euro adhoc: Schering AG
Fusion/Übernahme/Beteiligung
Bayer-Angebot bleibt
unverändert trotz freiwilligen Produktrückrufs von Ultravist® 370 und
unzureichender Ergebnisse klinischer Phase-III-Studie (n.o.v.e.l. 4) mit
Sargramostim
Vorstand der Scher
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31.07.2006
Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) hat freiwillig das Röntgenkontrastmittel Ultravist 370 (Iopromide Injektion) zurückgerufen, da Partikel in Verbindung mit Kristallisation in dem Produkt vorhanden sein könnten.
Der Rückruf schließt die anderen Ultravist-Konzentrationen (150 mgI/ml, 240 mgI/ml, 300 mgI/ml) nicht mit ein. Die Produktion in China und Südkorea ist nicht betroffen und die lokale Auslieferung von Ultravist 370 mgI/ml wird dort fortgesetzt. In Japan ist nur Proscope® 370 mgI/ml, in Spanien auch Clarograf® 370 mgI/ml betroffen.
Schering unternimmt diesen Rückruf von Ultravist 370, da die Lösung Partikel in Verbindung mit Kristallisation aufweisen kann, die zu möglichen thromboembolischen Sicherheitsrisiken führen können, wenn das Produkt bei Patienten angewendet wird.
Die Schering AG hat darüber hinaus heute Ergebnisse bekanntgegeben, die in zwei vor kurzem abgeschlossenen Placebo-kontrollierten, randomisierten, doppelblinden klinischen Studien mit Sargramostim zur Behandlung von Morbus Crohn beobachtet wurden. Die Ergebnisse der Phase-III-Induktionsstudie (n.o.v.e.l. 4) deuten auf einen Behandlungsnutzen hin, zeigen jedoch nicht die Überlegenheit bei den beiden primären Endpunkten, Ansprechen und/oder Remission nach acht Wochen im Vergleich zu Placebo. Die primären und sekundären Endpunkte wurden jedoch in der n.o.v.e.l. 2-Studie erreicht. Diese Phase-II-Studie konnte nachweisen, dass Sargramostim eine gegenüber Placebo signifikantere Wirksamkeit zur Induktion einer kortikosteroidfreien klinischen Remission bei steroidabhängigen Patienten mit Morbus Crohn hatte. Die Schering AG analysiert eingehend die Daten und wird mit den Zulassungsbehörden Kontakt halten, um mögliche Anpassungen der Entwicklungspläne zu diskutieren und Sargramostim für Patienten mit Morbus Crohn bereitstellen zu können.
Der Vorstand der Schering AG kann nicht ausschließen, dass beide
Informationen den Unternehmenswert der Schering AG leicht verringern
können. Die gegenwärtig vorliegenden Informationen erlauben es nicht,
die negative Auswirkung der Ergebnisse der klinischen
Phase-III-Studie (n.o.v.e.l. 4) mit Sargramostin zu bewerten und zu
beziffern. Hinsichtlich des Produktrückrufs für Ultravist 370 ist die
parallel zum Evaluierungsprozess bei Schering beauftragte KPMG
Deutsche Treuhand-Gesellschaft Aktiengesellschaft
Wirtschaftsprüfungsgesellschaft in einer ersten indikativen
Wertabschätzung zu dem Ergebnis gekommen, dass der Produktrückruf
einen negativen Einfluss auf den Unternehmenswert der Schering AG in
Höhe von EUR 0,74 je Schering-Aktie haben könnte. Der im Zusammenhang
mit dem geplanten Beherrschungs- und Gewinnabführungsvertrag zwischen
der Bayer-Tochter Dritte BV GmbH und der Schering AG gemeinsam mit
der Bewertung der Schering AG beauftragte Gutachter KPMG hatte dem
Vorstand der Schering AG am 26. Juli 2006 mitgeteilt, dass der Wert
je Schering-Aktie EUR 87,63 beträgt (dies entspricht einem
Unternehmenswert der Schering AG von insgesamt EUR 16,723
Milliarden). Diese Bewertung wurde nach den im Standard S 1 des
Instituts der Wirtschaftsprüfer niedergelegten Grundsätzen zur
Durchführung von Unternehmensbewertungen ("IDW S 1") durchgeführt.
Auf Grundlage der Bewertung durch die KPMG hatte die Bayer AG der
Schering AG angeboten, in dem Beherrschungs- und
Gewinnabführungsvertrag eine Abfindung von EUR 89,00 und einen
Ausgleich von EUR 3,62 (netto) je Schering-Aktie zu vereinbaren.Der Vorstand der Bayer AG hat dem Vorstand der Schering AG heute mitgeteilt, dass dieses Angebot trotz des Produktrückrufs von Ultravist 370 und der Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie mit Sargramostim unverändert bestehen bleibt. Der Vorstand der Schering AG hat beschlossen, das Angebot von Bayer anzunehmen und, vorbehaltlich der Zustimmung durch den Aufsichtsrat der Schering AG, den Beherrschungs- und Gewinnabführungsvertrag abzuschließen.
Rechtlicher Hinweis
Sobald das vorgeschlagene Barabfindungsangebot durch die Dritte BV GmbH, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bayer Aktiengesellschaft, im Zusammenhang mit dem geplanten Beherrschungs- und dem Gewinnabführungsvertrag zwischen der Dritte BV GmbH und der Schering Aktiengesellschaft, den Aktionären der Schering Aktiengesellschaft zur Verfügung steht, wird die Schering Aktiengesellschaft eine begründete Stellungnahme auf Schedule 14D-9 bezüglich des Barabfindungsangebots bei der U.S. Securities and Exchange Commission einreichen. Die Aktionäre der Schering AG und die Inhaber der American Depositary Shares der Schering AG werden gebeten, diese Stellungnahme eingehend zu lesen, sobald sie vorliegt, weil sie wichtige Informationen enthalten wird. Die Aktionäre und Inhaber von American Depositary Shares der Schering AG werden diese begründete Stellungnahme und andere eingereichte Dokumente kostenlos auf der Website der U.S. Securities and Exchange Commission (http://www.sec.gov) und der Website der Schering AG (http://www.schering.de) erhalten können.
Rückfragehinweis:
Oliver Renner
Leiter Corporate Business Communication
Tel.: +49 (0)30 468 12431
Fax: +49 (0)30 468 16646
E-Mail: oliver.renner@schering.de
Branche: Pharma
ISIN: DE0007172009
WKN: 717200
Index: DAX, CDAX, HDAX, Prime All Share
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