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Genmab A/S

Genmab gibt Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2006 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute seine Ergebnisse für das am 31.
Dezember 2006 beendete Geschäftsjahr bekannt. Die Ergebnisse
entsprachen den Erwartungen der Geschäftsleitung:
- Der Umsatzerlös belief sich auf 136 Mio. DKK (ca. 24 Mio. USD)
       gegenüber 99 Mio. DKK (ca. 17 Mio. USD) im Jahre 2005.
     - Der operative Verlust betrug 472 Mio. DKK (ca. 83 Mio. USD).
       Demgegenüber lag der operative Verlust im Jahre 2005 bei 428 Mio. DKK
       (ca. 76 Mio. USD).
     - Der Finanzertrag netto lag bei insgesamt 34 Mio. DKK (ca. 6 Mio. USD)
       gegenüber 34 Mio. DKK (ca. 6 Mio. USD) im Jahre 2005.
     - Der Nettoverlust betrug 438 Mio. DKK (ca. 77 Mio. USD) gegenüber
       394 Mio. DKK (ca. 70 Mio. USD) im Jahre 2005. Der Nettoverlust je
       Aktie lag im Jahre 2006 bei 11,26 DKK (ca. 1,99 USD) gegenüber einem
       Nettoverlust je Aktie von 12,59 DKK (ca. 2,22 USD) im Jahre 2005.
     - Genmab beendete das Jahr mit liquiden Mitteln in Höhe von
       1,724 Mrd. DKK (ca. 305 Mio. USD), was eine Steigerung von
       471 Mio. DKK (ca. 83 Mio. USD) gegenüber dem Jahresende 2005
       darstellt.
Höhepunkte
Im Verlaufe des Jahres 2006 erreichte Genmab verschiedene wichtige
Geschäfts- sowie wissenschaftliche Ziele:
Partnerschaften
- Unterzeichnung eines Vertrags mit GlaxoSmithKline für die gemeinsame
       Entwicklung und Vermarktung von HuMax-CD20(TM) (ofatumumab)
Beginn von drei neuen Schlüsselstudien
- Phase-III-Studie mit HuMax-CD20 für follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom
       (NHL)
     - Phase-III-Studie mit HuMax-CD20 für refraktäre chronische lymphatische
       Leukämie (CLL) vom B-Zelltyp
     - Phase-III-Studie mit HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab) für Kopf- und
       Halskrebs, bei dem eine Heilung mittels Standardbehandlung als
       ausgeschlossen gilt
Präsentation positiver Ergebnisse aus klinischen Studien
- Daten aus PhaseI/II-Studie von HuMax-CD20 bei rheumatoider Arthritis
       (RA)
     - Zwischendatendaten aus Phase-II-Studie von HuMax-CD20 bei RA
     - zusätzliche Daten aus Phase-I/II-Studie zur Wirksamkeit und
       Reaktionsdauer von HuMax-CD20 bei CLL
     - frühe Ergebnisse aus der Schlüsselstudie von HuMax-CD4(R)
       (zanolimumab) bei kutanen T-Zellen-Lymphomen (engl. Kürzel: CTCL)
     - vorläufige Ergebnisse aus der Phase-II-Studie von HuMax-CD4 bei
       nicht-kutanen T-Zellen-Lymphomen (engl. Kürzel: NCTCL)
Fortgeschrittene klinische Programme
- HuMax-EGFr erhielt Fast-Track-Einstufung von
       US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA
     - Beginn von Phase-I/II-Studie von HuMax-EGFr in Kombination mit
       Radiochemotherapie als Primärbehandlung von Kopf- und Halskrebs
     - Beginn von Phase-I/II-Primärstudie von HuMax-CD20 in Kombination
       mit Fludarabin und Cyclophosphamid bei CLL
Fortgeschrittene vorklinische Pipeline
- es wurde gezeigt, dass HuMax-CD38(TM) der erste bekannte Antikörper
       ist, der die ektoenzymatische Aktivität von CD38 in vorklinischen
       Studien blockiert
     - Verkündung des HuMax-ZP3(TM)-Krebsprogramms
     - Erwerb der exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung von
       Therapeutika auf der Basis von durch das Unternehmen Bionomics
       identifizierten Angiogenese-Zielmolekülen
     - Lizenzierung bestimmter Rechte für MIF-Rezeptor-Target von Cytokine
       PharmaSciences
Vorstellung der UniBody(TM)-Plattform vor, einer neuen
proprietären Technologie
Abschluss der privaten Platzierung von 5.750.000 neuen Aktien zu
147 DKK je Aktie
Prognose 2007
Wir erwarten für 2007 eine Erweiterung der Entwicklung in unseren
klinischen und vorklinischen Programmen. Wir werden zudem weiterhin
Entwicklungskosten für die laufenden klinischen Studien von
HuMax-CD20 und HuMax-EGFr zahlen. Wir gehen davon aus, dass wir 2007
in etwa das gleiche Niveau an Forschungs- und vorklinischer Arbeit
aufrechterhalten wie im Jahr 2006 und Antikörper für eine Vielfalt
neuer und bestehender Krankheitsziele entwickeln.
Da die Kosten für diese erweiterten klinischen
Entwicklungsaktivitäten steigen werden, wird damit gerechnet, dass
die Betriebsausgaben von Genmab 2007 höher sein werden als im Jahre
2006. Zusammen mit steigenden Umsatzerlösen im Jahre 2007 wird sich
der operative Verlust laut Hochrechnungen auf 385 bis 435 Mio. DKK
belaufen, gegenüber 472 Mio. DKK im Jahre 2006. Unter den oben
beschriebenen Bedingungen wird für 2007 von einem Nettoverlust in
Höhe von 260 bis 310 Mio. DKK ausgegangen, im Vergleich zu 438 Mio.
DKK im Vorjahr.
Mit Stand 31. Dezember 2006 verfügt das Unternehmen über
Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige gängige
Wertpapiere in Höhe von 1,724 Mrd. DKK. Laut Hochrechnung wird das
Unternehmen am 31. Dezember 2007 über liquide Mittel in Höhe von
3,834 bis 3,914 Mrd. DKK verfügen.
Telefonkonferenz
Die Geschäftsleitung von Genmab veranstaltet morgen, am Mittwoch,
dem 14. Februar 2007, eine Telefonkonferenz um:
     15.00 Uhr MEZ
     14.00 Uhr WEZ
      9.00 Uhr New Yorker Zeit
     Wählen Sie folgende Rufnummern:
     +1-866-550-6338 (in den USA) und fragen Sie nach der Genmab-Konferenz
     +1-347-284-6930 (ausserhalb der USA) und fragen Sie nach der
     Genmab-Telefonkonferenz
Die Telefonkonferenz wird live übers Internet übertragen und kann
unter https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlrxlvwnwcd
abgehört werden.
Für die Telefonkonferenz relevante Folien finden Sie auf der
Genmab-Website http://www.genmab.com. Die Telefonkonferenz wird in
englischer Sprache abgehalten.
Hinweis: 1,00 USD = 5,6614 DKK (Kassakurs der dänischen
Zentralbank am 31. Dezember 2006)
Über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das menschliche
Antikörper zur Behandlung lebensbedrohlicher und behindernder
Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab entwickelt derzeit mehrere
Produkte zur Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten,
Gelenkrheumatismus und anderen Entzündungskrankheiten und das
Unternehmen beabsichtigt, sein umfassendes Portfolio kontinuierlich
durch neue therapeutische Produkte zu bereichern. Gegenwärtig
unterhält Genmab mehrere Partnerschaften, um Zugriff auf
Krankheitsziele zu erlangen und neuartige menschliche Antikörper zu
entwickeln. So hat das Unternehmen Verträge mit Roche und Amgen
geschlossen. Eine breite Allianz gewährt Genmab den Zugang zu der
Produktpalette proprietärer Technologien von Medarex Inc., darunter
die Plattform UltiMAb(R) zur schnellen Erzeugung und Entwicklung
menschlicher Antikörper für praktisch jedes beliebige Krankheitsziel.
Ausserdem hat Genmab UniBody(TM) entwickelt, eine neue proprietäre
Technologie, die ein stabiles, kleineres Antikörper-Format erzeugt.
Genmab unterhält Niederlassungen in Europa und den USA. Weitere
Informationen über Genmab erhalten Sie unter http://www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen.
Zukunftsbezogene Aussagen können an Begriffen wie <<glauben>>,
<<erwarten>>, <<vorhersehen>>, <<beabsichtigen>> und <<planen>> oder
ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse oder
Leistungen können erheblich von zukünftigen Ergebnissen oder
Leistungen abweichen, die durch diese Erklärungen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert werden. Zu den Hauptfaktoren, die zu
erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen
führen können, gehören unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der
Produktfindung und -entwicklung von Produkten; Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsrisiken; Ungewissheiten
bezüglich der Produktherstellung; mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte; unsere Unfähigkeit zum Wachstumsmanagement; das
Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten;
unsere Unfähigkeit, angemessen qualifiziertes Personal anzuwerben und
dauerhaft zu halten; Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz
unserer Patente und Eigentumsrechte; unsere geschäftlichen
Beziehungen mit verbundenen Unternehmen; technologische Veränderungen
und Entwicklungen, die dazu führen können, dass unsere Produkte
technisch überholt sind, sowie weitere Faktoren. Genmab ist nicht
dazu verpflichtet, diese Prognosen nach Veröffentlichung dieser
Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich
eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es besteht die
gesetzliche Verpflichtung dazu.
Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo; HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
alle Marken von Genmab A/S.
UltiMAb(R) ist eine Marke von Medarex Inc.
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Husted, Senior Director, Investor Relations, Genmab A/S, Tel.:
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

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