BioVaxys kündigt Posterpräsentation von BVX-0320 auf der virtuellen ISIRV-WHO-Konferenz an
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire)
SARS-Cov-2-Spike-Protein-Impfstoff induziert starke Antikörper- und T-Zell-Reaktionen in einem Mausmodell
BioVaxys Technology Corp.(CSE: BIOV, FRA:5LB, OTCQB:BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass ein Poster mit den präklinischen Daten zu BVX-0320, dem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten des Unternehmens, der auf seiner haptenisierten Virusproteintechnologie basiert, auf dem gemeinsamen virtuellen Kongress der International Society for Influenza and other Respiratory Virus Diseases (ISIRV) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO), der vom 19. bis 21. Oktober 2021 stattfindet, präsentiert werden wird.
Die Einzelheiten der Posterpräsentation sind wie folgt:
Titel: A Novel Hapten-Modified SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (BVX-0320) Induces Antibody and T Cell Responses in a Murine Model Autor: David Berd, MD, BioVaxys Technology Corp. Poster-Ansichtszeiten: 19. Oktober, 17:35 MEZ; 20. Oktober, 17:30 MEZ
Die ISIRV wurde 2005 als erste unabhängige internationale wissenschaftliche Gesellschaft zur gezielten Förderung der Prävention, Erkennung, Behandlung und Kontrolle von Influenza und anderen Atemwegsviren gegründet.
"Dies ist die erste von Fachleuten begutachtete Präsentation unserer Arbeit zu BVX-0320 in Mäusen. Wir erwarten, dass es von der wissenschaftlichen Gemeinschaft gut aufgenommen wird, weil es neuartig ist und die Daten überzeugend sind", sagte David Berd, MD, Chief Medical Officer von BioVaxys.
BioVaxys behauptet weder ausdrücklich noch stillschweigend, dass es in der Lage ist, das SAR-CoV-2-Virus zu diesem Zeitpunkt zu behandeln.
Informationen zu BioVaxys Technology Corp.
Die in Vancouver ansässige BioVaxys Technology Corp. ( www.biovaxys.com) ist ein in British Columbia registriertes Biotechnologieunternehmen für klinische Phasen, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen entwickelt einen SARS-CoV-2-Impfstoff auf der Grundlage seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie und bereitet eine klinische Studie seines haptenisierten autologen Zellimpfstoffs in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren vor, die zunächst für Eierstockkrebs im Stadium III/Stadium IV entwickelt werden soll. Ebenfalls in der Entwicklung ist CoviDTH®, ein Diagnostikum zur Bewertung des Vorhandenseins oder Fehlens einer T-Zellen-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das Covid-19 verursacht. BioVaxys verfügt über mehrere erteilte US-Patente und anhängige Patentanmeldungen im Zusammenhang mit seinem Krebsimpfstoff sowie über anhängige Patentanmeldungen für seinen SARS-CoV-2 (Covid-19)-Impfstoff und seine Diagnosetechnologien. Die Stammaktien von BioVaxys sind an der CSE unter dem Börsenkürzel "BIOV" notiert und werden an der Frankfurter Börse (FRA: 5LB) und in den USA (OTCQB: BVAXF) gehandelt.
IM NAMEN DES VERWALTUNGSRATS
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Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Überzeugungen, Meinungen und Prognosen zu dem Zeitpunkt wider, an dem die Aussagen gemacht wurden, und basieren auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, vor allem der Annahme, dass BioVaxys bei der Entwicklung und Erprobung von Impfstoffen erfolgreich sein wird. Diese Annahmen und Schätzungen werden von der Gesellschaft zwar als vernünftig erachtet, unterliegen jedoch von Natur aus erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, politischen und sozialen Unsicherheiten und Unwägbarkeiten, einschließlich des Risikos, dass sich die Impfstoffe von BioVaxys nicht als wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. In Bezug auf das Geschäft von BioVaxys gibt es eine Reihe von Risiken, die die Entwicklung seiner biotechnologischen Produkte beeinträchtigen könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Bedarf an zusätzlichem Kapital zur Finanzierung klinischer Studien, seine fehlende Betriebsgeschichte, die Ungewissheit, ob seine Produkte den langen, komplexen und teuren klinischen Studien- und behördlichen Genehmigungsprozess für die Zulassung neuer Medikamente, der für die Marktzulassung erforderlich ist, durchlaufen werden, die Ungewissheit, ob seine autologe Zellimpfstoff-Immuntherapie so entwickelt werden kann, dass sie sichere und wirksame Produkte hervorbringt und, wenn ja, ob ihre Impfstoffprodukte kommerziell akzeptiert und profitabel sein werden, die Ausgaben, Verzögerungen und Ungewissheiten und Komplikationen, denen biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklungsphase typischerweise ausgesetzt sind, finanzielle und entwicklungsbezogene Verpflichtungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen, um ihre Rechte an ihren Produkten und Technologien zu schützen, die Erlangung und der Schutz neuer geistiger Eigentumsrechte und die Vermeidung von Verletzungen gegenüber Dritten sowie ihre Abhängigkeit von der Herstellung durch Dritte.
Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung der zukunftsgerichteten Aussagen von Überzeugungen, Meinungen, Projektionen oder anderen Faktoren, wenn sich diese ändern sollten, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Medienkontakte BioVaxys Technology Corp.
Gina Cestari, Senior VP 6 Degrees Public Relations +1 917 797 7904 gcestari@6degreespr.com
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