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curasan AG: US-Zulassung für REVOIS®-Implantatsystem
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Marketing
12.06.2007
Die im Prime Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung für ihr dentales Implantatsystem REVOIS® erhalten. Damit ist das Medizinprodukt für den Vertrieb in den USA zugelassen. Die Markteinführung kann somit früher als geplant, im Rahmen des ICOI-World Congress Ende August 2007 in San Francisco, von der eigenen Vertriebsorganisation curasan Inc. durchgeführt werden.
Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem zukunftsweisenden Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Rund um das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein Produktsortiment für die Regeneration von Hart- und Weichgewebe aufgebaut. Mit dem Implantatsystem REVOIS® konzentriert sich der eigene Vertrieb verstärkt auf den Wachstumsmarkt dentale Chirurgie/Implantologie. Erwartete Neuentwicklungen aus der gut gefüllten Produktpipeline sollen großteils in Lizenz für andere medizinische Fachbereiche vergeben werden. Weitere Informationen finden Sie auf den Internetseiten des Unternehmens unter www.curasan.de
Rückfragehinweis:
Dr. Erwin Amashaufer, curasan AG, Tel. 06027 4686-465, E-Mail: ir@curasan.de
Andrea Weidner, curasan AG, Tel. 06027 4686-467, E-Mail: ir@curasan.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
Index: CDAX, Classic All Share, Prime All Share
Börsen: Frankfurter Wertpapierbörse / Geregelter Markt/Prime Standard
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