrace® im ...
Shanghai, 4. März 2025 (ots/PRNewswire) - Pulnovo Medical, ein weltweit anerkannter Pionier im Bereich medizinischer Geräte für pulmonale Hypertonie (PH) und Herzinsuffizienz (HF), hat den Abschluss einer Serie-C-Finanzierung in Höhe von fast 100 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Diese Runde wurde gemeinsam ...
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Zürich (ots/PRNewswire) - - TAKHZYRO-Injektionslösung in einem 2-ml-Fertigpen ist jetzt zur Erleichterung der subkutanen Verabreichung bei jugendlichen (ab 12 Jahren) und erwachsenen Patienten mit HAE zugelassen.1 - Die Option des vorgefüllten Pens wurde entwickelt, um eine individualisierte Behandlung von ...
Riga, Lettland (ots/PRNewswire) - Das führende pharmazeutische Unternehmen im Baltikum, Grindeks, stärkt weiterhin seine globale Präsenz durch die Erschließung neuer Exportmärkte. In diesem Jahr werden zum ersten Mal Grindeks-Produkte nach Panama geliefert. Zu den Exportmärkten des Unternehmens gehören ...
Sucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das MosaiQ AiPlex CD wurde entwickelt, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Zöliakie-Diagnose zu verbessern und gleichzeitig die Arbeitsabläufe im Labor zu vereinfachen. AliveDx gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine ...