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Cordis Medizinische Apparate GmbH

Frankreich gewährt teilweise Rückerstattung für den CYPHER(R) Sirolimus-freisetzenden Koronarstent und den CYPHER SELECT(TM) Sirolimus-freisetzenden Koronarstent

Paris (ots/PRNewswire)

- Bewilligung durch das französische Gesundheitsministerium
umfasst Versicherungsleistungen für In-Stent-Restenose und mehrere
Läsionen pro Verfahren
Die ausgezeichneten Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des
CYPHER(R) Stents führten in Frankreich zu einer bezeichnenden
Änderung bei den Rückerstattungsleistungen für dieses medizinische
Produkt, das von Kardiologen zur Behandlung von Blockierungen der
Koronargefässe sehr schnell angenommen wurde. Der CYPHER(R) Stent und
der CYPHER SELECT(TM) Stent der nächsten Generation sind die derzeit
einzigen Medikamente-freisetzenden Stents in Frankreich, für die
Kosten der In-Stent-Restenose für Diabetiker und Nichtdiabetiker
sowie für die Behandlung von mehreren Läsionen pro Verfahren (ein
Stent pro Arterie, maximal drei Stents pro Patient) sowohl für
Nichtdiabetiker als auch Diabetiker rückerstattet werden.
Die neuen Rückerstattungsleistungen für den CYPHER(R) Stent und
den CYPHER SELECT(TM) Stent werden basierend auf der umfassenden
Prüfung der klinischen Ergebnisse und der gesundheitswirtschaftlichen
Daten des CYPHER(R) Stents durch das französische
Gesundheitsministerium gewährt. Die Ausdehnung auf die Einbeziehung
von mehreren Läsionen bei einem Verfahren ermöglicht die Implantation
von bis zu drei (einen pro Arterie) CYPHER(R) Stents oder CYPHER
SELECT(TM) Stents bei einem Patienten, einschliesslich bei
Diabetikern, die häufig ein höheres Risiko für Restenose (erneute
Blockierung) aufweisen. Die teilweise Rückerstattung tritt am 20.
Dezember 2005 in Kraft.
"Wir sind hoch erfreut, dass das französische
Gesundheitsministerium den höheren klinischen Wert anerkannt hat, den
die CYPHER(R) Stenttechnologie im Vergleich zu anderen
Medikamente-freisetzenden Stents bietet", sagte Bernard Zovighian,
Landesmanager der Cordis Corporation für Frankreich. "Wenn mehr und
mehr Ärzte unsere Medikamente-freisetzende Stenttechnologie für diese
schwierig zu behandelnde Patientenpopulation einsetzen, werden
Krankenhäuser und Patienten gleichermassen von den klinischen und
wirtschaftlichen Vorteilen profitieren, die den CYPHER(R) Stent und
den CYPHER SELECT(TM) Stent zur ersten Wahl bei der Behandlung von
koronarer Herzkrankheit machen."
Neben der erweiterten Rückerstattung existieren in Frankreich
ausserdem Versicherungsleistungen für den CYPHER(R) Stent, die eine
grosse Breite an Gefässdurchmessern (2,5 - 3,5 mm) und Läsionslängen
einschliessen.
Informationen über den CYPHER(R) Stent
Der CYPHER(R) Stent, der erste zugelassene
Medikamente-freisetzende Stent, kombiniert einen Koronarstent mit
einem einzigartigen Medikamente-abgebenden System. Damit werden
Arterien nach einem kardiologischen Eingriff durch Abgabe kleiner
Mengen eines entzündungshemmenden Medikaments offen gehalten, um die
Bildung von Narbengewebe in dem Gefäss zu verhindern, das häufig zur
erneuten Blockierung führt.
Der CYPHER(R) Stent wurde weltweit von Kardiologen bereits in der
Behandlung von 1,5 Million Patienten mit koronarer Herzkrankheit
eingesetzt. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Systems ist durch ein
umfassendes Programm von klinischen Prüfungen belegt, das bisher mehr
als 40 Studien umfasst, einschliesslich unabhängiger klinischer
Prüfungen, die die Performance des CYPHER(R) Stents bei einer grossen
Breite an Patienten untersuchen. Der von der Cordis Corporation
entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist derzeit in mehr als
80 Ländern erhältlich und ist der Medikamente-freisetzende Stent mit
dem längsten klinischen Nachsorge-Untersuchungszeitraum. Der CYPHER
SELECT(TM) Sirolimus-freisetzende Koronarstent, der erste
Medikamente-freisetzende Stent der nächsten Generation, wurde im Jahr
2003 in Europa, Lateinamerika, Kanada und der Region Asien-Pazifik
eingeführt. Weitere Informationen über den CYPHER(R) Stent finden Sie
auf der Website www.cypherusa.com.
Informationen über die Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, ist weltweit in der Entwicklung und Herstellung
interventioneller Gefässtechnologie führend. Ärzte in aller Welt sind
durch die Forschung, Entwicklung und Innovation des Unternehmens in
der Lage, die Millionen von Patienten mit Gefässkrankheiten besser zu
versorgen.
Website: http://www.cordis.com

Pressekontakt:

Terri Mueller von Cordis Corporation, Büro: +1-786-313-8687, oder
Mobil: +1-305-903-9980

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